Vinnige en betroubare Trypanosoma -toets vir malaria p.f./pan antigeen
Bekendstelling
Malaria word veroorsaak deur 'n protosoïen wat menslike rooibloedselle binnedring.1 Wêreldgesondheidsorganisasie skat dat 3,3 miljard in 2006 die risiko's het om malaria te bekom, met 247 miljoen van hierdie ontwikkelende kliniese malaria (86% in Afrika), en byna 1 miljoen ( Meestal Afrikaanse kinders) sterf aan die siekte. 2 Mikroskopiese analise van toepaslike gekleurde dik en dun bloedsmere is die standaard diagnostiese tegniek vir die identifisering van malaria -infeksies vir meer as 'n eeu. Die tegniek is in staat om akkurate en betroubare diagnose te doen as dit uitgevoer word deur bekwame mikroskopiste met behulp van gedefinieerde protokolle. Die vaardigheid van die mikroskopis en die gebruik van beproefde en gedefinieerde prosedures bied gereeld die grootste struikelblokke aan om die potensiële akkuraatheid van mikroskopiese diagnose ten volle te bereik. Alhoewel daar 'n logistieke las is wat verband hou met die uitvoering van 'n tyd - intensiewe, arbeid - intensiewe en toerusting - intensiewe prosedure soos diagnostiese mikroskopie, is dit die opleiding wat nodig is om bekwame prestasie van mikroskopie te vestig en te handhaaf wat die grootste probleem is om hierdie diagnose te gebruik tegnologie. Die Malaria P.F/PAN -vinnige toetsapparaat (volbloed) is 'n vinnige toets om die teenwoordigheid van die P.Falciparum kwalitatief op te spoor .vivax (P.V), P.Ovale (P.O) en P.Malariae (P.M). Die toets gebruik kolloïedgoud -gekonjugeer om P.F - Spesifieke en PAN - Malarial -antigene (P.F, P.V, P.O en P.M) selektief op te spoor in volbloed.
Materiaal
Materiaal voorsien
|
|
|
|
Materiaal benodig, maar nie voorsien nie
|
|
Prosedure
Laat die toetsapparaat, monster, buffer en/of kontroles toe om te ewewig na kamertemperatuur (15 - 30 ° C) voordat dit getoets word.
Verwyder die toetsapparaat uit die foelie -sak en gebruik dit so gou as moontlik. Die beste resultate sal verkry word as die toets binne een uur uitgevoer word.
Plaas die toetsapparaat op 'n skoon en vlak oppervlak. Dra die monster oor met 'n pipet of 'n pipet:
Om 'n pipet te gebruik: Oordrag 10 mL van volbloed tot put - 1 (W1) van die toetsapparaat, voeg dan 3 volledige druppels buffer by tot put - 2 (W2), en begin die timer. (Sien illustrasie ① hieronder). Vermy die vang van lugborrels in W1. Aan die einde van 5 minute, voeg 1 volle druppel buffer by die W1 (sien illustrasie ③ hieronder).
Om 'n weggooibare monster pipet te gebruik: hou die pipet vertikaal vas; Trek die monster na die vullyn soos in illustrasie getoon ① onder. Dra die monster oor na W1 van die toetsapparaat, voeg dan 3 volledige druppels buffer by W2 en begin die timer. Vermy die vang van lugborrels in W1. Aan die einde van 5 minute, voeg 1 volle druppel buffer by W1 (sien illustrasie ③ hieronder).
- Wag totdat die gekleurde lyn (s) verskyn. Die resultaat moet op 15 minute gelees word. Doen nie
Interpreteer die resultaat na 20 minute.
Interpretasie van resultate
(Raadpleeg die illustrasie hierbo)
Positief:* Twee of drie verskillende gekleurde lyne verskyn.
- falciparum of gemengde malaria -infeksie：Een lyn verskyn in die kontrole -streek, een lyn verskyn in Pan Line -streek en een lyn verskyn in P.F -lynstreek.
- Falciparum -infeksie: Een lyn verskyn in die beheerstreek, en een lyn verskyn in P.F -lynstreek.
Nie - falciparum plasmodium spesie infeksie：Een lyn verskyn in die kontrole -streek en een lyn verskyn in Pan Line -streek.
*Opmerking: die kleurintensiteit van P.F- of PAN -toetslyne kan wissel afhangende van die konsentrasie van antigene, naamlik HRP - II of aldolase wat in die monster voorkom.
Negatief: Slegs een gekleurde lyn verskyn in die beheerstreek.
Ongeldig: Beheerlyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedurele tegnieke is die waarskynlikste redes vir kontrolelynfout. Gaan die prosedure na en herhaal die toets met 'n nuwe toetsapparaat. As die probleem voortduur, staak dit onmiddellik met die toetsstel en kontak u plaaslike verspreider.
Vir Pan: 99,20% （95%CI: 95,16%～> 99,99%）
Vir P.F:> 99,99% （95%CI: 93,02%～100,00%）
Relatiewe spesifisiteit: 98,94% （95%CI：96,79%～99,79%）
Akkuraatheid: 99,15% （95%CI：97,76%～99,75%）
Die gebruiker - Vriendelike koppelvlak van die Trypanosoma -toets, tesame met sy vinnige reaksietyd, bemagtig almal wat betrokke is by die stryd teen malaria, van plaaslike klinieke tot wêreldwye gesondheidsorganisasies. Deur die Trypanosoma -toets van Immuno aan te neem, sluit u u in lyn met 'n gemeenskap wat toegewy is aan die verbetering van wêreldwye gesondheidsuitkomste en die uitroei van die millennia - ou plaag van malaria. Met Immuno kan u vol vertroue voel in u diagnostiese vermoëns, wetende dat u toegerus is met 'n instrument wat ontwerp is om vinnig en doeltreffend akkurate resultate te lewer. Kies vir Immuno se Trypanosoma -toets - 'n vinnige, betroubare oplossing vir malaria p.f./pan antigeen diagnostiek. As dit kom by die diagnosering van malaria, tel elke sekonde. Maak 'n keuse wat lewens red. Kies Immuno.