Prawf Cyflym Antigen Giardia Lamblia

Defnydd a fwriadwyd

Mae Prawf Cyflym Giardia Lamblia Antigen yn immunoassay cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol antigen Giardia lamblia mewn sbesimen stôl ddynol. Bwriad canlyniadau'r profion yw cynorthwyo i wneud diagnosis o haint Giardia lamblia a monitro effeithiolrwydd triniaeth therapiwtig.

Chydrannau

Deunyddiau a ddarperir

 Dyfeisiau prawf wedi'u pacio yn unigol

 Mewnosod pecyn

 Pibedau tafladwy

 Tiwbiau casglu sbesimenau gyda

byffer echdynnu

Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu

 Cynhwysydd casglu sbesimenau

 Amserydd

Gweithdrefn Prawf

Dewch â phrofion, sbesimenau, a/neu reolaethau i dymheredd yr ystafell (15 - 30 ° C)cyn ei ddefnyddio.

1. 1. Tynnwch y prawf o'i gwt wedi'i selio, a'i roi ar arwyneb glân, gwastad. Labelwch y ddyfais gydag adnabod claf neu reolaeth. I gael y canlyniadau gorau, dylid perfformio'r assay o fewn awr.

2. 2. Paratoi sbesimen

Dadsgriwiwch y botel sampl, defnyddiwch y ffon cymhwysydd atodedig sydd ynghlwm ar y cap i drosglwyddo darn bach o stôl (4 - 6 mm mewn diamedr; tua 50 mg - 200 mg) i'r botel sampl sy'n cynnwys byffer paratoi sbesimen. Ar gyfer carthion hylif neu lled - solet, ychwanegwch 100 microliters o stôl i'r ffiol gyda phibed priodol. Amnewid y ffon yn y botel a thynhau'n ddiogel. Cymysgwch sampl stôl gyda'r byffer yn drylwyr trwy ysgwyd y botel am ychydig eiliadau.

3. 3. Gweithdrefn Assay

3.1 Daliwch y botel sampl yn unionsyth gyda'r pwynt blaen tuag at y cyfeiriad i ffwrdd o'r perfformiwr prawf, snap oddi ar y domen.

3.2. Daliwch y botel mewn safle fertigol dros ffynnon sampl y cerdyn prawf, danfonwch 3 diferyn (120 - 150 μl) o sampl stôl wanedig i'r ffynnon (au) sampl a chychwyn yr amserydd. Ceisiwch osgoi trapio swigod aer yn y sbesimen yn dda (au), a pheidiwch ag ychwanegu unrhyw ateb i'r ardal ganlyniad. Wrth i'r prawf ddechrau gweithio, bydd lliw yn mudo ar draws yr ardal ganlyniad yng nghanol y ddyfais.

3.3. Arhoswch i'r band (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniad rhwng 5 - 10 munud. Gall sampl gadarnhaol gref ddangos canlyniad yn gynharach.

Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 10 munud.

Wrth i'r prawf ddechrau gweithio, bydd lliw yn mudo ar draws yr ardal ganlyniad yng nghanol y ddyfais.

Dehongli canlyniadau

Cadarnhaol: Mae dau fand lliw yn ymddangos ar y bilen.Mae un band yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C) ac mae band arall yn ymddangos yn y rhanbarth prawf (T).

Negyddol: Dim ond un band lliw sy'n ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C).Nid oes unrhyw fand lliw ymddangosiadol yn ymddangos yn rhanbarth y prawf (t).

Annilys: Mae'r band rheoli yn methu ag ymddangos.Rhaid taflu canlyniadau unrhyw brawf nad yw wedi cynhyrchu band rheoli ar yr amser darllen penodedig. Adolygwch y weithdrefn a'i hailadrodd gyda phrawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Nodyn:

1. Gall dwyster lliw yn y rhanbarth prawf (t) amrywio yn dibynnu ar grynodiad y dadansoddiadau sy'n bresennol yn y sbesimen. Felly, dylid ystyried unrhyw gysgod o liw yn rhanbarth y prawf yn bositif. Sylwch fod hwn yn brawf ansoddol yn unig, ac ni all bennu crynodiad y dadansoddiadau yn y sbesimen. Cyfaint sbesimen annigonol, gweithdrefn weithredu anghywir neu brofion sydd wedi dod i ben yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant band rheoli.

   1. Cyfyngiadau'r prawf

   2. 1. Mae Prawf Cyflym Antigen Giardia Lamblia ar gyfer defnydd diagnostig proffesiynol in vitro, a dim ond ar gyfer canfod ansoddol Giardia Lamblia dynol y dylid ei ddefnyddio.
   3. 2. Dim ond i werthuso gyda'r claf ag arwyddion a symptomau'r afiechyd y dylid defnyddio canlyniad y prawf. Dim ond ar ôl i'r meddyg y dylid gwneud diagnosis clinigol diffiniol gael ei wneud ar ôl i'r holl ganfyddiad clinigol a labordy gael eu gwerthuso.
   4. 3. Fel gydag unrhyw assay sy'n cyflogi gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth -- llygoden ddynol (HAMA) yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi derbyn paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau ffug positif neu ffug negyddol.
   5. 4. Fel yr holl brawf diagnostig, dim ond ar ôl i'r holl ganfyddiadau clinigol a labordy gael eu gwerthuso y dylai diagnosis a gadarnhawyd gael ei wneud.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.