Test ràpid d’antigen carcinoembroni (CEA)

Ús previst

El Antigen carcinoembrònic (CEA) Testis ràpids Un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa de l’antigen carcinoembres (CEA) en la sang sencera humana, sèrum o plasma. Aquest kit està destinat a l’ús com a ajuda en el diagnòstic de diversos càncers.

Materials

Materials proporcionats

Materials necessaris però no proporcionats

ProvarProcediment

Porteu proves, exemplars, tampó i/o controls a temperatura ambient (15 30 ° C) abans de l’ús.

1. Retireu la prova de la bossa segellada i poseu -la sobre un nivell net i net, etiqueta el dispositiu amb la identificació del pacient o de control. Per obtenir els millors resultats, l’assaig s’ha de realitzar en una hora.

1. 2 Transferir 3 gotes de sang sencera/sèrum/plasma al pou (s) de la mostra del dispositiu amb la pipeta d’un sol ús i iniciar el temporitzador.

OR

Deixeu que 3 gotes penjades de sang sencera caiguin al centre del pou de la mostra del dispositiu de prova i inicieu el temporitzador.

Eviteu atrapar bombolles d’aire al pou (s) de l’exemplar i no afegiu cap solució a l’àrea de resultats.

A mesura que la prova comença a funcionar, el color migrarà a través de la membrana.

3. 3. Si la prova no emigra a través de la membrana al cap d’un minut, afegiu 1 gota de tampó al pou (s) de la mostra.
4. 5. Espereu que aparegui les bandes de colors. El resultat s’ha de llegir a 15 minuts. No interpreteu el resultat al cap de 20 minuts.

5. Interpretació dels resultats
   
   

   Positiu: A la membrana apareixen dues bandes de colors. Una banda apareix a la regió de control (C) i una altra banda apareix a la regió de prova (T).

   Negatiu: només apareix una banda de colors a la regió de control (C).No apareix cap banda aparent de colors a la regió de prova (T).

   No és vàlid: la banda de control no apareix.S'han de descartar els resultats de qualsevol prova que no hagi produït una banda de control en el temps de lectura especificat. Reviseu el procediment i repetiu amb una nova prova. Si el problema persisteix, deixeu d’utilitzar el kit immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

   NOTA:

   1. La intensitat de color a la regió de prova (T) pot variar en funció de la concentració d’analits presents a la mostra. Per tant, qualsevol ombra de color a la regió de prova hauria de ser considerada positiva. Tingueu en compte que es tracta només d’una prova qualitativa i no pot determinar la concentració d’analits a l’exemplar.
   2. El volum de exemplars insuficient, el procediment de funcionament incorrecte o les proves caducades són els motius més probables de la fallada de la banda de control.

   3. Limitacions de la prova

      1. La prova ràpida de l’antigen carcinoembryonic (CEA) és per a professionalsin vitroÚs diagnòstic i només s'ha d'utilitzar per a la detecció qualitativa de la CEA humana. No s’ha d’inferir cap significat de la intensitat o de l’amplada del color de cap banda aparent.

      1. 2. L’antigen carcinoembrònic (CEA) Rapid Test Will només indica la presència de CEA humana a la mostra i no s’ha d’utilitzar com a únic criteri per al diagnòstic de diversos càncers.
      2. 3. Si el resultat de la prova és negatiu i els símptomes clínics persisteixen, es recomana fer proves addicionals mitjançant altres mètodes clínics. Un resultat negatiu no descarta en cap moment la possibilitat de càncer, ja que la CEA pot estar present per sota del nivell mínim de detecció de la prova.
      3. 5. Igual que amb totes les proves de diagnòstic, un metge només ha de ser un diagnòstic confirmat després que un metge hagi estat avaluat després de totes les troballes clíniques i del laboratori.
      4. 5. Aquesta prova no es pot utilitzar per guiar el diagnòstic de la trisomia de parella 21.
      5. 
      6. 
      7. 
      8.