Respiratorni sincitijski virusni antigen Rapid test

Namjena upotrebe

Respiratorni sincitijski virusni antigen Rapid test je brza hromatografski imunološki imunološki za kvalitativno otkrivanje respiratornog sinkrotialnog virusa (RSV) antigena u ljudskim nazofaringealnim brisom ili uzorka orofaringeal.

Sažetak

Respiratorni sincitijski virus (RSV), koji uzrokuje zarazu pluća i disanja odlomka, glavni je uzrok respiratorne bolesti kod male djece. U odraslih, može proizvesti samo simptome zajedničke prehlade, poput zagušenog ili curenja nosa, grlobolje, blage glavobolje, kašalj, groznica i opći osjećaj bolesti. Ali prevremeno rođene bebe i djece s bolestima koje utječu na pluća, srce ili imunološki sustav, RSV infekcije mogu dovesti do drugih ozbiljnijih bolesti. RSV je vrlo zarazan i može se širiti kroz kapljice koje sadrže virus kada netko kašalj ili kihne. Takođe može živjeti na površinama (poput biljaka ili kvarova) i na rukama i odjeći, tako da se može lako širiti kada osoba dodirne nešto kontaminirano. RSV se može brzo širiti kroz škole i centre za brigu o djeci. Bebe ih često dobivaju kada starija djeca nose virus kući iz škole i prenose ih njima. Gotovo svu djecu su zaražene RSV-om barem jednom u trenutku kada su 2 - 3 godine. RSV infekcije često se javljaju u epidemiji koje traju od kasnog pada do ranog proljeća. Respiratorna bolest uzrokovana RSV - kao što su bronhiolitis ili pneumonija - obično traje oko tjedan dana, ali neki slučajevi mogu trajati nekoliko tjedana.

Respiratorni sincitijski virusni antigen Rapid test dizajniran je kao jednostavan alat u otkrivanju RSV-a za redovnu kliničku dijagnozu.

Materijali

Pruženi materijali

1) vrećice za folije, svaki sadrži jednu testnu kasetu i jednu kosicu

2) cijevi za ispitivanje pufera (svakih 0,5 ml) sa savjetima

3) sterilni bris (svaka torba sadrži jedan nasofaringealn bris i jedan orofaringealni bris)

4) Držač cijevi papira

5) Uputstvo za upotrebu

Potrebni materijali, ali nisu pruženi

1) tajmer

Postupak ispitivanja

Dopustiti Rapid test, uzorak, pufer i / ili kontrole za ravnotežu do sobne temperature (15 - 30 ° C) prije ispitivanja.

1. 1. Donesite torbicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Uklonite kasetu za brzo testiranje iz zaptivene torbice i koristite ga što je prije moguće.
2. 2. Postavite testni uređaj na čistu i vodoravnu površinu. Obrnuti cijev za prikupljanje uzorka, ekstrudi 3 kapi pripremljenih uzorka u dobro (i) uzorka testne kasete i pokrenite tajmer.
3. 3. Pričekajte da se pojave obojene linije (e). Pročitajte rezultate u 8 - 10 minuta. Ne tumačite rezultat nakon 15 minuta.

Princip

Respiratorni sinkronični virusni antigen Rapid test sastoji se od jedne testne trake koje bi se mogle primijetiti u prozoru kasete za brzo testiranje. Strip se temelji na imunohromatografskom testanku sendviča metode. Generički RSV antigeni su ciljani pojedinačno.

U testnu traku, antitijela protiv - RSV monoklona nalaze se u testnim linijama i konjugirani koloidnim zlatom. Tokom testiranja, uzorak reagira sa antiteroznim antitelama protiv - RSV u konjugatu za testnu traku. Smjesa zatim migrira prema membrani kromatografski kapilarna akcija i reagira s pre - obloženom RSV monoklonskim antitelama u testnim regijama.

Da bi služio kao proceduralnu kontrolu, uvek će se pojaviti obojena linija na regionima upravljačke linije (c) ukazujući da je dodatna pravilna količina uzoraka i pojavila se membranska zlaka.

Tumačenje rezultata

Pozitivno: na membrani se pojavljuju dvije ili tri obojene pojaseve. U kontrolnoj regiji (c) pojavljuje se jedan bend, a drugi bend se pojavljuje u testnoj regiji (T).

Negativno: U kontrolnoj regiji se pojavljuje samo jedan obojeni pojas (C). U testnoj regiji se ne pojavljuje očit obojeni bend (T).

Nevažeći: Kontrolni bend se ne pojavi. Rezultati iz bilo kojeg testa koji nije proizveo kontrolni opseg u navedenom vremenu čitanja mora se odbaciti. Pregledajte postupak i ponovite s novim testom. Ako se problem nastavi, odmah prekinuti pomoću kompleta i obratite se lokalnom distributeru.

Napomena:

1. Intenzitet boje u testnom regionu (T) može varirati ovisno o koncentraciji analita prisutnih u uzoru. Stoga bi bilo koja nijansa boja u testnoj regiji trebala smatrati pozitivnim. Imajte na umu da je ovo samo kvalitativni test i ne može odrediti koncentraciju analita u uzoru.
2. Nedovoljna količina uzoraka, pogrešan operativni postupak ili istekli testovi su najvjerovatniji razlozi za neuspjeh kontrole.
3. 
4. 
5. 
6.