Immuno's Rapid SARS Cov - 2 Rotavirus Antigen Test
L’antigen Rotavirus Test Rapid és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa de l’antigen del rotavirus humà en l’exemplar de femta humana. Els resultats de les proves estan destinades a ajudar en el diagnòstic de la infecció del rotavirus i a controlar l'efectivitat del tractament terapèutic.
Prova ràpida d’antigen rotavirus
Principle
L’antigen Rotavirus Test Rapid és un assaig immunocromatogràfic en fase sòlida sandvitx. Per realitzar la prova, s’afegeix una alícuota de mostra de femta diluïda al pou de la mostra del casset de prova. La mostra flueix a través d’un coixinet que conté anticossos contra el rotavirus acoblat a l’or col·loidal de color vermell. Si la mostra conté antígens del rotavirus, l'antigen s'unirà a l'anticòs recobert de les partícules d'or col·loïdals per formar complexos d'antigen - anticossos - Aquests complexos es mouen sobre la membrana de nitrocel·lulosa per acció capil·lar cap a la regió de la línia de prova sobre la qual els anticossos específics del rotavirus estan immobilitzats per separat. A mesura que els complexos arribin a la línia de prova, s’uniran a l’anticòs corresponent al virus de la membrana per formar una línia. Una línia de control vermell sempre apareixerà a la finestra de resultats per indicar que la prova s’ha realitzat correctament i que el dispositiu de prova funciona correctament. Si el virus no està present o inferior al límit de detecció de la prova, només la línia de control serà visible. Si la dosi de la línia de control no es desenvolupa, la prova no és vàlida.
Components
TProcediment EST
Porteu proves, exemplars i/o controls a temperatura ambient (15 - 30 ° C) abans de l’ús.
- Retireu la prova de la bossa segellada i poseu -la sobre una superfície neta de nivell. Etiqueta el dispositiu amb la identificació del pacient o de control. Per obtenir els millors resultats, l’assaig s’ha de realitzar en una hora.
- Preparació de mostres
Desenrossegueu l’ampolla de mostra, utilitzeu el pal de l’aplicador adjunt unit a la tapa per transferir una peça petita de femta (4 - 6 mm de diàmetre; aproximadament 50 mg - 200 mg) al tub tampó d’assaig. Per a excrements líquids o semi - sòlids, afegiu 100 microlitres de femta al vial amb una pipeta adequada. Substituïu el pal de l’ampolla i estreneu -ho de forma segura. Barregeu a fons la mostra de femta amb el buffer sacsejant l’ampolla durant uns segons.
- Procediment d'assaig
3.1 Manteniu el tub del tampó d'assaig vertical amb la punta de la punta cap a la direcció lluny de l'intèrpret de la prova, agafeu la punta.
3.2. Manteniu l’ampolla en una posició vertical sobre el pou de la mostra de la targeta de prova, envieu 3 gotes (120 - 150 µl) de mostra de femta diluïda al pou (s) de la mostra i inicieu el temporitzador.
Eviteu atrapar bombolles d’aire al pou (s) de l’exemplar i no afegiu cap solució a l’àrea de resultats.
A mesura que la prova comença a funcionar, el color migrarà a través de la zona de resultats al centre del dispositiu.
3.3. Espereu que aparegui les bandes de colors. Llegiu el resultat entre 5 - 10 minuts. Una mostra positiva forta pot mostrar el resultat anteriorment.
No interpreteu el resultat al cap de 10 minuts.
A mesura que la prova comença a funcionar, el color migrarà a través de la zona de resultats al centre del dispositiu.
Interpretació dels resultats
Positius: apareixen dues bandes de colors a la membrana.Una banda apareix a la regió de control (C) i una altra banda apareix a la regió de prova (T).
Negatiu: només apareix una banda de colors a la regió de control (C).No apareix cap banda aparent de colors a la regió de prova (T).
No és vàlid: la banda de control no apareix.S'han de descartar els resultats de qualsevol prova que no hagi produït una banda de control en el temps de lectura especificat. Reviseu el procediment i repetiu amb una nova prova. Si el problema persisteix, deixeu d’utilitzar el kit immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
NOTA:
- La intensitat de color a la regió de prova (T) pot variar en funció de la concentració d’analits presents a la mostra. Per tant, qualsevol ombra de color a la regió de prova hauria de ser considerada positiva. Tingueu en compte que es tracta només d’una prova qualitativa i no pot determinar la concentració d’analits a l’exemplar.
- El volum de exemplars insuficient, el procediment de funcionament incorrecte o les proves caducades són els motius més probables de la fallada de la banda de control.
COmpany Introducció
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd és l’organització original del grup Immuno. L’equip de Hangzhou Immuno Biotech ha desenvolupat una sèrie de proteïnes i kits de proves ràpides per a la indústria de diagnòstic in vitro en un primer moment. Gradualment, Immuno era conegut com un bon soci de R + D i un bon proveïdor de productes de proves ràpides veterinàries. Amb una gran paciència i una inversió contínua en disseny i desenvolupament de reactius i kits de proves IVD, vam obtenir diversos èxits encoratjadors el darrer any, especialment en el camp de diagnòstic veterinari.
El virus SARS COV 2 crea riscos importants per a la salut a nivell mundial, cosa que fa que sigui crucial que les persones i les comunitats tinguin accés a solucions de prova eficients com la ràpida prova d’antigen del rotavirus d’Immuno. El nostre producte simplifica el procés, el fa menys invasiu i accelera el lliurament de resultats. Aquesta solució innovadora amplia els horitzons de la detecció de SARS de virus Cov 2, assegurant un entorn més segur per a tothom. En conclusió, la ràpida prova d’antigen rotavirus d’Immuno és una eina excepcional en la lluita contra el virus SARS Cov 2. Combinant velocitat, precisió i conveniència , mostra el compromís d’Immuno per desenvolupar solucions sofisticades i usuaris per a reptes de salut globals. El producte continua rebent comentaris positius dels usuaris, cementant encara més la reputació d’Immuno com a nom de confiança en la detecció de virus SARS COV 2.