Alta reputazione Igg igm Elisa - Covid - 19 Immenu Test Kit Undeming Sheet - Immunu

I sori - Cov - 2 test rapid di antigen - 19 AG) hè una rapida cromatografia per u rilevazione di u corrumaticu primu di rumanza è secrezioni amane è nasali.

I SERS - COV - 2 TEST RAPID ANTIGENU hè per a rilevazione di i SARS - COV - 2 Antigens. Anti - sir - cov - 2 anticordii monocloni sò rivestiti in a linea di prova è cunjugatu cù l'oru colloidale. Durante a prova, l'esemplariu reagisce cù l'anci - sir - cov - 2 antibodies cunjugate in a striscia di prova. A mischju poi migra in alto in a membra cromaticamente da l'azzione capillaria è reagisce cù un altru ant - Sars - COV - 2 antibodie monoclonali in a regione monoclonale in a regione di a prova. U cumplessu hè captu è furmendu una linea di culore in a regione di a linea di prova. I SERS - COV - 2 Test Rapidu ITI - COPOR - 2 Ancoradini Cunduttate è Altru - COV - 2 anticlonizioni monoclonali sò rializati in e regioni di a linea monoclonali.

Caratteristiche

A. 10 - 15 minuti uttene u risultatu di a prova

B.With Over 95% Sensibilità è Specificità

C. Operazione faciule, ùn ci hè bisognu di equipamentu

D. Esige menu nasali è speiva specimen

E.BY Nasal Swab è Saliva Test Test cun alta accuccante

Certificazioni

Storage è stabilità 

U kit pò esse guardatu à a temperatura è a frigorifero (2 - 30 ° C). A striscia di prova hè stabile attraversu a data di scadenza stampata nantu à a sacchetta sigillata. A striscia di prova deve stà in u saccu sigillatu finu à l'usu. Ùn congelate micca. Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza. A stabilità di u kit in questi cundizioni di almacenamentu hè di 18 mesi

Cullizzioni è preparazione specimen

I SERS - COV - 2 ANTIGEN TEST RAPID (COVID - 19 AG) pò esse realizatu usendu e secrezioni di a gola è e secrezioni nasali.

● secrezioni di gola: inserisci u tampone sterile in a gola. Scacciate delicatamente e secrezioni intornu à u muru di a faringe.

● Pretizioni nasali: Inserite u tampone sterile in a cavità nasale prufonda. Rotate delicatamente u swab contru u muru di turbinate per parechje volte. Fà u swab umidu quant'è pussibule.

● Coglie 0.5ml di Buffer di Assai è u locu in un tubu di collezione specimen. Inserite u tampone in u tubu è si sprimite u tubu flessibile per extrude l'specimen da u capu di u swab. Fate chì l'esemplariu risolta in u buffer di l'assicuru suficientemente. Aghjunghjite a punta di cristallu nantu à u tubu di collezione specimen.

L'assaiu deve esse realizatu immediatamente in 2 ore dopu a preparazione specimen. Se u culo ùn hè micca statu purtatu subitu, u specimen preparatu ùn deve micca mantinutu micca micca più di 24 ore à 2 - 8 ° C o 7 ghjorni à - 20 ° C.

Portate esemplari à a temperatura ambienti prima di pruvà. E specimens congelati deve esse tumbatu cumpletamente è mischjati bè prima di pruvà. E specimens ùn deve micca esse congelati è tìtu ripetutamente per più di duie volte. Se i spettaculi sò da esse spediti, anu da esse imballati in rispettu di i regulamenti federali chì copre u trasportu di l'agenti etiologichi.

Test procceducer

U risultatu di interpretazione

- Positivi (+): duie linee di culore appare. Una linea di culori deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (C) è una altra linea deve esse in a regione di a Line.

Nota: l'intensità di u culore in e regioni di a linea pò varià secondu a cuncentrazione di i SARS - COV - 2 prisente in l'esemplimentu. Dunque, ogni ombra di culore in a regione di a linea deve esse cunsideratu pusitivu è arregistratu cum'è tali.

- Negativu (-): Una linea di culore appare in a regione di a linea di cuntrollu (C). Nisuna linea appare in a regione di a linea.

- Invalidu: A linea di cuntrollu ùn falla appare. U voluminu di spezie insufficiente o e tecniche di procedura di procedura sò i mutivi più prubabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu. Revue a prucedura è repite a prova cun una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Limitazione

1. I SERS - COV - 2 Test Rapidu Antigen - 19 AG) hè per l'usu di diagnosticu anthro. Questa prova deve esse aduprata per a rilevazione di i seri - cov - 2 antigeni in a gola umana è a secrezza nasale

2. I SUR - COPOR - 2 TEST RAPID (COVID - ONGUMENTE A SERSA - COV - 2 in l'unicu criterii per u diagnosticu di i SARS - COV - 2 incursioni .

3. I risultati da i pazienti immunosuppriciati anu da esse interpretati cun prudenza.

4. Se u sintumu persiste, mentre u risultatu di u risultatu (19 rapida di prova o micca registrata, hè cunsigliatu di ricuperà i dui ghjorni o teste cù un dispusitivu di prova alternativu.

5. Cum'è cù tutte e teste di diagnostiche, tutti i risultati deve esse interpretati inseme cù altre informazioni cliniche dispunibuli à u duttore.

6. Se u risultatu di a prova hè i sintomi negativi è clinichi persiste, prova addiziale usendu altri metudi clinichi hè cunsigliatu. Un risultatu negativu ùn hè micca in ogni mumentu preclude a pussibilità di covid - 19 infezzione.

7. L'impatti potenziale di vaccini, terapeutici antivirali, antibiotichi, e droghe di i minori di i Motorosuppressanti ùn sò micca stati valutati in a prova.

8. A causa di sferenze inherenti trà metoduties, hè assai cunsigliatu, prima di acclamà da una tecnulugia à i studenti di correlazione prossima, qualifiche. Un centu percentuale trà i risultati ùn deve micca esse previsti per via di e differenze trà e tecnulugie.

9. Rendimentu hè statu stabilitu solu cù i tipi di specimen elencati in l'usu previstu. Altri tipi di specimen ùn sò micca stati valutati è ùn deve micca esse usatu cù stu assicura.

U nostru serviziu 

1. Prezzo di fabbrica, raggiunevuli è cumpetitivi

2. Serviziu OMS / ODM, micca solu imballaggio è a persunalizazione di a marca, avemu u nostru propiu laboratoriu è u squadra di R & D, chì pò sviluppà è persunalizà i clienti

3. Feedback timamente è rapidamente, in ogni mumentu è in ogni locu per u serviziu di u cliente.

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