I Rapidi Rapidi di Immunu - 2 Test di Antigen Rotavirus

A prova Rapida Rapida hè un rapidu cromatograficu di l'immagaograficu rapidu per a rilevazione di u Rotavirus umanu in l'escimenciu di u fucile umanu. I risultati di prova sò destinati à l'aiutu in l'diagnostica di infeczione è di monitorizà l'efficacità di u trattamentu terapeuticu.

Test di ROUVIRUS ANTIGEN RAPID

PRINCIPLE

A prova Rapidus Antigen Rapid hè un Sandwich Sandwich Sadwich Sadwich Fase ImmunoChromatografico Assay. Per eseguisce a prova, una alequot di mostra di stoltu diluitu hè aghjuntu à a mostra bè di a cassetta di prova. U Sample flussi à traversu un pad di cinghje in anticordie contr'à Roavirus accumpagnatu à u rossu - oru di culore culuritu. Se a mostra cuntene l'antigens Roavirus, l'antibinazione hà riunitu à l'anticoru nantu à i particuli d'oru di i culledi per a forma antigen - anticora - anticorazioni - Queste cumplessi si move nantu à a membrana di u nitrocellulosu da a regione capillaria versu a regione di a Linea di Test nantu à quale Roavirus l'anticordie specifiche sò immobilizzati separatamente. Siccomu i cumplessi righjunghjenu a linea di prova, si liganu à l'antibozione currispondente à u virus in a membrana per a forma di una linea. Una linea di cuntrollu hè sempre appare in a finestra risultatu per indicà chì a prova hè stata realizata bè è u prestitu di u dispusitivu di u dispositivu currettamente. Se u virus ùn hè micca presente o più bassa di u limitu di rilevazione di a prova, solu a linea di cuntrollu serà visibile. Se a dosa di a linea di cuntrollu ùn hè micca sviluppatu, a prova ùn hè micca valida.

Componenti

TProcedura Est

Portate e teste, specimens, è / o cuntrolli à a temperatura ambienti (15 - 30 ° C) prima di l'usu.

1. Elimina a prova da u so sbuffatu, è mette in una superficia pulita, u nivellu. Label u dispusitivu cù identificazione di u paziente o di cuntrollu. Per i migliori risultati chì l'assignu deve esse realizatu in una ora.
2. Preparazione di specimen

Unscrew a buttiglia di mostra, Utilizate u bastone di l'applicazione attaccatu à u caprettu per trasfurmà u picculu pezzu (4 - 6 mm in diametru; apprussimatamente 50 mg) in u tubu di u buffer. Per liquidu o semi - stanchi solidi, aghjunghje 100 microlitanti di stanchi à u vial cun una pipetta adatta. Rimpiazzà u bastone in a buttiglia è stringe in modu sicuru. Mischjà a sample di u buffer cù u buffer cumpletamente tremendu a buttiglia per uni pochi sicondi.

3. PROCEDURA DI ASSAIN

3.1 Mantene u tubu di u buffer di l'assicura cù u puntu di punta versu a direzzione luntanu da u performatore di test, snap fora di a punta.

3,2. Mantene a buttiglia in una pusizione verticale nantu à a mostra ben deva a carta di prova (120 - 150 μl) di mostra di scossa diluita à u timer.

Evitate di trappà e bolle d'aria in u mo specimen bè (i), è ùn aghjunghjenu micca alcuna suluzione à u risultatu di u risultatu.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

3,3. Aspettate a banda (s) di culore di culore. Leghjite u risultatu trà 5 - 10 minuti. Una forte mostra positiva pò dimustrà u risultatu prima.

Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 10 minuti.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

Interpretazione di risultati

POSITIVA: Dui bandi culuriti apparsu nantu à a membrana.Una banda appare in a regione di cuntrollu (C) è un'altra banda appare in a regione di prova (t).

Negativu: Una sola banda di culore appare in a regione di cuntrollu (C).Nisuna banda di culore apparente appare in a regione di a prova (t).

Invalidu: A banda di cuntrollu falla appare.Risultati di ogni prova chì ùn hà micca pruduttu una banda di cuntrollu in u tempu di lettura specificatu deve esse scartata. Per piacè, revue a prucedura è repite cù una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Nota:

1. L'intensità di u culore in a regione di prova (t) pò varià secondu a cuncentrazione di l'analetti presenti in l'esemplari. Dunque, ogni ombra di culore in a regione di prova deve esse cunsideratu pusitivu. Innota chì questu hè solu una prova qualitativa, è ùn pò micca determinà a cuncentrazione di l'analetti in l'esemplari.
2. U voluminu insufficiente di specimen, a prucedura di operazione sbagliata o i testi scaduti sò i mutivi più prubabili per u fallimentu di a banda di cuntrollu.

CIntroduzione ompany

Hangzhou Immuno Bioteco Bootech Co., Ltd hè l'urganizazione originale in u gruppu Immunu. A squadra di Hangzhou Immano Antiquo hà sviluppatu una seria di proteini è kit prove rapide per l'industria di tonometru à Vitro. Gradualmente, imno hè statu cunnisciutu cum'è un bellu cumpagnu di R & D è un bonu fornitore di i prudutti di teste veterinari rapidi. Par grande pazienza è investimentu cuntinuatu in cuncepimentu è u sviluppu di i kit di vertativi IVD, avemu ottinutu rializazione in l'annu passatu, in particulare in u campu di u veterinariu.