CryptoSpoidio Antigen Vapid Test

Usu destinatu

U parvum di CryptOpoidium parvulu di a prova rapida hè un impurificu rapidu per a rilevazione di u parvamu di criptuInidium antigen in u fucile di u fucile umanu. I risultati di prova sò destinati à l'aiutu in u diagnosticu di CryPopoidiu infezzione parvum è di monitorizà l'efficacia di trattamentu terapeuticu.

Introduzione

CryptOpoidiIidais hè una malatia infettiva causata da u parvamu di criptupoidium, chì hè in ocasu causatu da altre spezie di criptopapidium. I sintomi di solitu appariscenu circa 7 ghjorni dopu à l'infezzione, cumprese u dolore abdominale, diarrea d'acqua, vomitu è ​​febbre. I sintomi di a maiò parte di i pazienti l'ultimi 6 à 10 ghjorni, ma puderanu durà parechje settimane. I pazienti cun prublemi di u sistema immune, cum'è l'infezione, pò esse una vita assai seria è ancu - Minacciata. Dapoi u rapportu ufficiale in u 1976, hè stata trovata chì a malatia hè generalizatu, è hè un patogena cumunu di diarrea di turisticu. Ci hè parechji pazienti cù l'AIDS cumplicati cù a malatia.

Procedura di prova

Portate e teste, specimens, è / o cuntrolli à a temperatura ambienti (15 - 30 ° C) prima di l'usu.

1. Elimina a prova da u so sbuffatu, è mette in una superficia pulita, u nivellu. Label u dispusitivu cù identificazione di u paziente o di cuntrollu. Per i migliori risultati chì l'assignu deve esse realizatu in una ora.
2. Preparazione di specimen

Unscrew a buttiglia, Adupricate l'appiccicatore appiccicatu appiccicatu nantu à u caprettu di u fucile (4 - 6 mm di diametru; apprussimatamente 50 mg) in a buttiglia di mostra chì cuntene u buffer di preparazione specimen. Per liquidu o semi - stanchi solidi, aghjunghje 100 microlitanti di stanchi à u vial cun una pipetta adatta. Rimpiazzà u bastone in a buttiglia è stringe in modu sicuru. Mischjà a sample di u buffer cù u buffer cumpletamente tremendu a buttiglia per uni pochi sicondi.

3. PROCEDURA DI ASSAIN

3.1 Mantene a buttega di mostra verticale cù u puntu di punta versu a direzzione luntanu da u performatore di test, snap fora di a punta.

3,2. Mantene a buttiglia in una pusizione verticale nantu à a mostra ben deva a carta di prova (120 - 150 μl) di mostra di scossa diluita à u timer.

Evitate di trappà e bolle d'aria in u mo specimen bè (i), è ùn aghjunghjenu micca alcuna suluzione à u risultatu di u risultatu.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

3,3. Aspettate a banda (s) di culore di culore. Leghjite u risultatu trà 5 - 10 minuti. Una forte mostra positiva pò dimustrà u risultatu prima.

Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 10 minuti.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

Interpretazione di risultati

Pusitivu: Due Bands culuriti appariscenu nantu à a membrana. Una banda appare in a regione di cuntrollu (C) è un'altra banda appare in a regione di prova (t).

Negativu: Una sola banda di culore appare in a regione di cuntrollu (c).Nisuna banda di culore apparente appare in a regione di a prova (t).

Invalidu: A banda di cuntrollu falla appare.Risultati di ogni prova chì ùn hà micca pruduttu una banda di cuntrollu in u tempu di lettura specificatu deve esse scartata. Per piacè, revue a prucedura è repite cù una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

1. Cuntrollu di qualità

   • I cuntrolli di procedurali interni sò inclusi in a prova. Un banda di culore appare in a regione di Controlamentu (C) hè cunsiderata un cuntrollu internu pusitivu, cun cunfirmendu un dispostu fecile eccessivu è tecnica recedurale pretudure è currettu.
   • I cuntrolli esterni ùn sò micca furniti cù stu kit. Hè cunsigliatu chì i cuntrolli pusitivi è negativi sò stati pruvati cum'è una bona pratica di laboratoriu per cunfirmà a prucedura di prova è di verificà u rendimentu di a prova curretta.

Limitazioni di a prova

1. U Tincryptanudium parvum antigen produ rapid hè di usu prufessiunale in cultu uni usu, è duverebbe esse usatu per a rilevazione di Cryptumente umanu.
2. U risultatu di a prova deve esse usatu solu per evaluà cù u paziente cù segni è sintomi di a malatia. Un diagnosticu clinicu definitivu duveria esse fatta da u diculegu dopu chì tutte e Cerca in clinica è di laboratoriu sò stati valutati.
3. In quantu à qualsiasi assicurazione di l'impieghi di mouse, a pussibilità esiste per l'interferenza in l'anci di l'anti - HAMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.

• Cum'è tutte e teste di diagnostiche, un diagnosticu cunfirmatu duveria esse fattu solu da un duttore dopu tutti i scalati clinichi è di laboratoriu sò stati valutati.