Fast and Reliable Trypanosoma Test for Malaria P.f./Pan Antigen

Prawf Trypanosoma Cyflym a Dibynadwy ar gyfer Malaria P.F./PAN Antigen

Disgrifiad Byr:

Mae'r prawf Malaria P.F/PAN Cyflym yn immunoassay cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol antigenau cylchredeg o plasmodium falciparum, plasmodium vivax, plasmodium ovale, malariae plasmodium yn y gwaed cyfan dynol, serwm neu sbesimen plasma.

A ddefnyddir ar gyfer: Malaria P.F./PAN Prawf Cyflym Antigen

Sbesimen：serwm neu plasma

Ardystiadau：CE

MOQ：1000

Amser Cyflenwi：2 - 5 diwrnod ar ôl cael taliad

Pacio：20 Prawf Pecynnau/Blwch Pacio

Oes silff：24 mis

Nhaliadau：T/T, Western Union, PayPal

Amser Assay:10 - 15 munud


Manylion y Cynnyrch

Tagiau cynnyrch

Offeryn diagnostig arloesol yw'r prawf Immuno Trypanosoma a ddyluniwyd ar gyfer canfod antigen Malaria P.F./PAN yn brydlon. Mae malaria yn salwch gwanychol a gychwynnwyd gan brotozoan sy'n ymwthio celloedd gwaed coch dynol. Mae'n peri heriau iechyd byd -eang sylweddol, gan effeithio ar filiynau o bobl ledled y byd. Mae ein prawf wedi'i deilwra'n benodol i oresgyn diffygion diagnostig presennol trwy ddarparu canlyniadau cyflym, cywir. Nod yr ateb effeithlon hwn yw lleihau'r amserlen helaeth sy'n gysylltiedig yn draddodiadol â diagnosis malaria yn sylweddol, gan arlwyo i anghenion triniaeth uniongyrchol unigolion yr effeithir arnynt. Mae'r stribedi prawf trypanosoma yn cael eu mewnblannu â gwrthgyrff penodol sy'n rhyngweithio â pharaseit Trypanosoma, gan gadarnhau ei bresenoldeb yn y sampl gwaed. Mae'r prawf Immuno Trypanosoma yn mabwysiadu defnyddiwr datblygedig, dyluniad cyfeillgar i symleiddio'r broses brofi. Mae'n cyplysu technegau gwyddonol trylwyr gyda hygyrchedd, gan sicrhau y gall aelodau o'r cyhoedd, ymarferwyr meddygol a sefydliadau iechyd fel ei gilydd nodi'r tramgwyddwr parasitig y tu ôl i falaria ar unwaith. Mae hyn yn y pen draw yn hwyluso ymyriadau triniaeth amserol, gan gynorthwyo yn y frwydr fyd -eang yn erbyn y clefyd pennaf hwn.



Cyflwyniad

Mae Malaria yn cael ei achosi gan brotozoan sy'n goresgyn celloedd gwaed coch dynol.1 Mae Sefydliad Iechyd y Byd yn amcangyfrif bod 3.3 biliwn mewn perygl o gaffael malaria yn 2006, gyda 247 miliwn o'r rhain yn datblygu malaria glinigol (86% yn Affrica), a bron i 1 miliwn ( plant Affricanaidd yn bennaf) yn marw o'r afiechyd. 2 Dadansoddiad microsgopig o aroglau gwaed trwchus a thenau wedi'u staenio'n briodol fu'r dechneg ddiagnostig safonol ar gyfer nodi heintiau malaria am fwy na chanrif. Mae'r dechneg yn gallu gwneud diagnosis cywir a dibynadwy wrth ei pherfformio gan ficrosgopyddion medrus sy'n defnyddio protocolau diffiniedig. Mae sgil y microsgopydd a'r defnydd o weithdrefnau profedig a diffiniedig, yn aml yn cyflwyno'r rhwystrau mwyaf i gyflawni cywirdeb posibl diagnosis microsgopig yn llawn. Er bod baich logistaidd yn gysylltiedig â pherfformio amser - dwys, llafur - dwys, ac offer - gweithdrefn ddwys fel microsgopeg diagnostig, yr hyfforddiant sy'n ofynnol i sefydlu a chynnal perfformiad cymwys microsgopeg sy'n peri'r anhawster mwyaf wrth ddefnyddio'r diagnostig hwn technoleg. Mae dyfais prawf cyflym Malaria P.F/Pan (gwaed cyfan) yn brawf cyflym i ganfod yn ansoddol bresenoldeb y p.Falciparum - antigenau HRP - II penodol a/neu antigen aldolase malarial a geir yn P.Falciparum (P.F), P. .vivax (p.v), p.ovale (p.o) a p.malariae (p.m). Mae'r prawf yn defnyddio conjugate aur colloid i ganfod p.f - antigenau malariaidd penodol a phadell yn ddetholus (P.F, P.V, P.O a P.M) mewn gwaed cyfan.

