اختبار مستضد فيروس الروتا فيروس السريع

وصف قصير:

تستخدم ل

اختبار مستضد فيروس الروتا

عينة

البراز البشري

شهادة CE
مو 1000
موعد التسليم

2 - 5 أيام بعد الحصول على الدفع

التعبئة

20 اختبار مجموعات/صندوق التعبئة

الحياة الافتراضية

24 شهرا

قسط

T/T ، Western Union ، PayPal

وقت الفحص

5 - 10 دقائق

درجة حرارة التخزين

2 - 30 درجة


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

أدخلت Immuno اختبار مستضد فيروس الروتا السريع لاكتشاف نوع مستضد فيروس الروتا البشري في عينة البراز البشري ، مع التركيز بشكل خاص على فيروس سارس COV 2. ويستند هذا الحل المبتكر إلى المناعة الكروماتوغرافية السريعة ، وهي تقنية معروفة بدقة عالية. يمكّن اختبار مستضد فيروس الروتا فيروس السريع الكفاءة في الفيروس SARS COV 2 ، مما يوفر للأفراد ومقدمي الرعاية الصحية أداة موثوقة للغاية في إدارة وتخفيف المخاطر المرتبطة بهذا الفيروس. COV 2 ، مما يسهل نتائج دقيقة بوتيرة مذهلة ، توفر مجموعة الاختبار هذه مزيجًا من وقت التحول السريع والموثوقية الفائقة. يكمن الأداء الذي لا مثيل له في اختبار مستضد Rotavirus في تصميمه المبتكر ، الذي طوره فريق أبحاث الخبراء في Immuno لمعالجة الحاجة الملحة إلى أدوات اكتشاف Virus CoV 2 السريعة والموثوقة.

اختبار مستضد فيروس الروتا هو اختبار مناعي كروماتوجرافي سريع للكشف النوعي لمستضد فيروس الروتا البشري في عينة البراز البشري. تهدف نتائج الاختبار إلى المساعدة في تشخيص عدوى فيروس الروتا ومراقبة فعالية العلاج العلاجي.

اختبار مستضد فيروس الروتا

Principle

اختبار مستضد فيروس الروتا هو اختبار مناعي الطور المناعي للساندويتش. لإجراء الاختبار ، تتم إضافة قسامة من عينة البراز المخفف إلى بئر العينة من كاسيت الاختبار. تتدفق العينة من خلال وسادة تحتوي على أجسام مضادة ضد فيروس الروتا إلى جانب الذهب الغروي اللون الأحمر. إذا كانت العينة تحتوي على مستضدات فيروس الروتا ، فسوف يرتبط المستضد بالأجسام المضادة المغلفة على جزيئات الذهب الغروية لتشكيل مستضد - مجمعات ذهبية. تتحرك هذه المجمعات على غشاء النيتروسليلوز عن طريق العمل الشعري نحو منطقة خط الاختبار التي يتم فيها تجميد الأجسام المضادة المحددة فيروس الروتا بشكل منفصل. عندما تصل المجمعات إلى خط الاختبار ، فإنها سترتبط بالجسم المضاد المقابل للفيروس على الغشاء لتشكيل خط. سيظهر خط التحكم الأحمر دائمًا في نافذة النتيجة للإشارة إلى أنه تم إجراء الاختبار بشكل صحيح وأن يعمل جهاز الاختبار بشكل صحيح. إذا لم يكن الفيروس موجودًا أو أقل من حد اكتشاف الاختبار ، فسيكون خط التحكم فقط مرئيًا. إذا لم يتم تطوير جرعة خط التحكم ، فإن الاختبار غير صالح.

Cأومبون

Tالإجراء EST

إحضار الاختبارات والعينات و/أو عناصر التحكم في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.

  1. قم بإزالة الاختبار من الحقيبة المختومة ، ووضعه على سطح مستوي نظيف. قم بتسمية الجهاز بالمريض أو تحديد تحديد التحكم. للحصول على أفضل النتائج ، يجب إجراء الفحص في غضون ساعة واحدة.
  2. تحضير العينة

قم بفك زجاجة العينة ، استخدم عصا القضيب المرفقة المرفقة على الغطاء لنقل قطعة صغيرة من البراز (4 - 6 مم في القطر ؛ حوالي 50 ملغ - 200 ملغ) في أنبوب المخزن المؤقت. للبراز السائل أو شبه الصلب ، أضف 100 ميكرولتر من البراز إلى القارورة مع ماصة مناسبة. استبدال العصا في الزجاجة وتشديد بشكل آمن. امزج عينة البراز مع المخزن المؤقت جيدًا عن طريق هز الزجاجة لبضع ثوان.

