Chlamydia antigen sürətli test

Xülasə

Chlamydia Traxomatis dünyada cinsi yolla ötürülən inensiya infeksiyasının ən çox yayılmış səbəbidir. İbtidai qurğulardan (yoluxucu forma) və retikulyasiya və ya daxil olanlar orqanlarından ibarətdir (təkrarlama forması), Chlamydia Traxomatis həm yüksək yayılma, həm də, həm qadınlarda, həm də neonatlarda tez-tez ciddi fəsadlar olan asimptomatik daşınma dərəcəsi var. Qadınlarda Chlamydia infeksiyasının ağırlaşmaları, servisit, uretrit, endometrit, pid və ectopik hamiləlik və sonsuzluq artan hallarda artdı. Anadan Neonata bölüşdürmə zamanı xəstəliyin şaquli ötürülməsi, konjonktivit sətəlcəminin daxil olması ilə nəticələnə bilər. Kişilərdə, Chlamydia infeksiyasının ağırlaşmaları uretrit və epididimit daxildir. Endokervik infeksiyası olan qadınların təxminən 70% -i və uretral infeksiyası olan kişilərin 50% -i asimptomatikdir.

Chlamydia antigen sürətli test, qadın servikal swab və kişi uretral swab nümunələri olan Chlamydia antigenini keyfiyyətcə aşkar etmək üçün sürətli bir testdir.

Material

Təqdim olunan materiallar

Tələb olunan materiallar

Test proseduru

Testdən əvvəl test, reagentlər, süpürgə nümunələri, süpürgə nümunələri və / və ya nəzarətdən əvvəl otaq temperaturuna (15 - 30 ° C) əldə etməyə icazə verin.

1. 1. Test kasetini folqa çantasından çıxarın və bir saat ərzində istifadə edin. Folqa çantası açıldıqdan dərhal sonra test dərhal həyata keçirildiyi təqdirdə ən yaxşı nəticələr əldə ediləcəkdir.
2. 2. Nümunə tipinə görə Chlamydia Antigen çıxarın.

 Qadın servikal və ya kişi uretral swab nümunəsi üçün:

• Reagent 1 şüşə şaquli olaraq saxlayın və 5 əlavə edinDamcı reaktiv 1(təxminən. 300μl) hasilat borusuna. Reagent 1 rəngsizdir. Dərhal swab daxil edin, borunun dibini sıxın və sürüşmə 15 dəfə fırladın. Üçün durmaq2 dəqiqə.
• Reagent 2 şüşəni şaquli olaraq saxlayın6 damcı reagent 2(təxminən. 250μl) hasilat borusuna. Həll bu turbid çevriləcəkdir. Boru şüşəsini sıxın və həllini bir az yaşıl və ya mavi rənglə aydınlaşdırana qədər 15 dəfə fırladın. Swab qanlıdırsa, rəng sarı və ya qəhvəyi rəngə çevriləcəkdir. 1 dəqiqə dayanaq.
• Tüpün yan tərəfinə tüpürün və boru sıxarkən swab geri çəkin. Mümkün qədər boruda çox maye saxlayın. Dropper ucunu çıxarış borusunun üstünə uyğunlaşdırın.

3. 3. Test kasetini təmiz və səviyyəli bir səthə qoyun. Çıxarılan həlli 3 tam damla əlavə edin (təxminən 100)μl) Test kasetinin hər nümunəsi quyusuna, sonra taymeri başlayın. Nümunə quyusunda hava baloncuklarını tutmaqdan çəkinin.
4. 4. Rəngli xəttin (lərin) görünməsini gözləyin.Nəticəni 1-də oxuyun0dəqiqə;Nəticəni 20 dəqiqədən sonra şərh etməyin.

Qeyd:Buferdən flakon açıldıqdan sonra buferdən 6 ay ərzində istifadə etmək tövsiyə olunur.

Nəticələrin təfsiri

Müsbət: Membranda iki rəngli lent görünür. Bir qrup nəzarət bölgəsində (c) və başqa bir qrupun test bölgəsində (t) görünür.

Mənfi: Nəzarət bölgəsində yalnız bir rəngli qrup görünür (c).Test bölgəsində görünən rəngli qrup görünmür (t).

Etibarsız: İdarəetmə qrupu görünmür.Göstərilən oxumağa nəzarət qrupu hazırlamayan hər hansı bir testdən nəticələr atılmalıdır.

Zəhmət olmasa proseduru nəzərdən keçirin və yeni bir testlə təkrarlayın. Problem davam edərsə, dərhal dəsti istifadə edərək dayandırın və yerli distribyutorunuzla əlaqə saxlayın.

Qeyd:

1. 1. Test bölgəsindəki rəngin intensivliyi (t) nümunədə mövcud olan analitiklərin konsentrasiyasından asılı olaraq dəyişə bilər. Buna görə test bölgəsindəki hər hansı bir rəng kölgəsi müsbət sayılmalıdır. Qeyd edək ki, bu yalnız keyfiyyət testidir və nümunədə analitiklərin konsentrasiyasını təyin edə bilməz.
2. 2. Kifayət qədər nümunə həcmi, səhv əməliyyat proseduru və ya müddəti bitmiş testlər idarəetmə qrupunun uğursuzluğunun ən çox ehtimal olunan səbəbləridir.

3. Testin məhdudiyyətləri

   1. 1. Chlamditianigen sürətli test peşəkar üçündür vitroda diaqnostik istifadə və yalnız insanın xlamidiya infeksiyasının keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə edilməlidir.
   2. 2. Test nəticəsi yalnız xəstəliyin əlamətləri və simptomları olan xəstəni qiymətləndirmək üçün istifadə edilməlidir. Bütün klinik və laboratoriya tapmasının qiymətləndirildikdən sonra yalnız həkimə həkimi tərəfindən müəyyən edilmiş bir klinik diaqnoz qoyulmalıdır.
   3. 3. Siçan antikorlarının işlədilməsi hər hansı bir təhlildə olduğu kimi, insan anti-anti-nin müdaxiləsi üçün mümkünlüyü nümunədə siçan antikorları (Hama) müdaxiləsi üçün mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikorların hazırlıqlarını qəbul edən xəstələrin nümunələri ola bilər. Bu cür nümunələr saxta müsbət və ya yalan mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

   4. Bütün diaqnostik testlər kimi təsdiqlənmiş bir diaqnoz yalnız bir həkimə aparılmalıdır, çünki bütün klinik və laboratoriya tapıntıları qiymətləndirildikdən sonra.