Selezzione massiva per a prova di screening vapid - Covid - 19 Immen Test Kit - Immmoo

U Kit Immunobio 2019 - NCOV Antigen Test hè adupratu solu per a rilevazione di u 2019 di u 2019 - NCOV Antigen da i scambii nasofariali umani o orofario

L'immunico 2019 - Kit di prova di i test di test à ausitariu pè a diagnostica auxiunaria di u 2019 di Regione Rumale per u 2019 2019 di riferenza solu è ùn pò micca esse micca di un solu tempu di diagnosi.

U risultatu di prova pusitivu deve esse più cunfirmata, u risultatu negativu ùn impedisce micca l'infezione IVD 2019.

U Kit Immunobio 2019 - NCOV Antigene Test hè destinatu à l'usu da u persunale di u laboratoriu clinicu qualificatu è furmatu specificatu è furmatu in e tecniche di prucedura diagnostiche à Vitro diagnostichi.

Caratteristiche

A. Test assai veloce, u risultatu serà mostratu 10 - 15 minuti

B. Sensibilità di Immunu 2019 Coronavirus Kit Test Kit: 95,6%

C. Specificità di Immuno 2019 Covid Antigen Test Test Rapid Kit: 100%.

D. Applicabile per u nasu è a gola di gola

E.Require pochi specimens, pochi nasali o gola swabs

Autorizatu certificazioni

1. Cù marcu di CE, DOC è ISO 13485

2. Appruvà da u Ministeriu di a Salute tedesca

3. U fornitore di a Lista di a Lista di a Cina

ProvaPRoducer 

1. Pigliate u test di Test 2014 Covan Test Rapidu Test Specific, è / o cuntrolli à equalibrate à a temperatura ambientale (15 - 30 ° C) Prima di pruvà.

2. Elimina u kit di prova antigenu da u sbuffatu è l'utilizate u più prestu pussibule.

3. Pone u dispositivu di prova di l'antigenu rapida nantu à una superficia pulita è orizzontale. Inverte u tubu di collezione specimen, extrude 3 gocce di u specimen preparatu in u mo specimen bè (s) di a test cassette è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.

4. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 10 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 15 minuti.

Interpretazione di risultati

- Positivi (+): duie linee di culore appare. Una linea di culori deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (C) è una altra linea deve esse in a regione di a Line. * Nota: l'intensità di u culore in e regioni di a linea di prova pò varià secondu a cuncentrazione di i SARS - COV - 2 prisente in l'esemplimentu. Dunque, ogni ombra di culore in a regione di a linea deve esse cunsideratu pusitivu è arregistratu cum'è tali. - Negativu (-): Una linea di culore appare in a regione di a linea di cuntrollu (C). Nisuna linea appare in a regione di a linea. - Invalida: A linea di cuntrollu ùn falla appare. U voluminu di spezie insufficiente o e tecniche di procedura di procedura sò i mutivi più prubabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu. Revue a prucedura è repite a prova cun una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue usendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore lucale