SARS - COV - 2 Test Rapid Antigen

I SERS - COPORU - 2 test rapid di antigen (nasale swab) hè una rapida cromatografia per u rilevazione di u filu di rumori - FISSAL NASAL

Principiu

I SERS - COV - 2 TEST RAPID ANTIGENU hè per a rilevazione di i SARS - COV - 2 Antigens. Anti - sir - cov - 2 anticordii monocloni sò rivestiti in a linea di prova è cunjugatu cù l'oru colloidale. Durante a prova, l'esemplariu reagisce cù l'anci - sir - cov - 2 antibodies cunjugate in a striscia di prova. A mischju poi migra in alto in a membra cromaticamente da l'azzione capillaria è reagisce cù un altru ant - Sars - COV - 2 antibodie monoclonali in a regione monoclonale in a regione di a prova. U cumplessu hè captu è furmendu una linea di culore in a regione di a linea di prova.

I SERS - COV - 2 Test Rapidu ITI - COPOR - 2 Ancoradini Cunduttate è Altru - COV - 2 anticlonizioni monoclonali sò rializati in e regioni di a linea monoclonali.

MATERIALI

Cullizzioni è preparazione specimen

I SERS - COV - 2 Test Rapid Antigen (swab nasale) pò esse realizatu usendu u swab nasale.

Nasal tampone: inserisci u tampone sterile in unu di i nasi di u paziente intornu à 2,5 cm. Frutta delicatamente contra u muru nasale anteriore per 5 volte. Caccià u swab, è ripetite a cullezzione in l'altru nasu. Nota: Dumandate à u paziente per sguassà u so nasu prima di a cullezzione di u swab se a secrezione hè troppu

Caccià da un tubu di buffer di assicura, è sfondate u sigillatu di u tubu. Inserite u swab in u tubu è spremite u tubu flessibile per 8 ~ 10 volte per extrude l'specimen da u capu di u tampone. Fate chì l'esemplariu risolta in u buffer di l'assicuru suficientemente. Aghjunghjite a punta nantu à u tubu di u buffer di assicura.

L'assaiu deve esse realizatu immediatamente in 2 ore dopu a preparazione specimen. Se u culo ùn hè micca statu purtatu subitu, u specimen preparatu ùn deve micca mantinutu micca micca più di 24 ore à 2 - 8 ° C o 7 ghjorni à - 20 ° C.

Portate esemplari à a temperatura ambienti prima di pruvà. E specimens congelati deve esse tumbatu cumpletamente è mischjati bè prima di pruvà. E specimens ùn deve micca esse congelati è tìtu ripetutamente per più di duie volte.

Se i spettaculi sò da esse spediti, anu da esse imballati in rispettu di i regulamenti federali chì copre u trasportu di l'agenti etiologichi.

Procedura di prova

Permette à u dispusitivu di prova, specimen, u buffer, è / o i cuntrolli à edificà a temperatura ambientale (15 - 30 ° C) Prima di pruvà. Eseguite una prova di cuntrollu di qualità prima di aduprà u kit (se necessariu) secondu i protokolli di cuntrollu di qualità.

1. Portate a borsa à a temperatura di l'ambiente prima di l'apertura. Elimina u dispusitivu di prova da u saccu sigillatu è l'utilizate u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è horizontale. Inverte u tubu di collezione specimen, extrude 3 gocce di u specimen preparatu in u mo specimen bè (s) di a test cassette è inizià u timer.

Vede l'illustrazione quì sottu.

3. Aspettate a linea (s) di culore di culore. Leghjite i risultati à 10 minuti. Ùn interpretà micca u risultatu dopu à 15 minuti

Interpretazione di risultati

• Positivi (+): duie linee di culore appare. Una linea di culori deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (C) è una altra linea deve esse in a regione di a Line.

* Nota: l'intensità di u culore in e regioni di a linea di prova pò varià secondu a cuncentrazione di i SARS - COV - 2 prisente in l'esemplimentu. Dunque, ogni ombra di culore in a regione di a linea deve esse cunsideratu pusitivu è arregistratu cum'è tali.

• Negativu (-): Una linea di culore appare in a regione di a linea di cuntrollu (C). Nisuna linea appare in a regione di a linea.
• Invalidu: A linea di cuntrollu ùn falla appare. U voluminu di spezie insufficiente o e tecniche di procedura di procedura sò i mutivi più prubabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu. Revue a prucedura è repite a prova cun una nova prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Sensibilità relative: 93,64% (95% CI: 87.23% ~ 97.10%)

Specificazione relativa: 100% (95% CI: 95,56% ~ 100,00%)

Accurate: 96,67% (95% CI: 93.15% ~ 98,51%)