Prawf Cyflym Antigen Feirws Monkeypox

Nghryno

Defnyddir monkeypox i fod yn filheintio firaol gyda symptomau tebyg iawn i'r rhai mewn cleifion y frech wen, a achosir gan haint â firws monkeypox. Mae'n firws DNA dwbl wedi'i orchuddio - sy'n perthyn i genws orthopoxvirus y teulu Poxviridae. Dynodwyd mwnci dynol gyntaf mewn bodau dynol ym 1970 yng Ngweriniaeth Ddemocrataidd y Congo. Yn ddiweddar yn 2022, mae'r firws mwnci yn ymledu ledled y byd, gydag adroddiadau o achosion yn yr U.K., Sbaen, Portiwgal, yr Unol Daleithiau a rhai gwledydd mwy. Mewn bodau dynol, mae symptomau mwnci yn debyg i ond yn fwynach na symptomau'r frech wen. Mae Monkeypox yn dechrau gyda thwymyn, cur pen, poenau cyhyrau a blinder. Mae'r cyfnod deori (amser o haint i symptomau) ar gyfer mwnci fel arfer yn 7−14 diwrnod ond gall amrywio o 5−21 diwrnod. Mae'r firws yn mynd i mewn i'r corff trwy groen wedi torri (hyd yn oed os nad yw'n weladwy), y llwybr anadlol, neu'r pilenni mwcaidd (llygaid, trwyn, neu geg). Gall anifail - i - trosglwyddiad dynol ddigwydd trwy frathu neu grafu, paratoi cig llwyn, cyswllt uniongyrchol â hylifau'r corff neu ddeunydd briw, neu gyswllt anuniongyrchol â deunydd briw, megis trwy ddillad gwely halogedig. Credir bod trosglwyddiad dynol dynol - i - yn digwydd yn bennaf trwy ddefnynnau anadlol mawr. Yn gyffredinol, ni all defnynnau anadlol deithio mwy nag ychydig droedfeddi, felly mae angen cyswllt wyneb hir - i - wyneb. Mae dulliau trosglwyddo dynol eraill - i - dynol yn cynnwys cyswllt uniongyrchol â hylifau'r corff neu ddeunydd briw, a chysylltiad anuniongyrchol â deunydd briw, megis trwy ddillad halogedig neu linach.

Dyluniwyd Prawf Cyflym Antigen Feirws Monkeypox fel offeryn syml wrth ganfod mwnci ar gyfer diagnosis clinigol rheolaidd.

Gweithdrefn Prawf

Caniatáu i'r Prawf Cyflym, sbesimen, byffer, a/neu reolaethau i gydbwyso i dymheredd yr ystafell (15 - 30 ° C) cyn eu profi.

1. 1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn agor. Tynnwch y casét prawf cyflym o'r cwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. 2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a llorweddol. Suck yr echdynnu sampl wedi'i drin o'r tiwb clustogi assay a gosod 3 diferyn i mewn i ffynnon (au) sbesimen y casét prawf. Dechreuwch yr amserydd.
3. 3. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 10 munud. Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 15 munud.

4. Dehongli canlyniadau
   
   

   Positif: Dwy Mae bandiau lliw yn ymddangos ar y bilen. Mae un band yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C) ac mae band arall yn ymddangos yn y rhanbarth prawf (T).

   Negyddol: Dim ond un band lliw sy'n ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C).Nid oes band lliw yn ymddangos yn rhanbarth y prawf (t).

   Annilys: gwaharddiad rheoliMae D yn methu ag ymddangos.Rhaid taflu canlyniadau unrhyw brawf nad yw wedi cynhyrchu band rheoli ar yr amser darllen penodedig. Adolygwch y weithdrefn a'i hailadrodd gyda phrawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

   Nodyn:

   1. Gall dwyster lliw yn y rhanbarth prawf (t) amrywio yn dibynnu ar grynodiad y dadansoddiadau sy'n bresennol yn y sbesimen. Felly, dylid ystyried unrhyw gysgod o liw yn rhanbarth y prawf yn bositif. Sylwch fod hwn yn brawf ansoddol yn unig, ac ni all bennu crynodiad y dadansoddiadau yn y sbesimen.
   2. Cyfaint sbesimen annigonol, gweithdrefn weithredu anghywir neu brofion sydd wedi dod i ben yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant band rheoli.

   3. Cyfyngiadau

      1. Mae prawf cyflym antigen firws monkeypox ar gyferin vitrodefnydd diagnostig yn unig. Dylai'r prawf hwn gael ei ddefnyddio ar gyfer canfod antigenau mwnci mewn swab briw croen dynol, a swab pilen mwcaidd

      1. sbesimen. Os canfyddir yn negyddol ond symptomau fel memonkeypox, awgrymir ailadrodd y assay neu anfon y sbesimen i ganolfan brofi/gorsaf/labordy ar gyfer profion PCR.
      2. 2. Mae testwill cyflym firws monkeypox firws yn nodi'r presenoldeb i fwnci yn y sbesimen ac ni ddylid ei ddefnyddio fel yr unig feini prawf ar gyfer gwneud diagnosis o'r

         heintiau.

      3. 3. Os bydd y symptom yn parhau, er bod canlyniad y prawf cyflym yn negyddol neu ganlyniad adweithiol nad yw'n -, argymhellir ail -samplu'r claf ychydig ddyddiau yn ddiweddarach gyda PCR.
      4. 4. Yn yr un modd â phob prawf diagnostig, rhaid dehongli'r holl ganlyniadau ynghyd â gwybodaeth glinigol arall sydd ar gael i'r meddyg.
      5. 5. Os yw canlyniad y prawf yn negyddol a bod symptomau clinigol yn parhau, argymhellir profion ychwanegol gan ddefnyddio dulliau clinigol eraill. Nid yw canlyniad negyddol ar unrhyw adeg yn atal y posibilrwydd o haint ffliw.
      6. 6. Nid yw effeithiau posibl brechlynnau, therapiwteg gwrthfeirysol, gwrthfiotigau, cyffuriau cemotherapiwtig neu wrthimiwnedd wedi'u gwerthuso yn y prawf.
      7. 7. Oherwydd gwahaniaethau cynhenid ​​rhwng methodolegau, argymhellir yn gryf, cyn newid o un dechnoleg i'r nesaf, bod astudiaethau cydberthynas dull yn cael eu cynnal i gymhwyso gwahaniaethau technoleg. 8. Ni ddylid disgwyl cytundeb cant y cant rhwng y canlyniadau oherwydd gwahaniaethau rhwng technolegau.
      8. 9. Dim ond gyda'r mathau sbesimen a restrir yn y defnydd a fwriadwyd y mae perfformiad wedi'i sefydlu. Nid yw mathau eraill o sbesimenau wedi'u gwerthuso ac ni ddylid eu defnyddio gyda'r assay hwn.
      9. 
      10. 
      11. 
      12.