  1. إجراء الفحص

3.1 امسك أنبوب المخزن المؤقت للمقايضة منتصبًا مع نقطة الحافة باتجاه الاتجاه بعيدًا عن أداء الاختبار ، وقم بإلقاء الحافة.

3.2. امسك الزجاجة في وضع عمودي على بئر العينة لبطاقة الاختبار ، وتوصيل 3 قطرات (120 - 150 ميكرولتر) من عينة البراز المخففة إلى العينة (S) وبدء المؤقت.

تجنب محاصرة فقاعات الهواء في بئر العينة ، ولا تضيف أي حل إلى منطقة النتائج.

عندما يبدأ الاختبار في العمل ، سوف يهاجر اللون عبر منطقة النتائج في وسط الجهاز.

3.3. انتظر حتى تظهر الفرقة الملونة. اقرأ النتيجة بين 5 - 10 دقائق. قد تظهر عينة إيجابية قوية النتيجة في وقت سابق.

لا تفسر النتيجة بعد 10 دقائق.

عندما يبدأ الاختبار في العمل ، سوف يهاجر اللون عبر منطقة النتائج في وسط الجهاز.

تفسير النتائج

إيجابي: يظهر اثنان من الأشرطة الملونة على الغشاء.يظهر فرقة واحدة في منطقة التحكم (C) ويظهر شريط آخر في منطقة الاختبار (T).

سلبي: يظهر شريط ملون واحد فقط في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون واضح في منطقة الاختبار (T).

غير صالح: فشل نطاق التحكم في الظهور.يجب التخلص من النتائج من أي اختبار لم ينتج عن نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد. يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد. إذا استمرت المشكلة ، فستتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بموزعك المحلي.

ملحوظة:

  1. قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) حسب تركيز التحليلات الموجودة في العينة. لذلك ، يجب اعتبار أي ظلال من اللون في منطقة الاختبار إيجابية. لاحظ أن هذا اختبار نوعي فقط ، ولا يمكن تحديد تركيز التحليلات في العينة.
  2. يعد حجم العينة غير الكافي أو إجراء تشغيل غير صحيح أو اختبارات منتهية الصلاحية هو الأسباب الأكثر احتمالًا لفشل نطاق التحكم.

Cمقدمة ompany

Hangzhou Immuno Biotech Co. ، Ltd هي المنظمة الأصلية في مجموعة Immuno. قام فريق Hangzhou Immuno Biotech بتطوير سلسلة من البروتينات ومجموعات الاختبار السريعة لصناعة التشخيص المختبري في المرحلة المبكرة. تدريجياً ، كان مندوبًا معروفًا بأنه شريك جيد للبحث والتطوير ومورد جيد لمنتجات الاختبار السريع البيطري. مع صبر كبير والاستثمار المستمر في تصميم وتطوير الكواشف النسبية IVD ومجموعات الاختبار ، حصلنا على العديد من الإنجازات المشجعة في العام الماضي ، وخاصة في مجال التشخيص البيطري.







يخلق فيروس SARS COV 2 مخاطر صحية كبيرة على مستوى العالم ، مما يجعل من الأهمية بمكان للأفراد والمجتمعات الوصول إلى حلول اختبار فعالة مثل اختبار مستضد فيروس الروتا السريع من Immuno. يقوم منتجنا بتبسيط العملية ، ويجعلها أقل توزيعًا ، ويسرع تسليم النتائج. هذا الحل المبتكر يوسع آفاق الكشف عن فيروس SARS COV 2 ، مما يضمن وجود بيئة أكثر أمانًا للجميع. في الخاتمة ، يقف اختبار مستضد فيروس الروتا السريع من Immuno كأداة استثنائية في المعركة ضد فيروس SARS COV 2. ، يعرض التزام Immuno بتطوير حلول ودية لتحديات الصحة العالمية. يستمر المنتج في تلقي ملاحظات إيجابية من المستخدمين ، مما يؤدي إلى زيادة سمعة Immuno كاسم موثوق به في اكتشاف Virus Sars Cov 2.

  • سابق:
  • التالي:
  • اترك رسالتك