Giardia Lamblia Antigen Rapid test

Kratak opis:

Koristi se za: Za kvalitativno otkrivanje Giardia Lamblia antigen u uzoru ljudskih stolica.

Uzorak: ljudska stolica

Certifikacija:CE

MOQ:1000

Vrijeme isporuke:2 - 5 dana nakon uplate

Pakovanje:20 testova kompleta / kutija za pakiranje

Rok trajanja:24 mjeseca

Plaćanje:T / T, Western Union, Paypal

Vrijeme ispitivanja: 10 - 15 minuta


Detalj proizvoda

Oznake proizvoda

Namjena upotrebe

Giardia Lamblia Antigen Rapid test je brz hromatografski imunološki imunološki za kvalitativno otkrivanje Giardia Lamblia Antigen u uzorku ljudskih stolica. Rezultati ispitivanja namijenjeni su pomoć u dijagnozi infekcije Giardia Lamblia i nadgledati efikasnost terapijskog tretmana.

Komponente

Pruženi materijali

 Pojedinačno pakirani testni uređaji

 Umetci paketa

 Pipette za jednokratnu upotrebu

 Cijevi za sakupljanje uzoraka sa

Extraction Buffer

Potrebni materijali, ali nisu pruženi

 kontejner za sakupljanje uzoraka

 Tajmer

Postupak ispitivanja

Donesite testove, uzorke i / ili kontrole na sobnu temperaturu (15 - 30 ° C)pre upotrebe.

  1. 1. Izvadite test iz svoje zapečaćene torbice i stavite ga na čistu, nivou razine. Označite uređaj s identifikacijom pacijenta ili kontrole. Za najbolje rezultate ispitivanja treba izvesti u roku od jednog sata.
  1. 2. Priprema uzorka

Odvijte bocu uzorka, koristite priloženi nosač pričvršćen na poklopcu za prijenos malog komada stolice (4 - 6 mm promjera; otprilike 50 mg - 200 mg) u bocu uzorka koja sadrži međuspremnik za pripremu uzoraka. Za tekuće ili polu - čvrste stolice dodajte 100 mikrolitara stolice na bočicu s odgovarajućom pipetom. Zamijenite štap u bočicu i čvrsto se zategnite. Pomiješajte uzorak stolice sa puferom temeljito tresenjem boce na nekoliko sekundi.

  1. 3. Postupak testaha

3.1 Držite bocu uzorka uspravno s vrhom prema vrtu prema smjeru od testnog izvođača, odvojite tip.

3.2. Držite bocu u vertikalnom položaju preko uzorka bušotine testne kartice, isporučite 3 kapi (120 - 150 μl) razrijeđenog uzorka stolice do uzorka dobro (i) i pokrenite tajmer. Izbjegavajte zarobljavanje mjehurića zraka u dobro (i) uzorka i ne dodajte nikakvo rješenje za područje rezultata. Kako test počinje raditi, boja će migrirati preko područja rezultata u sredini uređaja.

3.3. Pričekajte da se pojave obojeni trake. Pročitajte rezultat između 5 - 10 minuta. Snažni pozitivni uzorak može prikazati rezultat ranije.

Ne tumačite rezultat nakon 10 minuta.

Kako test počinje raditi, boja će migrirati preko područja rezultata u sredini uređaja.

Tumačenje rezultata

Pozitivno: na membrani se pojavljuju dva obojena pojaseva.U kontrolnoj regiji (c) pojavljuje se jedan bend, a drugi bend se pojavljuje u testnoj regiji (T).

Negativno: U kontrolnoj regiji se pojavljuje samo jedan obojeni pojas (C).U testnoj regiji se ne pojavljuje očit obojeni bend (T).

Nevažeći: Kontrolni bend se ne pojavi.Rezultati iz bilo kojeg testa koji nije proizveo kontrolni opseg u navedenom vremenu čitanja mora se odbaciti. Pregledajte postupak i ponovite s novim testom. Ako se problem nastavi, odmah prekinuti pomoću kompleta i obratite se lokalnom distributeru.

Napomena:

  1. Intenzitet boje u testnom regionu (T) može varirati ovisno o koncentraciji analita prisutnih u uzoru. Stoga bi bilo koja nijansa boja u testnoj regiji trebala smatrati pozitivnim. Imajte na umu da je ovo samo kvalitativni test i ne može odrediti koncentraciju analita u uzoru. Nedovoljna količina uzoraka, pogrešan operativni postupak ili istekli testovi su najvjerovatniji razlozi za neuspjeh kontrole.
    1. Ograničenja testa

    2. 1. Giardia Lamblia Antigen Rapid test je za profesionalnu upotrebu u dijagnostici u vitru i treba se koristiti samo za kvalitativno otkrivanje ljudske giardijske lamblije.
    3. 2. Rezultat ispitivanja treba koristiti samo za procjenu pacijenta sa znakovima i simptomima bolesti. Konfigurirajuća klinička dijagnoza treba izvesti samo ljekar nakon što su cijeli klinični i laboratorijski nalaz procijenili.
    4. 3. Kao i kod bilo kojeg ispitivanja miša antitela, postoji mogućnost za smetnje ljudske antitijele protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
    5. . Kao i svi dijagnostički testovi, potvrđena dijagnoza treba izvesti samo ljekar nakon što su se evaluirali svi klinički i laboratorijski nalazi.

 


  • Prethodno:
  • Sledeće:
  • Ostavite svoju poruku