Giardia Lamblia Antigen Test Vapid

Usu destinatu

Giardia Lamblia antigen test hè un rapidu cromatograficu immuniograficu per a rilevazione qualitativa di Giardia Lamblia antigen in u fecimagliu u fecale umanu. I risultati di prova sò destinati à l'aiutu in u diagnosticu di Giardia A infezzione è per vigilà l'efficacia di trattamentu terapeuticu.

Componenti

Materiali furniti

 I dispusitivi di teste imballati individuale

 Inserimentu di u pacchettu

 Pipette dispunibuli

 Tubi di Collezione Specificate cun

buffer di estrazzione

Materiali necessarii ma micca furniti

 U cuntainer di cullezzione specimen

 Timer

Procedura di prova

Portate teste, specimensi, è / o cuntrollate à temperatura amiche (15 - 30 ° C)prima di l'usu.

1. 1. Sguassà a prova da u so sbuffatu, è mette nantu à una superficia pulita, u nivellu. Label u dispusitivu cù identificazione di u paziente o di cuntrollu. Per i migliori risultati chì l'assignu deve esse realizatu in una ora.

2. 2. Preparazione specimen

Unscrew a buttiglia, Adupricate l'appiccicatore appiccicatu appiccicatu nantu à u caprettu di u fucile (4 - 6 mm di diametru; apprussimatamente 50 mg) in a buttiglia di mostra chì cuntene u buffer di preparazione specimen. Per liquidu o semi - stanchi solidi, aghjunghje 100 microlitanti di stanchi à u vial cun una pipetta adatta. Rimpiazzà u bastone in a buttiglia è stringe in modu sicuru. Mischjà a sample di u buffer cù u buffer cumpletamente tremendu a buttiglia per uni pochi sicondi.

3. 3. PROCEDURA DI ASSEE

3.1 Mantene a buttega di mostra verticale cù u puntu di punta versu a direzzione luntanu da u performatore di test, snap fora di a punta.

3,2. Mantene a buttiglia in una pusizione verticale nantu à a mostra ben deva a carta di prova (120 - 150 μl) di mostra di scossa diluita à u timer. Evitate di trappà e bolle d'aria in u mo specimen bè (i), è ùn aghjunghjenu micca alcuna suluzione à u risultatu di u risultatu. Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

3,3. Aspettate a banda (s) di culore di culore. Leghjite u risultatu trà 5 - 10 minuti. Una forte mostra positiva pò dimustrà u risultatu prima.

Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 10 minuti.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

Interpretazione di risultati

POSITIVA: Dui bandi culuriti apparsu nantu à a membrana.Una banda appare in a regione di cuntrollu (C) è un'altra banda appare in a regione di prova (t).

Negativu: Una sola banda di culore appare in a regione di cuntrollu (c).Nisuna banda di culore apparente appare in a regione di a prova (t).

Invalidu: A banda di cuntrollu falla appare.Risultati di ogni prova chì ùn hà micca pruduttu una banda di cuntrollu in u tempu di lettura specificatu deve esse scartata. Per piacè, revue a prucedura è repite cù una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Nota:

1. L'intensità di u culore in a regione di prova (t) pò varià secondu a cuncentrazione di l'analetti presenti in l'esemplari. Dunque, ogni ombra di culore in a regione di prova deve esse cunsideratu pusitivu. Innota chì questu hè solu una prova qualitativa, è ùn pò micca determinà a cuncentrazione di l'analetti in l'esemplari. U voluminu insufficiente di specimen, a prucedura di operazione sbagliata o i testi scaduti sò i mutivi più prubabili per u fallimentu di a banda di cuntrollu.

   1. Limitazioni di a prova

   2. 1. THE RIARDIA Lamcus vente antigen hè di prufessiunale in тtria utilizazione prufessiunale, è deve esse solu adupratu per a rilevazione salata di u Gianaria umanu.
   3. 2. U risultatu di a prova deve esse usatu solu per evaluà cù u paziente cù segni è sintomi di a malatia. Un diagnosticu clinicu definitivu duveria esse fatta da u diculegu dopu chì tutte e Cerca in clinica è di laboratoriu sò stati valutati.
   4. 3. In quantu à qualsiasi assicurazione di l'impieghi di mouse, a pussibilità esiste per interferenza in l'anti-mouse umanu (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.
   5. 4. Cum'è tutte e teste di diagnostiche, un diagnosticu cunfirmatu duveria esse fattu solu da un duttore dopu tutti i rughjoni clinichi è di laboratoriu sò stati valutati.
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