Трыхамонас вагі hawinalis Антыген хуткае выпрабаванне

Прызначанае выкарыстанне

Хуткі тэст Trichomonas vaginalis Антыген - гэта хуткі храматаграфічны імуналагічны аналіз для якаснага выяўлення антыгена Trichomonas vaginalis ў жаночым маткі і мужчынскага мачавога мачавога ўзору. Вынікі выпрабаванняў прызначаны для дапамогі ў дыягностыцы заражэння похвай Trichomonas у людзей.

Сціслы пераказ

Трыхамоніяз вагіналы сустракаецца ва ўсім свеце. Паводле ацэнак, 3 мільёны жанчын у ЗША і 180 мільёнаў у свеце заражаюцца кожны год. Замежныя дадзеныя паказваюць, што ўзровень заражэння трыхамонаса звязаны з колькасцю палавых кантактаў, а ўзровень заражэння дарослых нявіннікаў роўная нулю. У Кітаі ўзровень заражэння Trichomonas у замужніх жанчын склаў каля 20% у 1950 -х гадах, а ўзровень захворвання значна знізіўся ў 1970 -я гады. У апошнія гады, з -за ўплыву сэксуальнага вызвалення, частата похвы трыхаманіёзу павялічылася ў некаторых замежных краінах і рэгіёнах, з перыядам сэксуальнага ўзбуджэння як успрымальнага ўзросту.

МатэрыялS

Прадстаўлены матэрыялы

ВыпрабаваннеПрацэдура

Дазвольце тэсту, рэагентамі, узорам тамну і/або кантролем, дасягнуць пакаёвай тэмпературы (15 - 30 ° С) перад тэставаннем.

1. 1. Зніміце выпрабавальную касету з мяшочка з фальгой і выкарыстоўвайце яе на працягу гадзіны. Найлепшыя вынікі будуць атрыманы, калі тэст будзе праведзены адразу пасля адкрыцця мяшочак з фальгі.
2. 2. Выпіце антыген Trichomonas vaginalis у залежнасці ад тыпу ўзору.

• Для ўзору маткі шыйкі маткі альбо мужчынскага мачавыпускання:
• Трымацьбуфербутэлька вертыкальна і дадайце10 кроплібуфер (прыблізна 300kл) да экстрактыўнай трубкі.Тады яMMEDEFITIA Устаўце тампон, Сціснуць дно трубы і павярніце тампон 15 разоў. Хай стаяць за 2 хвіліны.
• Націсніце тампон аб баку трубкі і адмовіцеся ад тампона, выціскаючы трубку. Трымайце як мага больш вадкасці ў трубцы. Усталюйце наканечнік кропельніцы зверху на выманне.

3. 3. Змесціце тэставую касету на чыстую і роўную паверхню.Дадайце 4 поўныя кроплі здабытага раствора (прыблізна 100kl) to аУзорка касеты выпрабавальнай касеты, а затым запусціце таймер. Пазбягайце захопу паветраных бурбалак у асобніку.
4. 4. Пачакайце, пакуль з'явіцца каляровая лінія.Прачытайце вынік на працягу 10 хвілін;Не інтэрпрэтуйце вынік праз 20 хвілін.

Заўвага:Рэкамендуецца выкарыстоўваць буфер на працягу 6 месяцаў пасля адкрыцця флакона.

Інтэрпрэтацыя вынікаў

Станоўчы: На мембране з'яўляюцца дзве каляровыя паласы. У вобласці кіравання (C) з'яўляецца адна паласа, а ў тэставай вобласці (T) з'яўляецца іншая паласа.

Адмоўны: у вобласці кіравання з'яўляецца толькі адна каляровая паласа.У тэставай вобласці (T) не з'яўляецца відавочнай каляровай паласы.

Несапраўдны: Control Band не з'явіцца.Вынікі любога тэсту, які не стварыў дыяпазон кіравання ў зададзены час чытання, неабходна адмовіцца. Калі ласка, праглядзіце працэдуру і паўтарыце новым тэстам. Калі праблема не знікае, спыніцеся адразу, выкарыстоўваючы камплект і звяжыцеся з мясцовым дыстрыбутарам.

Заўвага:

1. 1. Інтэнсіўнасць колеру ў тэставай вобласці (T) можа мяняцца ў залежнасці ад канцэнтрацыі аналітыкаў, якія прысутнічаюць у асобніку. Такім чынам, любы колер у вобласці выпрабаванняў варта лічыць станоўчым. Звярніце ўвагу, што гэта толькі якасны тэст і не можа вызначыць канцэнтрацыю аналітыкаў у асобніку.
2. 2. Недастатковы аб'ём узору, няправільная аперацыйная працэдура або выпрабаванні, якія скончыліся, з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі адмовы кіравання дыяпазонам.

3. Абмежаванні тэсту

   1. 1. Трыхамонас вагіналізантыген Хуткі тэст для прафесійнага in vitroДыягнастычнае ўжыванне і павінна выкарыстоўвацца толькі для якаснага выяўлення інфекцыі вагінальнай трахамоны чалавека.
   2. 2. Вынік тэсту павінен быць выкарыстаны толькі для ацэнкі пацыента са знакамі і сімптомамі хваробы. Канчатковы клінічны дыягназ павінен быць пастаўлены толькі лекарам пасля таго, як былі ацэнены ўсе клінічныя і лабараторныя высновы.
   3. 3. Як і ў любым аналізе, у якім выкарыстоўваюцца мышыныя антыцелы, магчыма, для ўмяшання антыцелаў мышы (HAMA) існуе магчымасць. Узоры ў пацыентаў, якія атрымлівалі падрыхтоўку моноклональных антыцелаў да дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць выклікаць ілжывыя станоўчыя або ілжывыя адмоўныя вынікі.

   4. Паколькі ўсе дыягнастычныя тэсты, пацверджаны дыягназ павінен быць пастаўлены толькі лекарам пасля ацэнкі ўсіх клінічных і лабараторных вынікаў.