A prova di l'antigenu Norovirus

Usu destinatu

Norovirus ANTIGEN TEST ROMEASPA hè un rapido cromatografu I risultati di prova sò destinati à l'aiutu di l'infezione di Norovirus per i zitelli è l'adulti cù i sintomi di Gastroenterite suspettati causati da u Norovirus.

MaterialeS

Materiali furniti

Materiali necessarii ma micca furniti

ProvaProcedura

Portate e teste, specimens, è / o cuntrolli à a temperatura ambienti (15 - 30 ° C) prima di l'usu.

1. 1. Sguassà a prova da u so sbuffatu, è mette nantu à una superficia pulita, u nivellu. Label u dispusitivu cù identificazione di u paziente o di cuntrollu. Per i migliori risultati chì l'assignu deve esse realizatu in una ora.
2. 2. Preparazione specimen:

Unschw the tubu di collezione di u specimen, tandu a bastone aleatoriamente l'esemplante in u fucile di u segnu in almenu 3 siti siti per cullà circa a fede (equivalente à 1/4 di un pea). Mantene e tubi di cullezzione specimen cù u buffer d'estrazione verticalmente, inserite a canna di campione, spremite u fondu di u tubu. Mesturate e specimen stanche cù u buffer bè da tremendu a buttiglia per uni pochi seconde.

1. 3. PROCEDURA DI ASSEE:

• Stringite u tubu di collezione di specimen, allora scuzzulate u tubu di cullezzione specimen vigorosamente per mischjà u specimen è u buffer di estrazione. Lasciate u tubu solu per 2 minuti.
• Elimina a piccula tapa à a cima
• Mantene a buttiglia in una pusizione verticale nantu à a mostra bè di a carta di prova, dà 3 gocce (circa 9 μl) di a mostra di a folla diluita à u timer.

Nota: Evitate di trappà e bolle d'aria in u mo specimen bè (i), è ùn aghjunghjenu micca alcuna suluzione à u risultatu di u risultatu.

Cumu a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu in u centru di u dispusitivu.

• Aspettate a banda (s) di culore di culore. Leghjite u risultatu trà 5 - 10 minuti. Una forte mostra positiva pò dimustrà u risultatu prima. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 10 minuti, a prova cumencia à travaglià, u culore migrà à traversu u risultatu di u risultatu di u dispusitivu.

• Interpretazione di risultati
  
  

  • Positivi (+):
  1. Norkirani in Francia NorovirusGI èNorkirani in Francia Norovirus Giu Pusitivu: Trè bandi rossi viola apparse. Un si trova in a zona di rilevazione (T1), unu si trova in a zona di rilevazione (T2), l'altru hè situatu in l'area di cuntrollu di qualità.
  2. Norkirani in Francia NorovirusGI Pusitivu:Duie bandi rossi viole apparse. Un si trova in a zona di rilevazione (T1), l'altru si trova in l'area di cuntrollu di qualità (c).
  3. Norkirani in Francia NorovirusGiu Pusitivu: Duie bandi rossi viole apparse. Un si trova in a zona di rilevazione (T2) è l'altru hè situatu in l'area di cuntrollu di qualità (C). Un risultatu pusitivu indica l'infezzione Norovirus.

  Nota:A banda rossa viola in a zona di rilevazione (T1 / T2) pò mustrà u fenomenu di culore scuru è di luce. Tuttavia, durante u tempu di osservazione specificatu, indevule di u culore di a banda, ancu assai debule anu da esse interpretatu cum'è un risultatu pusitivu.

  • Negativu (-):Solu una banda rossa viola appare in l'area di cuntrollu di qualità (c). Nisuna bandi rossi viole sò stati truvati in a zona di rilevazione (T1 o T2). Un risultatu negativu indica micca l'infezione Norovirus.
  • Invalidu:Nisuna banda rossa purpura in l'area di cuntrollu di qualità (c). Indica l'operazione o deteriorazione sbagliata di a prova. In questu casu, leghjite cunduzione cun cura è ritruvà cù una nova prova. Se u prublema persiste, duvete subitu di piantà di aduprà u numeru di batch è cuntattate u vostru fornitore locale.

  • Limitazioni di a prova

    1. 1. U test rapidu Norovirusturbigen hè per prufessiunalein vitro Ughjettu diagnosticu, è deve solu esse adupratu per a rilevazione salata di Norovirus umanu.
    2. 2. U risultatu di a prova deve esse usatu solu per evaluà cù u paziente cù segni è sintomi di a malatia. Un diagnosticu clinicu definitivu duveria esse fatta da u diculegu dopu chì tutte e Cerca in clinica è di laboratoriu sò stati valutati.
    3. 3. In quantu à qualsiasi assicurazione di l'impieghi di mouse, a pussibilità esiste per interferenza in l'anti-mouse umanu (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.

    4. Cum'è tutte e teste di diagnostiche, un diagnosticu cunfirmatu duveria esse fattu solu da un duttore dopu tutti i rughjoni clinichi è di laboratoriu sò stati valutati.