De Oral Fluid Multi - Panel Drug Test Cup era Hurtig kromatografisk immunoassay til den kvalitative formodende detektion af amfetamin, methamphetamin, kokain, opiater, marihuana, phencyclidin, benzodiazepiner, oxycodon, methadon, barbiturater, buprenorphin, ketamin, alkohol og deres metabolitter i human saliva/oral fluidurates.
Testprocedure
Tillad testenheden, prøven og/eller kontrol for at nå stuetemperatur [15 - 30 ° C (59 - 86 ° F)] inden testning. Placer ikke noget i munden inklusive mad, drikke, tyggegummi eller tobaksvarer i mindst 10 minutter før opsamling af oral væskeeksemplar.
- 1. Åbn den forseglede pose, fjern derefter spytopsamleren fra den forseglede plastpose.
- 2. Indsæt svampen i munden, og vabler aktivt indersiden af munden og tungen for at opsamle oral væske i cirka 3 minutter, indtil svampen bliver blød og fuldt mættet. Svampen vil være fri for hårde pletter, når de er fuldt mættet.
- 3. Fjern testrøret fra posen, læg røret på en flad overflade. Fjern samleren fra munden, og læg den mættede orale væskeopsamler i silen på røret (på bunden af bunden).
- 4. Hold røret lodret, skub hætten ind i røret lodret og start timeren.
- 5. Vent på, at de (r) farvede linjer vises. Læs resultaterne af lægemiddelforsøg på 5 til 10 minutter, læs alkoholtestresultatet 2 til 5 minutter. Læs ikke resultaterne af lægemiddelforsøg efter 1 time, skal du ikke læse alkoholtestresultatet efter 5 minutter.
-
Fortolkning af resultater
Positiv: En farvet linje vises i kontrolzonen (C). Ingen linje vises i testzonen (T). Fraværet af en linje i testregionen (T -linjen) indikerer et positivt resultat. Det positive resultat indikerer, at lægemiddelniveauet er over det påviselige niveau.
Bemærk: Prøverne med positive resultater skal bekræftes med en mere specifik metode.
Negativ: En farvet linje vises i kontrolzonen, og en anden farvet linje vises i testzonen.Det negative resultat indikerer lægemidlet eller dets metabolitniveau er under det påviselige niveau.
Ugyldig: Ingen linje vises i kontrolzonen.Hvis der ikke udvikles nogen C -linje eller ingen C -linje og T -linje inden for 5 til 10 minutter, er testen ugyldig. Testen skal gentages med en ny testenhed. Utilstrækkelig prøvevolumen eller de forkerte proceduremæssige teknikker er de mest sandsynlige grunde til ugyldige resultat. Gennemgå proceduren, og gentag testen ved hjælp af en ny teststrimmel eller enhed. Hvis problemet fortsætter, skal du afbryde at bruge det aktuelle parti og kontakte dine leverandører.
Resultater af alkoholtest
Alkohol negativt resultat:Alkoholpuden viser ingen farveændring (forbliver hvid eller fløde farve), den skal fortolkes som et negativt resultat (ingen alkohol til stede). Et resultat, hvor de ydre kanter på alkoholpuden producerer en lille farve, men størstedelen af puden forbliver farveløs bør gentages for at sikre fuldstændig mætning af alkoholpuden
med oral væske. Hvis det andet resultat er det samme, skal resultaterne fortolkes som negative (ingen alkohol til stede).
Alkohol formodende positivt resultat:Alkoholtesten producerer en farveændring til grøn til blå i nærvær af spytalkohol 0,02 % B.A.C. eller højere. Ved højere alkoholkoncentration nær 0,30% B.A.C. kan farven ændre sig til en mørkeblå - grå.
Begrænsninger
- Den orale væske multi - panel -lægemiddelprøve cupprovides kun et kvalitativt, foreløbigt analytisk resultat. En sekundær analytisk metode skal bruges til at opnå et bekræftet resultat. Gaskromatografi/massespektrometri (GC/MS) eller gaskromatografi/tandem -massespektrometri (GC/MS/MS) foretrækkes bekræftende metoder.
- Et positivt testresultat indikerer ikke koncentrationen af lægemiddel i prøven eller indgivelsesvejen.
- Et negativt resultat indikerer muligvis ikke nødvendigvis et lægemiddel - gratis prøve. Lægemiddel kan være til stede i prøven under cutoff -niveauet af assayet.
- Der er en mulighed for, at tekniske eller proceduremæssige fejl såvel som andre forstyrrende stoffer i prøven kan forårsage fejlagtige resultater.
5. Testresultaterne kan bruges til at fremlægge bevis og grundlag for terapi og behandlingsplaner for medikamentafhængighed og giftig psykose. Kun til laboratorieprofessionel i vitro -diagnostisk brug.
6. Testen skal kun udføres af sundhedsfagfolk i en klinisk/hospital -omgivelse for at hjælpe med screening af misbrugsmedicin for at bestemme de følgende behandlingsforanstaltninger i kombination af kliniske symptomer.
