Candida albicans antigeen vinnige toets

Kort beskrywing:

Word gebruik vir: vir die kwalitatiewe opsporing van Candida albicans antigeen in vroulike servikale depper en manlike uretrale depper. Die toetsresultate is bedoel om die diagnose van Candida albicans -infeksie by mense te help.

Monster : Vroulike servikale afskeiding of manlike uretrale afskeiding

Sertifisering :CE

MOQ :1000

Afleweringstyd :2 - 5 dae na die betaling

Verpakking :20 toetse/verpakkingskas

Rakleeftyd :24 maande

Betaling :T/T, Western Union, PayPal

Toets tyd: 10 - 15 minute


Produkbesonderhede

Produk tags

Bedoelde gebruik

Candida albicans Antigeen Rapid Test is 'n vinnige chromatografiese immunoassay vir die kwalitatiewe opsporing van Candida albicans -antigeen in vroulike servikale depper en manlike uretrale depper. Die toetsresultate is bedoel om die diagnose van Candida albicans -infeksie by mense te help.

MateriaalS

Materiaal voorsien

· Individueel gepakte toetstoestelle

· Drupper wenke

· Aanhang

· Werkstasie

· Weggooibare steekproefstede (vroulike servikale)

· Ekstraksiebuise

· Pakket insetsel

 

Materiaal benodig, maar nie voorsien

 

· Steriele manlike uretrale depper

· Timer


ProefnemingProsedure

Laat die toets, reagense, deppermonster en/of kontroles kamertemperatuur bereik (15 - 30 ° C) voordat dit getoets word.

  1. 1. Verwyder die toetskasset uit die foelie -sak en gebruik dit binne een uur. Die beste resultate sal verkry word indien die toets uitgevoer word onmiddellik nadat die foelie -sak oopgemaak is.
  2. 2. Onttrek dieCandida albicansAntigeen volgens die voorbeeldtipe.
  • Vir vroulike servikale of manlike uretrale depper:
  • Hou dieaanhangbottel vertikaal en voeg 10 bydruppels vanaanhang  (ongeveer 300μl) na die ekstraksiebuis. Steek die depper onmiddellik, druk die onderkant van die buis en draai die depper 15 keer. Laat staan ​​vir 2 minute.
  • Druk die depper teen die kant van die buis en trek die depper uit terwyl u die buis druk. Hou soveel vloeistof in die buis as moontlik. Pas die druppelpunt bo -op die ekstraksiebuis.
  1. 3. Plaas die toetskasset op 'n skoon en vlak oppervlak.Voeg 4 volledige druppels van die onttrekte oplossing by (ongeveer 100μl) Aan elke voorbeeldputte van die toetskasset, begin dan die timer. Vermy die vang van lugborrels in die monster goed.
  2. 4. Wag totdat die gekleurde lyn (s) verskyn.Lees die resultaat op 10 minute;Moenie die resultaat na 20 minute interpreteer nie.

Opmerking:Dit word aanbeveel om die buffer binne 6 maande na die opening van die flessie te gebruik.

Interpretasie van resultate

Positief: Twee gekleurde bande verskyn op die membraan. Een band verskyn in die kontrole -streek (c) en 'n ander band verskyn in die toetsstreek (T).

Negatief: Slegs een gekleurde band verskyn in die kontrole -streek (C).Geen oënskynlike gekleurde band verskyn in die toetsstreek (T) nie.

Ongeldig: Control Band verskyn nie.Resultate van enige toets wat nie 'n kontroleband op die gespesifiseerde leestyd opgelewer het nie, moet weggegooi word. Lees die prosedure en herhaal dit met 'n nuwe toets. As die probleem voortduur, staak dan die gebruik van die stel onmiddellik en kontak u plaaslike verspreider.

Opmerking:

  1. Die intensiteit van die kleur in die toetsgebied (t) kan wissel afhangende van die konsentrasie van analiete wat in die monster voorkom. Daarom moet enige kleurskakering in die toetsstreek as positief beskou word. Let daarop dat dit slegs 'n kwalitatiewe toets is en nie die konsentrasie van analiete in die monster kan bepaal nie.
  2. Onvoldoende monstervolume, verkeerde werkprosedure of vervalde toetse is die waarskynlikste redes vir die mislukking van die kontroleband.
  3. Beperkings van die toets

    1. 1. Die Candida albicansantigen -vinnige toets is vir professionele persoon in vitroDiagnostiese gebruik, en moet slegs gebruik word vir die kwalitatiewe opsporing van menslike Candida albicans -infeksie.
    2. 2. Die toetsresultaat moet slegs gebruik word om met die pasiënt met tekens en simptome van die siekte te evalueer. 'N Definitiewe kliniese diagnose moet eers deur die dokter gemaak word nadat alle kliniese en laboratoriumbevinding geëvalueer is.
    3. 3. Soos met enige toets wat muis teenliggaampies gebruik, bestaan ​​die moontlikheid vir inmenging deur menslike anti - muis teenliggaampies (HAMA) in die monster. Monsters van pasiënte wat voorbereidings van monoklonale teenliggaampies vir diagnose of terapie ontvang het, kan HAMA bevat. Sulke monsters kan vals positiewe of vals negatiewe resultate veroorsaak.

    4. Soos alle diagnostiese toetse, moet 'n bevestigde diagnose eers deur 'n dokter gemaak word nadat alle kliniese en laboratoriumbevindinge geëvalueer is.



 


  • Vorige:
  • Volgende:
  • Los u boodskap