সারস - সিওভি - 2 নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি র্যাপিড টেস্ট
উদ্দেশ্য ব্যবহার
সারস - সিওভি - 2 নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি র্যাপিড টেস্টটি পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমাতে সারস - সিওভি - 2 তে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার গুণগত বা পরিমাণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি দ্রুত ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসায়।
পরীক্ষা পদ্ধতি
পরীক্ষার আগে পরীক্ষার ডিভাইস, নমুনা, বাফার এবং/অথবা নিয়ন্ত্রণগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (15 - 30 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড) সামঞ্জস্য করার অনুমতি দিন।
- 1. খোলার আগে ঘরের তাপমাত্রায় থলি ভাঙা। সিল করা থলি থেকে পরীক্ষার ডিভাইসটি সরান এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি ব্যবহার করুন।
- 2. একটি পরিষ্কার এবং অনুভূমিক পৃষ্ঠে পরীক্ষার ডিভাইসটি স্থান দিন।
- উ: সিরাম বা প্লাজমা নমুনাগুলির জন্য (পরিমাণগত):
সিরাম বা প্লাজমা সংগ্রহ করতে একটি পাইপেট ব্যবহার করুন। নমুনার 25 মিলি টেস্ট ডিভাইসের নমুনা কূপের মধ্যে স্থানান্তর করতে পিপেটটি ব্যবহার করুন, তারপরে নমুনায় ভালভাবে 75 মিলি বাফার যুক্ত করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন।
বি। ফিঙ্গারপিক পুরো রক্তের নমুনা (পরিমাণগত):
একটি মাইক্রোপিপেট ব্যবহার করতে: পিপেটটি পঞ্চার সাইটে উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন, পুরো রক্তটি সরাসরি স্তন্যপান করুন এবং পরীক্ষার ডিভাইসের নমুনা কূপের মধ্যে 50 µL রাখুন, তারপরে নমুনায় ঠিক 50 µL বাফার যুক্ত করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন । নীচে চিত্র দেখুন।
- ফিঙ্গারপিকের জন্য পুরো রক্তের নমুনাগুলির জন্য (গুণগত):
একটি কৈশিক ড্রপার ব্যবহার করতে: ড্রপারটি পঞ্চার সাইটে উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং পুরো রক্তের 5 ফোঁটা (প্রায় 50 µL) টেস্ট ডিভাইসের নমুনা কূপের মধ্যে স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 টি ড্রপ বাফার (প্রায় 45 - 50 50 যুক্ত করুন উল) এবং টাইমার শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।
2.1। রঙিন লাইন (গুলি) উপস্থিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন। 10 মিনিটে ফলাফলগুলি পড়ুন। 15 মিনিটের পরে ফলাফলটি ব্যাখ্যা করবেন না।
দ্রুত পরীক্ষার পাঠক
- 1। মেশিনটি শুরু করতে 2 ~ 3 সেকেন্ডের জন্য সাদা স্টার্ট বোতামটি টিপুন এবং ধরে রাখুন
- 2। পাঠকের মধ্যে ক্যালিব্রেশন বক্ররেখা প্রবর্তন করতে কার্ড পঠন অঞ্চলে ক্যালিব্রেটার কার্ডটি সোয়াইপ করুন।
- 3। ডানদিকে পাঠকের সনাক্তকরণ গহ্বরের মধ্যে পরীক্ষা কার্ডটি .োকান। নমুনা ভালভাবে আউট করার সময় কার্ডের উইন্ডোটি নিশ্চিত করুন।
- 4। পাঠকের প্রদর্শনের ফলাফলগুলি পড়ুন।
ফলাফল ব্যাখ্যা
- ইতিবাচক (+): কেবলমাত্র সি লাইন প্রদর্শিত হয়, বা টি লাইন সি লাইনের সমান বা সি লাইনের চেয়ে দুর্বল। এটি ইঙ্গিত করে যে এখানে সারস - কোভ - 2 নমুনায় অ্যান্টিবডিগুলি নিরপেক্ষ করা।
- নেতিবাচক (-): টি লাইন এবং সি লাইন উভয়ই উপস্থিত হয়, যখন টি লাইনের তীব্রতা সি লাইনের চেয়ে শক্তিশালী হয়। এটি ইঙ্গিত দেয় যে কোনও সারস নেই
- অবৈধ: নিয়ন্ত্রণ লাইন প্রদর্শিত হতে ব্যর্থ। অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশলগুলি নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন। যদি সমস্যাটি অব্যাহত থাকে তবে তাত্ক্ষণিকভাবে টেস্ট কিটটি ব্যবহার করে বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240701/a5021227f11d4973b6b8168a8a4a9736.png)
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240701/5aa783b4d4db3714f9345070586e53d5.png)
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/9c4a6d23e622a58dac14744e37331145.png)