Chlamydia antigen test rapidu

Riassuntu

ChlamyDia Trachomatis hè a causa più cumuna di l'infezzione di venneale sessuale in u mondu. Cumposti di corpi elementari (a forma infettiva) è a forma reticulata o di l'inclusioni), chlamydia trachomatis hà sia una alta ratezza di carriera è asintomatica, cù e donne. Cumplicazioni di infezzione Chlamydia include cervicitis, uretritis, esseri è incidenza aumentata di indipenzie è aumentata. Transimissione verticale di a malatia durante a secursione da a mamma à u neonatu pò esse risultatu di l'inclusità Conjuntivitis Pneumonia. In l'omi, cumplicazioni di l'infezzione Chlamydia includenu Uretrite è EpidiDmitis. Circa u 70% di e donne cù infezioni endocergi è finu à u 50% di l'omi cù l'infezioni uretrale sò asintomaticali.

U test di u veloce di ChlamyDia hè una prova rapida per rilevate qualitativamente u chlamydia antigen da femine cabbia cervicale è maschile egrate specimens.

MATERIALI

Materiali furniti

Materiali necessarii ma micca furniti

Procedura di prova

Permette a prova, reagenti, swab specie, è / o di cuntrolli per arrigeni à a stanza (15 - 30 ° C) prima di pruvà.

1. 1. Sguassà a cassetta di a prova da u pouch di foil è l'utilizate in una ora. I migliori risultati seranu uttene se a prova hè realizata immediatamente dopu a apertura di u saccu di foil.
2. 2. Estratto u Chlamydia antigen secondu u tipu di specimen.

 Per esempiu cervicale di femine o maschile di uretrale

• Mantene a riagente 1 buttiglia verticalmente è aghjunghje 5gocce di riagente 1(circa 300μl) à u tubu di estrazione. Reagent 1 hè incolore. Inserite immediatamente u swab, cumpress u fondu di u tubu è a rotà i tamponi 15 volte. Lasciate stà2 minuti.
• Mantene a riagente 2 bottiglia aghjuntu verticalmente6 gocce di riagente 2(circa 250μl) à u tubu di estrazione. A suluzione turnaria turbid. Cumpressà a buttiglia di u tubu è girava i tamponi 15 volte finu à a suluzione turnate cù una ligera vergine verde o blu. Se u swab hè sanguinariu, u culore diventerà giallu o marrone. Lasciate stà 1 minutu.
• Pulse u swab contru à u latu di u tubu è rinunziate u swab mentre soffia u tubu. Mantene quantu liquidu in u tubu pussibule. Aghjustassi a punta di dropper in cima à u tubu d'estrazione.

3. 3. Pone a cassetta di a prova nantu à una superficia pulita è di livellu. Aggiungi 3 gocce piene di a suluzione estratta (circa 100μl) à ogni pozzu specimen di a cassetta di prova, dopu inizià u timer. Evitate di trappulà e bolle d'aria in u specimen bè.
4. 4. Aspetta a linea (s) di culore.Leghjite u risultatu à 10minuti;ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.

Nota:Hè cunsigliatu di aduprà u buffer in 6 mesi dopu avè apertu u vial.

Interpretazione di risultati

Pusitivu: Duie bande di culore appare nantu à a membrana. Una banda appare in a regione di cuntrollu (C) è un'altra banda appare in a regione di prova (t).

Negativu: Una sola banda di culore appare in a regione di cuntrollu (c).Nisuna banda di culore apparente appare in a regione di a prova (t).

Invalidu: A banda di cuntrollu falla appare.Risultati di ogni prova chì ùn hà micca pruduttu una banda di cuntrollu in u tempu di lettura specificatu deve esse scartata.

Per piacè, revue a prucedura è repite cù una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Nota:

1. 1. L'intensità di u culore in a regione di prova (t) pò varià secondu a cuncentrazione di l'analetti prisenti in l'esemplari. Dunque, ogni ombra di culore in a regione di prova deve esse cunsideratu pusitivu. Innota chì questu hè solu una prova qualitativa, è ùn pò micca determinà a cuncentrazione di l'analetti in l'esemplari.
2. 2. Volume di specimen insufficiente, prucedura operativa sbagliata o i testi scaduti sò i mutivi più prubabili per u fallimentu di a banda di cuntrollu.

3. Limitazioni di a prova

   1. 1. U test di u veloce chlamydiaantigen hè per prufessiunale in vitro Ughjettu diagnosticu, è deve solu esse adupratu per a rilevazione di l'isitativu di Chlamydia umane.
   2. 2. U risultatu di a prova deve esse usatu solu per evaluà cù u paziente cù segni è sintomi di a malatia. Un diagnosticu clinicu definitivu duveria esse fatta da u diculegu dopu chì tutte e Cerca in clinica è di laboratoriu sò stati valutati.
   3. 3. In quantu à qualsiasi assicurazione di l'impieghi di mouse, a pussibilità esiste per interferenza in l'anti-mouse umanu (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.

   4. Cum'è tutte e teste di diagnostiche, un diagnosticu cunfirmatu duveria esse fattu solu da un duttore dopu tutti i rughjoni clinichi è di laboratoriu sò stati valutati.