Prawf cyflym gwrthgorff syffilis

Disgrifiad Byr:

A ddefnyddir ar gyfer: ar gyfer canfod gwrthgyrff yn ansoddol (IgG ac IgM) i Treponema pallidum (TP) mewn gwaed cyfan, serwm neu plasma i gynorthwyo wrth wneud diagnosis o syffilis.

Sbesimen : Gwaed cyfan, serwm neu plasma

Ardystiad :CE

Moq :1000

Amser Cyflenwi :2 - 5 diwrnod ar ôl cael taliad

Pacio :20 Prawf Pecynnau/Blwch Pacio

Oes silff :24 mis

Taliad :T/T, Western Union, PayPal

Amser Assay: 10 - 15 munud


Manylion y Cynnyrch

Tagiau cynnyrch

Defnydd a fwriadwyd

Syphilis Antibody Rapid Test is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of antibodies (IgG and IgM) to Treponema Pallidum (TP) in whole blood, serum or plasma to aid in the diagnosis of Syphilis.

Deunyddiau

Deunyddiau a ddarperir

· Dyfeisiau prawf wedi'u pacio'n unigol

· Pibedau tafladwy

· Mewnosod pecyn

· Byffer

Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu

· Cynhwysydd casglu sbesimenau

· Centrifuge

· Micropipette

· Amserydd

· Lancedau


PhrofestNgweithdrefnau

Caniatáu i'r ddyfais prawf, sbesimen, byffer, a/neu reolaethau gyrraedd tymheredd yr ystafell (15 30 ° C) cyn eu profi.

  1. 1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
  2. 2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
  3. DrosSbesimenau serwm neu plasma

    Dal y dropper yn fertigol, lluniwch y sbesimenhyd at yLlinell Llenwch (approximately 5 mL), and transfer the specimen to the specimen well (S) of the test device, then add 3 drops of buffer (approximately 90 µL) and start the timer. Gweler y llun isod. Osgoi trapio swigod aer yn y sbesimen yn dda (au).

    DrosSbesimenau gwaed cyfan (venipuncture/fingerstick):

    I ddefnyddio dropper: dal y dropper yn fertigol, lluniwch y sbesimen0.5 - 1 cm uwchben y llinell lenwi, and transfer 1 drop of whole blood (approximately 10 µL) to the specimen well (S) of the test device, then add 3 drops of buffer (approximately 90 µL) and start the timer. Gweler y llun isod.

    To use a micropipette: Pipette and dispense 10 µL of whole blood to the specimen well (S) of the test device, then add 3 drops of buffer (approximately 90 µL) and start the timer.

    1. 3. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 10 munud. Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 20 munud.
    2. Dehongli canlyniadau

      Cadarnhaol: Mae dau fand lliw yn ymddangos ar y bilen. Mae un band yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C) ac mae band arall yn ymddangos yn y rhanbarth prawf (T).

      Negyddol: Dim ond un band lliw sy'n ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C).Nid oes unrhyw fand lliw ymddangosiadol yn ymddangos yn rhanbarth y prawf (t).

      Annilys: Mae'r band rheoli yn methu ag ymddangos.Rhaid taflu canlyniadau unrhyw brawf nad yw wedi cynhyrchu band rheoli ar yr amser darllen penodedig. Adolygwch y weithdrefn a'i hailadrodd gyda phrawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

      Nodyn:

      1. Gall dwyster lliw yn y rhanbarth prawf (t) amrywio yn dibynnu ar grynodiad gwrthgyrff TP yn y sbesimen. Felly, dylid ystyried unrhyw gysgod o liw yn rhanbarth y prawf yn bositif. Sylwch fod hwn yn brawf ansoddol yn unig, ac ni all bennu crynodiad gwrthgyrff TP yn y sbesimen.
      2. Cyfaint sbesimen annigonol, gweithdrefn weithredu anghywir neu brofion sydd wedi dod i ben yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant band rheoli.
      3. LIMITATIONS OF THE TEST

        1. 1. Mae'r prawf syffilis ar gyferin vitro defnydd diagnostig yn unig. Dylai'r prawf gael ei ddefnyddio ar gyfer canfod gwrthgyrff TP mewn sbesimenau gwaed cyfan, serwm neu plasma yn unig. Nid yw'r gwerth meintiol na chyfradd y cynnydd yn TP Gellir pennu crynodiad gwrthgyrff gan y prawf ansoddol hwn.
        2. 2. Dim ond presenoldeb gwrthgyrff TP yn y sbesimen y bydd prawf cyflym gwrthgorff syffilis yn ei nodi ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig feini prawf ar gyfer gwneud diagnosis o haint TP.
        3. 3. Yn yr un modd â phob prawf diagnostig, rhaid dehongli'r holl ganlyniadau ynghyd â gwybodaeth glinigol arall sydd ar gael i'r meddyg.
        4. 4. Os yw canlyniad y prawf yn negyddol a bod symptomau clinigol yn parhau, argymhellir profion ychwanegol gan ddefnyddio dulliau clinigol eraill. Nid yw canlyniad negyddol ar unrhyw adeg yn atal y posibilrwydd o TP.


  • Blaenorol:
  • Nesaf:
  • Gadewch eich neges