Deunyddiau

Deunyddiau a ddarperir

  • Dyfeisiau prawf wedi'u pacio'n unigol
  • Mewnosod pecyn
  • Pibedau sbesimen tafladwy
  • Byffer

Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu

  • Cynhwysydd casglu sbesimenau
  • Awgrymiadau pibed a thafladwy (dewisol)
  • Amserydd
  • Lancets (ar gyfer bysedd bysedd cyfan yn unig)

Ngweithdrefnau

Caniatáu i'r ddyfais prawf, sbesimen, byffer, a/neu reolaethau gydbwyso i dymheredd yr ystafell (15 - 30 ° C) cyn eu profi.

Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn ffoil a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl. Ceir y canlyniadau gorau os yw'r assay yn cael ei berfformio o fewn awr.

Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad. Trosglwyddwch y sbesimen gan bibed neu bibed:

I ddefnyddio pibed: trosglwyddo 10 mL o waed cyfan i ffynnon - 1 (w1) o'r ddyfais prawf, yna ychwanegwch 3 diferyn llawn o byffer i ffynnon - 2 (W2), a dechreuwch yr amserydd. (Gweler y darlun ① isod). Osgoi trapio swigod aer yn W1. Ar ddiwedd 5 munud, ychwanegwch 1 diferyn llawn o byffer i'r W1 (gweler y llun ③ isod).

I ddefnyddio pibed sbesimen tafladwy: dal y pibed yn fertigol; Lluniwch y sbesimen i fyny i'r llinell lenwi fel y dangosir yn y llun ① isod. Trosglwyddwch y sbesimen i W1 y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 3 diferyn llawn o byffer i W2 a chychwyn yr amserydd. Osgoi trapio swigod aer yn W1. Ar ddiwedd 5 munud, ychwanegwch 1 diferyn llawn o byffer i W1 (gweler y llun ③ isod).

  1. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Dylid darllen y canlyniad ar 15 munud. Not

Dehongli'r canlyniad ar ôl 20 munud.

Dehongli canlyniadau

(Cyfeiriwch at y llun uchod)

Cadarnhaol:* Mae dwy neu dair llinell liw benodol yn ymddangos.

  1. haint falciparum neu falaria cymysg：Mae un llinell yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli, mae un llinell yn ymddangos yn rhanbarth llinell pan ac mae un llinell yn ymddangos yn rhanbarth llinell P.F.
  2. Haint Falciparum: Mae un llinell yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli, ac mae un llinell yn ymddangos yn rhanbarth llinell P.F.

Haint Rhywogaethau Plasmodium Non - Falciparum：Mae un llinell yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli ac mae un llinell yn ymddangos yn rhanbarth llinell pan.

*SYLWCH: Gall dwyster lliw llinellau prawf p.f neu badell amrywio yn dibynnu ar grynodiad antigenau, sef, hrp - II neu aldolase sy'n bresennol yn y sbesimen.

Negyddol: Dim ond un llinell liw sy'n ymddangos yn y rhanbarth rheoli.

Annilys: Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu dechnegau gweithdrefnol anghywir yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant llinell reoli. Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddwch y prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Ar gyfer padell: 99.20% （95%CI: 95.16%～> 99.99%）  

Ar gyfer P.F:> 99.99% （95%CI: 93.02%～100.00%）

Penodoldeb cymharol: 98.94% （95%CI：96.79%～99.79%） 

Cywirdeb: 99.15% （95%CI：97.76%～99.75%）




Mae defnyddiwr - rhyngwyneb cyfeillgar y prawf trypanosoma, ynghyd â'i amser ymateb cyflym, yn grymuso pawb sy'n ymwneud â'r frwydr yn erbyn malaria, o glinigau lleol i sefydliadau iechyd byd -eang. Trwy fabwysiadu prawf trypanosoma Immuno, rydych chi'n alinio'ch hun â chymuned sy'n ymroddedig i wella canlyniadau iechyd byd -eang a dileu'r milenia - Hen Scourge Malaria. Gydag Immuno, gallwch chi deimlo'n hyderus yn eich galluoedd diagnostig, gan wybod bod gennych chi offeryn sydd wedi'i gynllunio i sicrhau canlyniadau cywir yn gyflym ac yn effeithlon. Dewiswch Brawf Trypanosoma Immuno - Datrysiad cyflym, dibynadwy ar gyfer Malaria P.F./PAN Diagnosteg Antigen. O ran gwneud diagnosis o falaria, mae pob eiliad yn cyfrif. Gwnewch ddewis sy'n arbed bywydau. Dewiswch immuno.
  • Blaenorol:
  • Nesaf:

    • Gadewch eich neges