Test fast è affidabile trypanosoma per malaria p.f./pan antigen

Introduzione

A malaria hè causata da un protozo chì invadia i globuli rossi umani.1 Orulga di a Salute di a Salute Mostamente i zitelli africani) morse da a malatia. 2 L'analisi microscòpica di dette suggeramente spessa è un sassu senza sangue hè stata a tecnica di diagnostica standard per l'identificazione di infizioni di malaria per più di un seculu. A tecnica hè capace di u diagnosticu precisu è affidatu quandu realizatu da i microscopisti qualificati utilizendu protokolli definiti. L'abilità di u micruccista è l'usu di prucedure pruvati è definiti, spessu presentate i più grandi ostaculi per rializà a precisione potenziale di u diagnosi microscopica. Ancu s'ellu ci hè una carica logistica assuciata à fà un tempu - intensiva, u travagliu cum'è l'intensiva è l'equipamentu cum'è u microscopia per u diagnosticu di u microscestu chì pussede a più grande difficultà in impiegà stu diagnosticu tecnulugia. A malaria pod.f / pan rapid (Sangue à u sangue) hè una prova rapida detect a presenza di i antigeni di PROFICALI " .vivax (P.V), p.ovale (p.o) è p.malariae (p.m). A prova utilizza u cunjugate di l'oru di u Colloid per Rilevalizà P.F. SPECIFICU è PAN - Antigeni Malariali (P.F, P.V, P.O è P.M) in u sangue sanu.

MATERIALI

Materiali furniti

Materiali necessarii ma micca furniti

Procedura

Permette à u dispusitivu di prova, specimen, u buffer, è / o i cuntrolli à edificà a temperatura ambientale (15 - 30 ° C) Prima di pruvà.

Elimina u dispusitivu di prova da u bagnu di foil è l'utilizate u più prestu pussibule. I migliori risultati seranu ottenuti se u culo hè realizatu in una ora.

Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu. Trasferisce l'esemplariu da una pipetta o una pipa:

Per utilizà una pipa: Trasferisce 10 mL di sangue sanu à bè - 1 (W1) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 3 gocce piene di buffer à bè - 2 (W2), è inizià u timer. (Vede l'illustrazione ① quì sottu). Evitate di trappà e bolle d'aria in W1. À a fine di 5 minuti, aghjunghje 1 goccia completa di buffer à u w1 (vede l'illustrazione ③ quì sottu).

Per utilizà una pipette procensione dispunibule: Mantene a pipette verticalmente; Disegna u specimen finu à a linea di fina cum'è mostra in illustrazione ① quì sottu. Trasfirì u specimen à W1 di u dispositivu di prova, dopu aghjunghje 3 gocce pienu di buffer à W2 è inizià u timer. Evitate di trappà e bolle d'aria in W1. À a fine di 5 minuti, aghjunghje 1 goccia completa di buffer à w1 (vede l'illustrazione ③ quì sottu).

3. Aspettate a linea (s) di culore di culore. U risultatu deve esse lettu à 15 minuti. Ùn

interpretà u risultatu dopu à 20 minuti.

Interpretazione di risultati

(Per piacè riferite à l'illustrazione sopra)

POSITIVA: * Dui o trè linee di culori distinti.

1. Falciparum o infezione malaria mista:una linea appare in a regione di cuntrollu, una linea appare in a regione di a linea PAN è una linea appare in a Regione di Linea.
2. Infezzione Falciparo: Una linea appare in a regione di Control, è una linea appare in P.F Regione di Linea.

Non - Spezie di Plasmodium Falciparo:Una linea appare in a regione di cuntrollu è una linea appare in a regione di a linea PAN.

* Nota: A intensità di u culore di e linee di pane pò varià secondu a cuncentrazione di l'antigens, viz., HRP - II o aldolase.

Negativu: Una sola linea di culore appare in a regione di cuntrollu.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn falla appare. U voluminu di spezie insufficiente o e tecniche di procedura di procedura sò i mutivi più prubabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu. Revisate a prucedura è ripetite a prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Per Pan: 99,20% (95% CI: 95,16%~> 99,99%)  

Perchè P.F:> 99,99% (95% CI: 93,02%~100,00%)

Specificazione relativa: 98,94% (95% CI:96,79%~99,79%) 

A precisione: 99,15% (95% CI:97,76%~99,75%)