Én - Trin Rapid Test: Covid - 19 & Influenza (A+B) Dual Detection Kit

Kort beskrivelse:

 

Brugt til Covid19 influenza (A+B) Combo Rapid Test Kit
Prøve Pindspeciment
Certificering CE/ISO13485
MOQ 1000 testsæt
Leveringstid 2 - 5 dage efter at have fået betaling
Pakning 1 Testsæt/pakningsboks, 20 testsæt/pakningsboks
Evalueringsdata > 98,8%
Holdbarhed 18 måneder
Produktionskapacitet 1 million/uge
Betaling T/T, Western Union, PayPal


Produktdetaljer

Produktmærker

Den Produktet, der er fremstillet af Immuno, er et hurtigt testkit designet specifikt til at give hurtige og nøjagtige resultater for både Covid - 19 og influenzatyperne A og B.our One - Trin Rapid Test Kit er et gennembrudsprodukt, en kombination af avanceret teknologi og Enkelhed i brug. Dette dobbelte - Formålstestningssæt giver ikke kun en hurtig diagnose, men tilbyder også bekvemmeligheden ved at teste for to forskellige sygdomme på samme tid. Brugeren - Venlig design af den ene - Trin Rapid Test Kit sikrer en ubesværet og besvær - Gratis testproces. Sættet leveres med en let - til - Følg brugervejledningen, hvilket gør det muligt for enhver at gennemføre testen, hvad enten det er hjemme eller et andet foretrukket sted.

  Covid19 influenza (A+B) Combo Rapid Test Kit

Cat.no.:hcoflu021g

DeSARS - COV - 2 & Influenza A+B Combo Rapid Test er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af SARS - COV - 2 og influenza A/B -antigener i human nasopharyngeal pind eller oropharyngeal swab -prøve in Personer, der er mistænkt for åndedrætsinfektion

OVERSIGT

SARS - COV - 2 -virus tilhører ß -slægten coronavirus og årsagen til covid - 19, som er en akut respiratorisk infektionssygdom. Folk er generelt modtagelige. I øjeblikket er patienterne inficeret af SARS - COV - 2 -virus den vigtigste infektionskilde; Asymptomatiske inficerede mennesker kan også være en smitsom kilde. Baseret på den aktuelle epidemiologiske undersøgelse er inkubationsperioden for det meste 3 til 7 dage og kan være op til 14 dage hos nogle individer. De vigtigste manifestationer inkluderer feber, træthed og tør hoste. Nasal overbelastning, løbende næse, ondt i halsen, myalgi og diarré findes i nogle få tilfælde.

Influenzavirus er de patogener, der forårsager influenza. Influenza er en akut luftvejsinfektion forårsaget af influenza A, B -vira, som er meget smitsom og spredt hurtig, kort inkubationsperiode, høj forekomst. Influenza A -virus vises ofte i en epidemisk form, hvilket kan forårsage en verdensomspændende influenzapandemi. Influenza B -virus forårsager ofte lokale udbrud og forårsager ikke en verdensomspændende pandemi af influenza.

SARS - COV - 2 & Influenza A+B Combo Rapid Test er designet som et simpelt værktøj til påvisning af SARS - COV - 2. Influenza A og influenza B til regelmæssig klinisk diagnose.

Princip - lateral flow (kvalitativ)

SARS - COV - 2 & Influenza A+B Combo Rapid -test består af to teststrimler, der kunne observeres i de to vinduer i den hurtige testkassette. Begge de to strimler er baseret på sandwichmetode immunokromatografisk assay. Nukleokapsidproteinet af SARS - COV - 2, generisk influenza A -antigen og influenza B -antigen er målrettet individuelt.

I teststrimlen af ​​SARS - COV - 2 er anti - SARS - COV - 2 monoklonale antistoffer belagt i testlinjen og konjugeret med det kolloidale guld. Under testning reagerer prøven med anti - SARS - COV - 2 antistoffer konjugerer i teststrimlen. Blandingen vandrer derefter opad på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med en anden anti - SARS - COV - 2 monoklonale antistoffer i testregionen. Komplekset er fanget og danner en farvet linje i testlinjeområdet.

I teststrimlen af ​​influenza A+B er anti - influenza A monoklonale antistoffer og anti - influenza B monoklonale antistoffer belagt i testlinjerne og konjugeret med det kolloidale guld. Under testning reagerer prøven med anti - influenza A & B -antistoffer konjugeret i teststrimlen. Blandingen migrerer derefter opad på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med de præ - coatede influenza A & B monoklonale antistoffer i testregionerne.

For at fungere som en proceduremæssig kontrol vil der altid vises en farvet linje i kontrollinieområderne (c), hvilket indikerer, at der er tilføjet korrekt mængde prøve, og membranvejr er sket.

Materialer

Leverede materialer

1) Folieposer, hver indeholder en testkassette og en tørremiddelpose

2) Assaybufferrør (0,5 ml hver) og tip

3) Sterile vatpinde (hver taske indeholder en nasopharyngeal pind og en oropharyngeal pind)

4) Papirrørholder

5) Instruktion til brug

Materialer krævet, men ikke leveret

1) timer

 

Testprocedure

Tillad Hurtig test, prøve, buffer og/eller kontroller for at ækvilibrere til stuetemperatur (15 - 30 ° C) inden testning.

  1. Bring posen til stuetemperatur, inden du åbnes. Fjern den hurtige testkassette fra den forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.
  2. Placer testenheden på en ren og vandret overflade. Vend prøvenopsamlingsrøret, ekstruder 3 dråber af det forberedte eksemplar i prøven (e) på testkassetten og start timeren.

Se illustration nedenfor

Fortolkning af resultater

Positiv (+):

SARS - COV - 2 POSITIV: Både C -linjen og T -linjen vises i venstre vindue i den hurtige testkassette.

Influenza en positiv: Både C -linje og en linje vises i det højre vindue i den hurtige testkassette.

Influenza B positiv: Både C -linje og B -linje vises i det højre vindue i den hurtige testkassette.

*Bemærk: intensiteten af ​​farven i testlinjesegionerne kan variere afhængigt af koncentrationen af than virus til stede i prøven. Derfor bør enhver farveskygge i testlinieområdet betragtes som positiv og registreret som sådan.

Negativ (-): En farvet linje vises i kontrollinieområdet (C). Ingen linje vises i T -linjen, en linje eller B -linjegion.

Ugyldig: Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssige teknikker er de mest sandsynlige grunde til kontrollinjesvigt. Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny test. Hvis problemet vedvarer, skal du afbryde brugen af ​​testsættet med det samme og kontakte din lokale distributør.

 

 


  • Tidligere:
  • Næste:



  • Nøjagtigheden af ​​vores ene - Trin Rapid Test Kit er det, der adskiller det. Med en høj følsomhedsprocent minimerer det chancerne for falske resultater og giver dig den sikkerhed, du har brug for. Resultatets hurtighed betyder også, at behandling straks kan administreres, hvilket øger de gendannelseschancer i alvorlige tilfælde. I konklusion Løsning i vores kamp mod pandemien. Til at tilbyde hurtige og præcise resultater giver vores kit tillid til, at du og dine kære er sikre. Brug vores hurtige testkit til en hurtig diagnose og rettidig behandling.

  • Tidligere:
  • Næste:
  • Efterlad din besked