Clostriiu difficile difficile di l'antigenu veloce

Breve descrizzione:

Adupratu per: Per a rilevazione di u qualificazione di a desidenza di glutamate in specimen di u fucile umanu.

Specimen: u fucile umanu

Certificazione:CE

MoQ:1000

Tempu di consegna:2 - 5 ghjorni dopu avè pagamentu

Packing:20 teste di teste / scatula di imballaggio

A VITA DI SHELF:24 mesi

Pagamentu:T / t, udiale di u paypal

Tempu di Stimone: 10 - 15 minuti


Dettaglio di Produttu

Tags di produttu

Usu destinatu

Clostrium difficile(GDH) ANTIGEN TEST RAPID hè un immagaficu cattivu cromatograficu per a rilevazione di u mal di glutamate di desidrogenase in u specimen di u saccu umanu. I risultati di e teste sò cuncipiti per aiutà diagnosticà l'antibiotici - Colitis è u Colu diarrea associatu è pseudomi causati da l'infezzione cùClostrium difficile.

Principiu

Aduprendu u principiu di Immunochrommatica à l'oru Culcuidal, capa inglese è capra policologu Antibory (serie C) è u surxulu anciClostrium difficileL'anticorpi monoclonali sò stati rivestiti in film di cellulosa nitrate. Antoclonali di Mooclonale di u Mooclonal àC. Difficilesò stati fissi nantu à i piatti d'oru cù etichette d'oru colloidi. Quandu una mostra pusitiva hè pruvata, uClostrium difficileantigenu in u sample lega à u mouseClostrium difficileItibincia monoconali in u padellu d'oru, furmendu un cumplessu chì si mossi lungo la membrana per a cromatura. Dopu a linea di rilevazione, furmò cumplessu sandwich cù u cuncorsu curratu per u sviluppu di u culore antibody in u sviluppu di u culore di a qualità solu in a linea di cuntrollu di qualità.

Procedura di prova

Portate teste, specimensi, è / o cuntrollate à temperatura amiche (15 - 30 ° C)prima di l'usu.

  1. Elimina a prova da u so sbuffatu, è mette in una superficia pulita, u nivellu. Label u dispusitivu cù identificazione di u paziente o di cuntrollu. Per i migliori risultati chì l'assignu deve esse realizatu in una ora.
  1. Preparazione specimen:

Unschw the tube di collezione di l'esemplariu, poi staccà aleatoriamente l'esemplante in u fucile di u segnu in almenu 3 siti siti per cullà à circa di e timine (equivalente à u 1/4 di un pea). Mantene e tubi di cullezzione specimen cù u buffer d'estrazione verticalmente, inserite a canna di campione, spremite u fondu di u tubu. Mesturate e specimen stanche cù u buffer bè da tremendu a buttiglia per uni pochi seconde.

  1. PROCEDURA DI ASSEE:

 Appena u tappu nantu à u tubu di cullezzione di specimen, allora scuzzulate u tubu di cullezzione specimen vigorosamente per mischjà u specimen è u buffer di estrazione. Lasciate u tubu solu per 2 minuti.

 Elimina a piccula tapa in cima.

 Mantene a buttiglia in una pusizione verticale nantu à a mostra bè di u dispusitivu di prova (circa 9 d'μl) di a sample diluita à u timer.

Nota:Evitate di trappà e bolle di l'aria in u mo specimen bè (e), è ùn aghjunghje micca alcuna suluzione à a regione risultatu.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à a regione risultatu in u centru di u dispusitivu.

 Aspetta a banda (s) di culore. Leghjite u risultatu trà 5 - 10 minuti. Una forte mostra positiva pò dimustrà u risultatu prima. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 15 minuti. Cumu a prova principia à travaglià, u culore sarà

migrà à traversu a regione risultatu in u centru di u dispusitivu.

Interpretazione di risultati

Positivi (+):Duie bandi rossi viole apparse. Unu si trova in a regione di rilevazione (t), l'altru hè situatu in a regione di cuntrollu di qualità (c).

Nota:A banda rossa viola in a regione di rilevazione (t) pò mustrà u fenomenu di culore scuru è di luce. Tuttavia, durante u tempu di osservazione specificatu, indepluratu di u culore di a banda, ancu assai deci di banda

duverebbe esse interpretatu cum'è un risultatu pusitivu.

Negativu (-):Solu una banda rossa viola appare in a regione di cuntrollu di qualità (c). Nisuna bandi rossi viole sò stati truvati in a regione di rilevazione (t). Un risultatu negativu indica nòClostrium difficileinfezzione.

Invalidu:Nisuna banda rossa purpura in a regione di cuntrollu di qualità (c). Indica l'operazione o deteriorazione sbagliata di a prova. In questu casu, leghjite cunduzione cun cura è ritruvà cù una nova prova. Se u prublema

persiste, duvete subbitu di piantà di aduprà u numeru di batch è cuntattate u vostru fornitore locale

Limitazione

  1. 1. UClostrium difficile(GDH) ANTIGEN TEST RAPID hè per prufessiunalein vitroUghjettu di diagnosticu, è duveria esse adupratu solu per a rilevazione di l'omu di qualitàClostrium difficile.
  1. 2. U risultatu di a prova deve esse usatu solu per evaluà cù u paziente cù segni è sintomi di a malatia. Un diagnosticu clinicu definitivu duveria esse fatta da u diculegu dopu chì tutte e Cerca in clinica è di laboratoriu sò stati valutati.
  1. 3. In quantu à qualsiasi assicurazione di l'impieghi di mouse, a pussibilità esiste per interferenza in l'anti-mouse umanu (HAMMA) in l'esemplari.

4. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene hama. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.

  1. 5. Cum'è tutte e teste di diagnostiche, un diagnosticu cunfirmatu duveria esse fattu solu da un duttore dopu tutte e scuperte cliniche è di laboratoriu sò stati valutati.

 




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