H. Pylori Antigen Test Rapid

Ús previst

El H. pylori L’antigen Rapid Test és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa de l’antigen Helicobacter pylori en l’exemplar de femtes humanes. . Aquest kit està destinat a ser utilitzat com a ajuda en el diagnòstic deH. pylori infecció.

Materials

Materials proporcionats

Materials necessaris però no proporcionats

ProvarProcediment

Porteu proves, exemplars, tampó i/o controls a temperatura ambient (15 - 30 ° C) abans de l’ús.

1. Collection i pre - tractament: el tractament:

Els millors resultats s’obtindran si l’assaig es realitza en un termini de 6 hores després de la recollida.

Desenrossegueu i traieu l’aplicador del tub de dilució. Tingueu cura de no vessar o fer una solució de trepitja del tub. Recolliu exemplars inserint el pal de l’aplicador en almenys 3 llocs diferents de les femtes per recollir aproximadament 50 mg de femta (equivalent a 1/4 d’un pèsol).

Col·loqueu l’aplicador de nou al tub i cargola la tapa amb força. Tingueu cura de no trencar la punta del tub de dilució.

Agiteu el tub de recollida de exemplars amb força per barrejar l'exemplar i el buffer d'extracció.

2. Prova

Retireu la prova de la bossa segellada i poseu -la sobre una superfície neta de nivell. Etiqueta la prova amb la identificació del pacient o de control. Per obtenir un millor resultat, l’assaig s’ha de realitzar en una hora.

Utilitzant un tros de paper de teixit, trenqueu la punta del tub de dilució. Manteniu el tub verticalment i dispenseu 2 gotes de solució al pou (s) de la mostra del dispositiu de prova.

Eviteu atrapar les bombolles d’aire al pou (s) de la mostra i no deixeu caure cap solució a la finestra d’observació.

A mesura que la prova comenci a funcionar, veureu que el color es desplaça a través de la membrana.

3. Espereu que aparegui les bandes de colors. El resultat s’ha de llegir a 10 minuts. No interpreteu el resultat al cap de 20 minuts.

NOTA: Si l'exemplar no migra (presència de partícules), centrifuga els exemplars extrets continguts al vial del tampó d'extracció. Recolliu 80 µl de sobrenedant, prescindiu -lo al pou (s) de la mostra d’un nou dispositiu de prova i comenceu a tornar a seguir les instruccions esmentades anteriorment.

INterpretació de resultats

Positiu: A la membrana apareixen dues bandes de colors. Una banda apareix a la regió de control (C) i una altra banda apareix a la regió de prova (T).

Negatiu: només apareix una banda de colors a la regió de control (C).No apareix cap banda aparent de colors a la regió de prova (T).

No és vàlid: la banda de control no apareix.S'han de descartar els resultats de qualsevol prova que no hagi produït una banda de control en el temps de lectura especificat. Reviseu el procediment i repetiu amb una nova prova. Si el problema persisteix, deixeu d’utilitzar el kit immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.

NOTA:

La intensitat de color a la regió de prova (T) pot variar en funció de la concentració d’analits presents a la mostra. Per tant, qualsevol ombra de color a la regió de prova hauria de ser considerada positiva. Tingueu en compte que es tracta només d’una prova qualitativa i no pot determinar la concentració d’analits a l’exemplar.

1. El volum de exemplars insuficient, el procediment de funcionament incorrecte o les proves caducades són els motius més probables de la fallada de la banda de control.

2. Limitacions de la prova

   1. 1. elPyloriEl dispositiu de prova RAPID RAPID (excrements) és per a professionalsin vitro Ús diagnòstic i s'ha d'utilitzar per a la detecció qualitativa deHelicobacter pylorinomés.
   2. 2. Després de certs tractaments antibiòtics, la concentració dePyloriEls antígens poden disminuir a la concentració per sota del nivell mínim de detecció de la prova. Per tant, el diagnòstic s’ha de fer amb precaució durant el tractament amb antibiòtics.

   3. Igual que amb totes les proves de diagnòstic, un diagnòstic clínic definitiu no s’ha de basar en els resultats d’una prova única, sinó que el metge només s’ha de fer després d’haver avaluat totes les troballes clíniques i de laboratori.