Chlamydia antigeen vinnige toets

Opsomming

Chlamydia trachomatis is die algemeenste oorsaak van seksueel oordraagbare geslagsinfeksie ter wêreld. Saamgestel uit elementêre liggame (die aansteeklike vorm) en retikuleerde of insluitingsliggame (die replikerende vorm), het Chlamydia trachomatis 'n hoë voorkoms en asimptomatiese vervoerstempo, met gereelde ernstige komplikasies by vroue en neonate. Komplikasies van chlamydia -infeksie by vroue sluit in servisitis, uretritis, endometritis, PID en verhoogde voorkoms van ektopiese swangerskap en onvrugbaarheid. Vertikale oordrag van die siekte tydens geboorte van moeder na neonaat kan lei tot insluiting konjunktivitis -longontsteking. By mans sluit komplikasies van chlamydia -infeksie uretritis en epididymitis in. Ongeveer 70% van vroue met endoservikale infeksies en tot 50% van mans met uretrale infeksies is asimptomaties.

Die Chlamydia -antigeen -vinnige toets is 'n vinnige toets om die chlamydia -antigeen kwalitatief op te spoor van vroulike servikale depper en manlike uretrale depper monsters.

Materiaal

Materiaal voorsien

Materiaal benodig, maar nie voorsien nie

Toetsprosedure

Laat die toets, reagense, deppermonster en/of kontroles kamertemperatuur bereik (15 - 30 ° C) voordat dit getoets word.

1. 1. Verwyder die toetskasset uit die foelie -sak en gebruik dit binne een uur. Die beste resultate sal verkry word indien die toets uitgevoer word onmiddellik nadat die foelie -sak oopgemaak is.
2. 2. Onttrek die chlamydia -antigeen volgens die voorbeeldtipe.

 Vir vroulike servikale of manlike uretrale depper:

• Hou die reagens 1 -bottel vertikaal vas en voeg 5 bydruppels reagens 1(ongeveer 300μl) na die ekstraksiebuis. Reagens 1 is kleurloos. Steek die depper onmiddellik, druk die onderkant van die buis en draai die depper 15 keer. Laat staan ​​vir2 minute.
• Hou die reagens 2 -bottel vertikaal by6 druppels reagens 2(ongeveer 250μl) na die ekstraksiebuis. Die oplossing sou troebel word. Druk die bottel buis saam en draai die depper 15 keer totdat die oplossing helder word met 'n effense groen of blou tint. As die depper bloedig is, sal die kleur geel of bruin word. Laat staan ​​1 minuut.
• Druk die depper teen die kant van die buis en trek die depper uit terwyl u die buis druk. Hou soveel vloeistof in die buis as moontlik. Pas die druppelpunt bo -op die ekstraksiebuis.

3. 3. Plaas die toetskasset op 'n skoon en vlak oppervlak. Voeg 3 volledige druppels van die onttrekte oplossing by (ongeveer 100μl) na elke monsterputte van die toetskasset en begin dan die timer. Vermy die vang van lugborrels in die monster goed.
4. 4. Wag totdat die gekleurde lyn (s) verskyn.Lees die resultaat op 10minute;Moenie die resultaat na 20 minute interpreteer nie.

Opmerking:Dit word aanbeveel om die buffer binne 6 maande na die opening van die flessie te gebruik.

Interpretasie van resultate

Positief: Twee gekleurde bande verskyn op die membraan. Een band verskyn in die kontrole -streek (c) en 'n ander band verskyn in die toetsstreek (T).

Negatief: Slegs een gekleurde band verskyn in die kontrole -streek (C).Geen oënskynlike gekleurde band verskyn in die toetsstreek (T) nie.

Ongeldig: Control Band verskyn nie.Resultate van enige toets wat nie 'n kontroleband op die gespesifiseerde leestyd opgelewer het nie, moet weggegooi word.

Lees die prosedure en herhaal dit met 'n nuwe toets. As die probleem voortduur, staak dan die gebruik van die stel onmiddellik en kontak u plaaslike verspreider.

Opmerking:

1. 1. Die intensiteit van kleur in die toetsstreek (t) kan wissel afhangende van die konsentrasie van analiete wat in die monster voorkom. Daarom moet enige kleurskakering in die toetsstreek as positief beskou word. Let daarop dat dit slegs 'n kwalitatiewe toets is en nie die konsentrasie van analiete in die monster kan bepaal nie.
2. 2. Onvoldoende monstervolume, verkeerde werkprosedure of vervalde toetse is die waarskynlikste redes vir die mislukking van die kontroleband.

3. Beperkings van die toets

   1. 1. Die vinnige toets van Chlamydiaantigen is vir professioneel in vitro Diagnostiese gebruik, en moet slegs gebruik word vir die kwalitatiewe opsporing van menslike chlamydia -infeksie.
   2. 2. Die toetsresultaat moet slegs gebruik word om met die pasiënt met tekens en simptome van die siekte te evalueer. 'N Definitiewe kliniese diagnose moet eers deur die dokter gemaak word nadat alle kliniese en laboratoriumbevinding geëvalueer is.
   3. 3. Soos met enige toets wat muis teenliggaampies gebruik, bestaan ​​die moontlikheid vir inmenging deur menslike anti - muis teenliggaampies (HAMA) in die monster. Monsters van pasiënte wat voorbereidings van monoklonale teenliggaampies vir diagnose of terapie ontvang het, kan HAMA bevat. Sulke monsters kan vals positiewe of vals negatiewe resultate veroorsaak.

   4. Soos alle diagnostiese toetse, moet 'n bevestigde diagnose eers deur 'n dokter gemaak word nadat alle kliniese en laboratoriumbevindinge geëvalueer is.