Хардзія Ламбліа Антыген хуткае выпрабаванне

Кароткае апісанне:

Выкарыстоўваецца для: для якаснага выяўлення антыгена лямбліі лямбліі ў ўзоры кала.

Узор: чалавечы зэдлік

Сертыфікацыя:CE

Moq:1000

Час дастаўкі:2 - праз 5 дзён пасля аплаты

Упакоўка:20 набораў для тэстаў/скрынка для ўпакоўкі

Жыццё захоўвання:24 месяцы

Аплата:T/T, Western Union, PayPal

Час аналізу: 10 - 15 хвілін


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Прызначанае выкарыстанне

Хардзія Ламбліа Антыген Хуткае выпрабаванне - гэта хуткі храматаграфічны імуналагічны аналіз для якаснага выяўлення антыгена лямбліі лямбліі ў узоры кала. Вынікі выпрабаванняў прызначаны для дапамогі ў дыягностыцы інфекцыі лямбліі і для кантролю эфектыўнасці тэрапеўтычнага лячэння.

Кампаненты

Прадстаўлены матэрыялы

 Індывідуальна ўпакаваныя выпрабавальныя прылады

 Устаўка ўпакоўкі

 Аднаразовыя піпеткі

 трубы для збору асобнікаў з

экстракцыя

Неабходныя матэрыялы, але не прадастаўляюцца

 Кантэйнер для калекцыі асобнікаў

 Таймер

Працэдура выпрабаванняў

Прынясіце тэсты, узоры і/або кантроль да пакаёвай тэмпературы (15 - 30 ° C)Перад выкарыстаннем.

  1. 1. Зніміце тэст з запячатанага мяшочка і пастаўце яго на чыстую роўную паверхню. Пазначце прыладу пацыентам або кантролем ідэнтыфікацыі. Для дасягнення найлепшых вынікаў аналіз павінен праводзіцца на працягу гадзіны.
  1. 2. Падрыхтоўка ўзору

Адкруціце бутэльку з узорам, выкарыстоўвайце прымацаваную палачку аплікатара, прымацаваную на вечках, каб перанесці невялікі кавалачак зэдліка (4 - 6 мм у дыяметры; прыблізна 50 мг - 200 мг) у бутэльку ўзору, які змяшчае буфер для падрыхтоўкі ўзору. Для вадкасці або паўкола - цвёрдых крэслаў дадайце 100 мікралітраў крэсла ў флакон адпаведнай піпеткай. Замяніце палку ў бутэльку і надзейна зацягніце. Змяшайце ўзор крэсла з буферам старанна, паціскаючы бутэльку на некалькі секунд.

  1. 3. Працэдура аналізу

3.1 Утрымлівайце ўзорную бутэльку вертыкальна з кропкай наканечніка да кірунку далей ад выканаўцы выпрабаванняў, адкіньце наканечнік.

3.2. Утрымлівайце бутэльку ў вертыкальным становішчы над узорам свідравіны выпрабавальнай карты, даставіце 3 кропель (120 - 150 мкл) разведзенага ўзору крэсла ў свідравіну (ы) і запусціце таймер. Пазбягайце захопу паветраных бурбалак у ўзоры (ы) і не дадайце ніякага рашэння ў вобласць вынікаў. Калі тэст пачынае працаваць, колер будзе міграваць па вобласці вынікаў у цэнтры прылады.

3.3. Пачакайце, пакуль з'явіцца каляровая паласа (ы). Прачытайце вынік паміж 5 - 10 хвілін. Моцны станоўчы ўзор можа паказаць вынік раней.

Не інтэрпрэтуйце вынік праз 10 хвілін.

Калі тэст пачынае працаваць, колер будзе міграваць па вобласці вынікаў у цэнтры прылады.

Інтэрпрэтацыя вынікаў

Станоўчы: на мембране з'яўляюцца дзве каляровыя паласы.У вобласці кіравання (C) з'яўляецца адна паласа, а ў тэставай вобласці (T) з'яўляецца іншая паласа.

Адмоўны: у вобласці кіравання з'яўляецца толькі адна каляровая паласа.У тэставай вобласці (T) не з'яўляецца відавочнай каляровай паласы.

Несапраўдны: Control Band не з'явіцца.Вынікі любога тэсту, які не стварыў дыяпазон кіравання ў зададзены час чытання, неабходна адмовіцца. Калі ласка, праглядзіце працэдуру і паўтарыце новым тэстам. Калі праблема не знікае, спыніцеся адразу, выкарыстоўваючы камплект і звяжыцеся з мясцовым дыстрыбутарам.

Заўвага:

  1. Інтэнсіўнасць колеру ў тэставай вобласці (T) можа мяняцца ў залежнасці ад канцэнтрацыі аналітыкаў, якія прысутнічаюць у ўзоры. Такім чынам, любы колер у вобласці выпрабаванняў варта лічыць станоўчым. Звярніце ўвагу, што гэта толькі якасны тэст і не можа вызначыць канцэнтрацыю аналітыкаў у асобніку. Недастатковы аб'ём узору, няправільная аперацыйная працэдура або выпрабаванні, якія скончыліся, з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі адмовы кіравання дыяпазонам.
    1. Абмежаванні тэсту

    2. 1. Хуткае выпрабаванне антыгена лямбліі лямбліі прызначаны для прафесійнага дыягнастычнага ўжывання in vitro і павінна выкарыстоўвацца толькі для якаснага выяўлення чалавечай лямбліі чалавека.
    3. 2. Вынік тэсту павінен быць выкарыстаны толькі для ацэнкі пацыента са знакамі і сімптомамі хваробы. Канчатковы клінічны дыягназ павінен быць пастаўлены толькі лекарам пасля таго, як былі ацэнены ўсе клінічныя і лабараторныя высновы.
    4. 3. Як і ў любым аналізе, у якім выкарыстоўваюцца мышыныя антыцелы, магчыма, для ўмяшання антыцелаў мышы (HAMA) існуе магчымасць. Узоры ў пацыентаў, якія атрымлівалі падрыхтоўку моноклональных антыцелаў да дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць выклікаць ілжывыя станоўчыя або ілжывыя адмоўныя вынікі.
    5. 4. Паколькі ўсе дыягнастычныя тэсты, пацверджаны дыягназ павінен быць пастаўлены толькі лекарам пасля ацэнкі ўсіх клінічных і лабараторных вынікаў.

 


  • Папярэдні:
  • Далей:
  • Пакіньце сваё паведамленне