Monkeypox Virus LGG Test ràpid

Ús previst

La prova ràpida del virus de Monkeypox IgG és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa d’anticossos IgG al virus monkeypox en sang sencera humana, sèrum o plasma com a ajuda en el diagnòstic d’infeccions per mickeypox.

Presentació

Monkeypox sol ser una zoonosi viral amb símptomes molt similars als dels pacients de la verola, causada per la infecció amb virus monkeypox. Es tracta d’un virus d’ADN de doble - encallat que pertany al gènere ortopoxvirus de la família Poxviridae. Monkeypox humà es va identificar per primera vegada en humans el 1970 a la República Democràtica del Congo en un noi de 9 anys - La conca del Congo, particularment a la República Democràtica del Congo i els casos humans, s'ha informat cada cop més des de tota l'Àfrica central i occidental. En humans, els símptomes de Monkeypox són similars als més suaus que els símptomes de la verola. Monkeypox comença amb febre, mal de cap, dolors musculars i esgotament. La diferència principal entre els símptomes de la verola i el monkeypox és que Monkeypox fa que els ganglis limfàtics s’inflin (limfadenopatia) mentre que la verola no ho fa. El període d’incubació (temps des de la infecció a símptomes) per a Monkeypox sol ser de 7 a 14 dies, però pot oscil·lar entre 5 i 21 dies.

La prova ràpida del virus de Monkeypox IgG és una prova ràpida que utilitza una combinació de partícules de colors recobertes d’antigen monkeypox per a la detecció d’anticossos monkeypox IgG en sang sencera humana, sèrum o plasma.

Materials

Materials proporcionats

Materials necessaris però no proporcionats

Procediment

Deixeu que el dispositiu de prova, els exemplars, el buffer i/o els controls arribin a la temperatura ambient (15 30 ° C) abans de la prova.

1. Porteu la bossa a temperatura ambient abans d’obrir. Retireu el dispositiu de prova de la bossa segellada i utilitzeu -lo el més aviat possible.

1. 2. Col·loqueu el dispositiu de prova en una superfície neta i plana.

3. PerExemplars sèrics o de plasma: 

4. Manteniu el comptagotes verticalment, dibuixeu l'exemplarfins alLínia d'ompliment (Aproximadament 10 UL) i transfereix la mostra al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova i, a continuació, afegeix 2 gotes de tampó (aproximadament 80 ml) i inicieu el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació. Eviteu atrapar les bombolles d’aire al pou de l’exemplar.

5. PerExemplars de sang sencera (venipuntura/fingerStick):

6. Per utilitzar un goter: Mantingueu el comptagotes verticalment, dibuixeu l'exemplar0,5 - 1 cm per sobre de la línia d'ompliment, i transferiu 2 gotes de sang sencera (aproximadament 20 µl) al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova i, a continuació, afegiu 2 gotes de tampó (aproximadament 80 UL) i inicieu el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.

7. Per utilitzar una micropipeta: pipeta i dispensar 20 µl de sang sencera al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova, després afegir 2 gotes de tampó (aproximadament 80 µl) i iniciar el temporitzador.

3. 8. Espereu que aparegui les línies de colors. Llegiu els resultats a 10 minuts. No interpreteu el resultat al cap de 20 minuts.

4. Interpretació dels resultats
   
   

   Positiu: Dos Les bandes de colors apareixen a la membrana. Una banda apareix a la regió de control (C) i una altra banda apareix a la regió de prova (T).

   Negatiu: només apareix una banda de colors a la regió de control (C).No apareix cap banda aparent de colors a la regió de prova (T).

   No és vàlid: la banda de control no apareix.S'han de descartar els resultats de qualsevol prova que no hagi produït una banda de control en el temps de lectura especificat. Reviseu el procediment i repetiu amb una nova prova. Si el problema persisteix, deixeu d’utilitzar el kit immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

   NOTA:

   1. La intensitat de color a la regió de prova (T) pot variar en funció de la concentració d’analits presents a la mostra. Per tant, qualsevol ombra de color a la regió de prova hauria de ser considerada positiva. Tingueu en compte que es tracta només d'una prova qualitativa i no pot determinar la concentració d'analits a l'exemplar.

   El volum de exemplars insuficient, el procediment de funcionament incorrecte o les proves caducades són els motius més probables de la fallada de la banda de control.

   Limitacions de la prova

   1. 1. elLa prova ràpida del virus de Monkeypox IgG és per ain vitro Ús diagnòstic només. La prova s’ha d’utilitzar per a la detecció d’anticossos monkeypox només en els exemplars de sang, sèrum o plasma. Ni el valor quantitatiu ni la taxa d’augment de Monkeypox La concentració d’anticossos es pot determinar mitjançant aquesta prova qualitativa.
   2. 2. El virus Monkeypox IgG Rapid Test Will només indica la presència d’anticossos monkeypox a l’exemplar i no s’ha d’utilitzar com a únic criteri per al diagnòstic de Monkeypox.
   3. 3. La presència continuada o l’absència d’anticossos no es pot utilitzar per determinar l’èxit o el fracàs de la teràpia.
   4. 4. Els resultats de pacients immunosuprimits s’han d’interpretar amb precaució.
   5. 5. Igual que amb totes les proves de diagnòstic, tots els resultats s’han d’interpretar juntament amb una altra informació clínica disponible per al metge.
   6. 6. Si el resultat de la prova és negatiu i els símptomes clínics persisteixen, es recomana fer proves addicionals mitjançant altres mètodes clínics. Un resultat negatiu no impedeix en cap moment la possibilitat de Monkeypox
   7. 
   8. 
   9. 
   10.