Prawf Cyflym Dengue IgG/IgM

Defnydd a fwriadwyd

Mae prawf cyflym Dengue IgG/IgM yn immunoassay cromatograffig cyflym ar gyfer canfod gwrthgyrff IgG ac IgM yn ansoddol i firws dengue mewn gwaed cyfan dynol, serwm, neu plasma fel cymorth i ddiagnosio heintiau dengue cynradd ac eilaidd.

Deunyddiau

Deunyddiau a ddarperir

Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu

Ngweithdrefnau

Caniatáu i'r ddyfais prawf, sbesimen, byffer, a/neu reolaethau gyrraedd tymheredd yr ystafell (15 30 ° C) cyn eu profi.

1. 1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. 2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.

DrosSbesimenau serwm neu plasma: 

Dal y dropper yn fertigol, lluniwch y sbesimenhyd at yLlinell Llenwch (oddeutu 5 ul), a throsglwyddo'r sbesimen i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 3 diferyn o byffer (tua 90 ml) a chychwyn yr amserydd. Gweler y llun isod. Osgoi trapio swigod aer yn y sbesimen yn dda (au).

DrosSbesimenau gwaed cyfan (venipuncture/fingerstick):

I ddefnyddio dropper: dal y dropper yn fertigol, lluniwch y sbesimen0.5 - 1 cm uwchben y llinell lenwi, a throsglwyddo 1 diferyn o waed cyfan (tua 10 µl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 3 diferyn o byffer (tua 90 ul) a chychwyn yr amserydd. Gweler y llun isod.

I ddefnyddio micropipette: pibed a dosbarthu 10 µl o waed cyfan i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais prawf, yna ychwanegwch 3 diferyn o byffer (tua 90 µl) a chychwyn yr amserydd.

3. 3. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 10 munud. Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 20 munud.

4. Dehongli canlyniadau
   
   
   

   Cyfyngiadau'r prawf

   1. 1. YMae prawf cyflym Dengue IgG/IgM ar gyferin vitro defnydd diagnostig yn unig. Dylai'r prawf gael ei ddefnyddio i ganfod gwrthgyrff dengue mewn sbesimenau gwaed cyfan, serwm neu plasma yn unig. Nid yw'r gwerth meintiol na chyfradd y cynnydd mewn dengue Gellir pennu crynodiad gwrthgyrff gan y prawf ansoddol hwn.
   2. 2. Mae ewyllys cyflym Dengue IgG/IgM yn dynodi presenoldeb gwrthgyrff dengue yn y sbesimen yn unig ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig feini prawf ar gyfer gwneud diagnosis o dengue.
   3. 3. Ar ddechrau'r twymyn yn gynnar, gall crynodiadau IgM gwrth - dengue fod yn is na lefelau canfyddadwy. Ar gyfer haint cynradd, dangosodd gwrthgorff IgM - ensym dal - assay immunosorbent cysylltiedig (Mac - Elisa) fod 80% o'r cleifion dengue a brofwyd yn arddangos lefelau canfyddadwy o wrthgorff IgM gan y pumed diwrnod ar ôl heintio, a phrofodd 99% o'r cleifion IGM positif positif erbyn diwrnod 10.⁵Argymhellir bod cleifion yn cael eu profi o fewn yr amser hwn. 
   4. 4. Ar gyfer yr haint eilaidd, mae ffracsiwn molar isel o IgM gwrth - dengue a ffracsiwn molar uchel o IgG sy'n adweithiol yn fras i flaviviruses yn nodweddu'r gwrthgyrff.⁵ Gall y signal IgM fod yn lewygu a gall yr adwaith croes yn rhanbarth llinell IgG ymddangos.
   5. 5. Croes serolog - adweithedd ar draws y grŵp flavivirus (dengue 1, 2, 3 a 4, enseffalitis St Louis, firws West Nile, enseffalitis Japaneaidd a firysau twymyn melyn) yn gyffredin.^6,7,8Dylid cadarnhau canlyniadau cadarnhaol trwy ddulliau eraill.
   6. 6. Ni ellir defnyddio presenoldeb neu absenoldeb parhaus gwrthgyrff i bennu llwyddiant neu fethiant therapi.
   7. 7. Dylid dehongli canlyniadau cleifion gwrthimiwnedd yn ofalus.
   8. 8. Yn yr un modd â phob prawf diagnostig, rhaid dehongli'r holl ganlyniadau ynghyd â gwybodaeth glinigol arall sydd ar gael i'r meddyg.
   9. 9. Os yw canlyniad y prawf yn negyddol a bod symptomau clinigol yn parhau, argymhellir profion ychwanegol gan ddefnyddio dulliau clinigol eraill. Nid yw canlyniad negyddol ar unrhyw adeg yn atal y posibilrwydd o dengue.
   10. 
   11. 
   12. 
   13.