Хламидия Антиген Бърз тест

Кратко описание:

Използва се за: за качествено откриване на антиген на Chlamydia trachomatis в женски шиен тампон и мъжки образец на уретрал. Резултатите от теста са предназначени да помогнат при диагностицирането на инфекция с хламидия при хората.

Екземпляр: Женска цервикална секреция или мъжки уретрална секреция

Сертификация:CE

Moq:1000

Време за доставка:2 - 5 дни след получаване на плащане

Опаковка:20 теста комплекти/опаковъчна кутия

Срок на годност:24 месеца

Плащане:T/T, Western Union, PayPal

Време за анализ: 10 - 15 минути


Детайл на продукта

Етикети на продукта

Предвидена употреба

Хламидният антиген Rapid Test е бърз хроматографски имуноанализ за качествено откриване на антиген на Chlamydia trachomatis в женски ший на матката и мъжки образец на уретрата. Резултатите от теста са предназначени да помогнат при диагностицирането на инфекция с хламидия при хората.

Резюме

Chlamydia trachomatis е най -честата причина за полово предавана венерическа инфекция в света. Съставен от елементарни тела (инфекциозната форма) и телата на ретикулиране или включване (репликационната форма), Chlamydia trachomatis има както високо разпространение, така и асимптоматична скорост на превоз, с чести сериозни усложнения както при жени, така и при новородени. Усложненията на хламидийната инфекция при жените включват цервицит, уретрит, ендометрит, PID и повишена честота на извънматочна бременност и безплодие. Вертикалното предаване на заболяването по време на раждане от майка на новородено може да доведе до включване на конюнктивит пневмония. При мъжете усложненията на хламидийната инфекция включват уретрит и епидидимит. Приблизително 70% от жените с ендоцервикални инфекции и до 50% от мъжете с уретрални инфекции са безсимптомни.

Бързият тест за антиген на хламидията е бърз тест за качествено откриване на хламидния антиген от женски ший на шийката на матката и мъжкия уретрал на уретрата.

Материали

Предоставени материали

· Индивидуално опаковани тестови устройства

· Екстракционни тръби

· Табла за вземане на проби за еднократна употреба (женска шийка)

· Съвети за капки

· Екстракционен реагент 1 (0,2m NaOH)

· Работна станция

· Екстракционен реагент 2 (0,2 М HCI)

· Вложка за пакет

Необходими материали, но не са предоставени

· Стерилни мъжки уретрални тампони

· Таймер


Процедура за изпитване

Оставете теста, реагентите, образеца на тампон и/или контролите да достигнат стайна температура (15 - 30 ° C) преди тестването.

  1. 1. Извадете тестовата касета от торбичката с фолио и я използвайте в рамките на един час. Най -добрите резултати ще бъдат получени, ако тестът се извърши веднага след отваряне на торбичката с фолио.
  2. 2. Извличане на хламидийния антиген съгласно типа на образеца.

 За женски шиен или мъжки уретрален образец:

  • Дръжте бутилката реагент 1 вертикално и добавете 5Капки реагент 1(Приблизително 300μl) към епруветката за екстракция. Реагентът 1 е безцветен. Веднага поставете тампона, компресирайте дъното на тръбата и завъртете тампона 15 пъти. Нека престои2 минути.
  • Дръжте бутилката с реагент 2 вертикално добавете6 капки реагент 2(Приблизително 250μl) към епруветката за екстракция. Разтворът ще се превърне в мътна. Компресирайте бутилката с тръба и завъртете тампона 15 пъти, докато разтворът стане ясно с лек зелен или син оттенък. Ако тампонът е кървав, цветът ще стане жълт или кафяв. Нека престои 1 минута.
  • Натиснете тампона към страната на тръбата и изтеглете тампона, докато притискате тръбата. Дръжте колкото се може повече течност в епруветката. Поставете върха на капкомера върху епруветката за екстракция.
  1. 3. Поставете тестовата касета върху чиста и равна повърхност. Добавете 3 пълни капки от извлечения разтвор (приблизително 100μl) към всеки екземпляр на тестовата касета, след което стартирайте таймера. Избягвайте добре да улавяте въздушни мехурчета в образеца.
  2. 4. Изчакайте да се появят цветната линия (ите).Прочетете резултата на 10минути;Не интерпретирайте резултата след 20 минути.

Забележка:Препоръчва се да използвате буфера в рамките на 6 месеца след отваряне на флакона.

Тълкуване на резултатите

Положително: На мембраната се появяват две цветни ленти. Една лента се появява в контролния регион (С), а друга лента се появява в тестовия регион (Т).

Отрицателно: В контролната област (С) се появява само една цветна лента.В тестовия регион не се появява видима цветна лента (T).

Невалиден: Контролната лента не се появява.Резултатите от всеки тест, който не е произвел контролна лента в определеното време за четене, трябва да бъдат изхвърлени.

Моля, прегледайте процедурата и повторете с нов тест. Ако проблемът продължава, прекратете незабавно с помощта на комплекта и се свържете с локалния си дистрибутор.

Забележка:

  1. 1. Интензивността на цвета в тестовия участък (Т) може да варира в зависимост от концентрацията на аналити, присъстващи в образеца. Следователно всеки цвят на цвета в тестовия регион трябва да се счита за положителен. Обърнете внимание, че това е само качествен тест и не може да определи концентрацията на аналити в образеца.
  2. 2. Недостатъчен обем на образеца, неправилна оперативна процедура или изтекли тестове са най -вероятните причини за повреда на контролната лента.
  3. Ограничения на теста

    1. 1. Бързият тест на Chlamydiaantigen е за професионален in vitro Диагностична употреба и трябва да се използва само за качествено откриване на инфекция с човешка хламидия.
    2. 2. Резултатът от теста трябва да се използва само за оценка с пациент със признаци и симптоми на заболяването. Окончателната клинична диагноза трябва да бъде поставена от лекаря само след оценка на всички клинични и лабораторни находки.
    3. 3. Както при всеки анализ, използващ миши антитела, съществува възможност за смущения от човешки анти - миши антитела (HAMA) в образеца. Екземпляри от пациенти, които са получили препарати от моноклонални антитела за диагностика или терапия, могат да съдържат HAMA. Такива образци могат да причинят фалшиво положителни или фалшиви отрицателни резултати.

    4. Като всички диагностични тестове, потвърдена диагноза трябва да се постави само от лекар, след като всички клинични и лабораторни находки са оценени.




 


  • Предишни:
  • Следваща:
  • Оставете съобщението си