Giardia lamblia Antigen Test ràpid

Ús previst

L’antigen ràpid de Giardia lamblia Test és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa de l’antigen Giardia lamblia en exemplars de femta humana. Els resultats de les proves tenen com a objectiu ajudar en el diagnòstic de la infecció per Giardia Làmblia i per controlar l'efectivitat del tractament terapèutic.

Components

Materials proporcionats

 Dispositius de prova envasats individualment

 Inserció del paquet

 Pipetes d’un sol ús

 Tubs de recollida de exemplars amb

tampó d’extracció

Materials necessaris però no proporcionats

 Contenidor de recollida d’exemplars

 Temporitzador

Procediment de prova

Porteu proves, exemplars i/o controls a temperatura ambient (15 - 30 ° C)abans de l’ús.

1. 1. Retireu la prova de la bossa segellada i poseu -la sobre una superfície neta i neta. Etiqueta el dispositiu amb la identificació del pacient o de control. Per obtenir els millors resultats, l’assaig s’ha de realitzar en una hora.

2. 2. Preparació de les exemplars

Desenrossegueu l’ampolla de mostra, utilitzeu el pal de l’aplicador adjunt unit a la tapa per transferir petites femtes (4 - 6 mm de diàmetre; aproximadament 50 mg - 200 mg) a l’ampolla de mostra que conté un buffer de preparació de mostres. Per a excrements líquids o semi - sòlids, afegiu 100 microlitres de femta al vial amb una pipeta adequada. Substituïu el pal de l’ampolla i estreneu -ho de forma segura. Barregeu a fons la mostra de femta amb el buffer sacsejant l’ampolla durant uns segons.

3. 3. Procediment d'assaig

3.1 Manteniu l’ampolla de mostra vertical amb la punta de la punta cap a la direcció lluny de l’intèrpret de la prova, traieu -la de la punta.

3.2. Manteniu l’ampolla en una posició vertical sobre el pou de la mostra de la targeta de prova, envieu 3 gotes (120 - 150 µl) de mostra de femta diluïda al pou de la mostra i inicieu el temporitzador. Eviteu atrapar les bombolles d’aire al pou (s) de la mostra i no afegiu cap solució a l’àrea de resultats. A mesura que la prova comença a funcionar, el color migrarà a través de la zona de resultats al centre del dispositiu.

3.3. Espereu que aparegui les bandes de colors. Llegiu el resultat entre 5 - 10 minuts. Una mostra positiva forta pot mostrar el resultat anteriorment.

No interpreteu el resultat al cap de 10 minuts.

A mesura que la prova comença a funcionar, el color migrarà a través de la zona de resultats al centre del dispositiu.

Interpretació dels resultats

Positius: apareixen dues bandes de colors a la membrana.Una banda apareix a la regió de control (C) i una altra banda apareix a la regió de prova (T).

Negatiu: només apareix una banda de colors a la regió de control (C).No apareix cap banda aparent de colors a la regió de prova (T).

No és vàlid: la banda de control no apareix.S'han de descartar els resultats de qualsevol prova que no hagi produït una banda de control en el temps de lectura especificat. Reviseu el procediment i repetiu amb una nova prova. Si el problema persisteix, deixeu d’utilitzar el kit immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

NOTA:

1. La intensitat de color a la regió de prova (T) pot variar en funció de la concentració d’analits presents a la mostra. Per tant, qualsevol ombra de color a la regió de prova hauria de ser considerada positiva. Tingueu en compte que es tracta només d'una prova qualitativa i no pot determinar la concentració d'analits a l'exemplar. El volum de exemplars insuficient, el procediment de funcionament incorrecte o les proves caducades són els motius més probables de la fallada de la banda de control.

   1. Limitacions de la prova

   2. 1. La prova ràpida de l’antigen de Giardia lamblia és per a l’ús de diagnòstic in vitro professional i només s’ha d’utilitzar per a la detecció qualitativa de Giardia lamblia humana.
   3. 2. El resultat de la prova només s’ha d’utilitzar per avaluar amb el pacient amb signes i símptomes de la malaltia. Un diagnòstic clínic definitiu només ha de ser realitzat pel metge després de la seva constatació clínica i de laboratori.
   4. 3. Com passa amb qualsevol assaig que utilitzi anticossos del ratolí, la possibilitat existeix per a la interferència dels anticossos anti -ratolí humans (HAMA) a la mostra. Els exemplars de pacients que han rebut preparacions d’anticossos monoclonals per al diagnòstic o la teràpia poden contenir HAMA. Aquests exemplars poden causar resultats negatius falsos o falsos.
   5. 4. Com totes les proves de diagnòstic, un diagnòstic confirmat només ha de ser realitzat per un metge després de totes les troballes clíniques i de laboratori.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.