Alpha - Fetoprotein (AFP) schneller Test

Kurzbeschreibung:

Verwendet für: für den qualitativen Nachweis von Alpha - Fetoprotein (AFP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses Kit ist für die Diagnose verschiedener Krebsarten verwendet.

Exemplar: Vollblut, Serumorplasma

Zertifizierung:CE

MOQ:1000

Lieferzeit:2 - 5 Tage nach der Zahlung

Verpackung:20 Tests Kits/Packbox

Haltbarkeit24 Monate

Zahlung:T/T, Western Union, Paypal

Testzeit: 10 - 15 Minuten


Produktdetail

Produkt -Tags

Beabsichtigte Verwendung

Der Alpha - Fetoprotein (AFP) schneller Test ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Alpha - Fetoprotein (AFP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma -Probe. Dieses Kit ist für die Diagnose verschiedener Krebsarten verwendet.

Materialien

Materialien zur Verfügung gestellt

· Einzelbeutel -Testgeräte

·  Paketeinsatz

· Einwegpipetten

·  Puffer

Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt

· Probenerfassung Container

· Timer

· Zentrifuge


PRÜFENVERFAHREN

Proben, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung Tests, Proben und/oder Kontrollen bringen.

1. Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

  1. 2. Übertragen Sie 3 Tropfen Vollblut/Serum/Plasma in die Probenbefugnisse des Geräts mit der bereitgestellten Einwegpipette und starten Sie den Timer.

OR
Lassen Sie 3 hängende Tropfen Fingerstick im Vollblut in die Mitte der Probenbrunnen des Testgeräts fallen und starten Sie den Timer.

Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und fügen Sie dem Ergebnisbereich keine Lösung hinzu.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und fügen Sie dem Ergebnisbereich keine Lösung hinzu.

  1. 3. Wenn der Test nach 1 Minute nicht über die Membran migriert, fügen Sie 1 Tropfen Puffer in die Probenwell (en) hinzu.
  2. 4. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
  3. Interpretation der Ergebnisse

    POSITIV: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder. Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (c) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).

    Negativ: In der Kontrollregion (c) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) wird kein scheinbar farbiges Band erscheint.

    Ungültig: Kontrollband erscheint nicht.Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Leszeit kein Kontrollband erzeugt hat, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

    NOTIZ:

    1. Die Farbintensität im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Analyten variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Beachten Sie, dass dies nur ein qualitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Probe nicht bestimmen kann.
    2. Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
    3. Einschränkungen des Tests

      1. Der schnelle Test von Alpha - Fetoprotein (AFP) ist für professionellin vitrodiagnostische Verwendung und sollte nur für die qualitative Erkennung von AFP verwendet werden. Keine Bedeutung sollte aus der Farbintensität oder Breite von scheinbaren Bändern abgeleitet werden.

      1. 2. Das Alpha - Fetoprotein (AFP) Rapid Testwill zeigt nur das Vorhandensein von AFP in der Probe an und sollte nicht als alleinige Kriterien für die Diagnose verschiedener Krebserkrankungen verwendet werden.
      2. 3. Wenn das Testergebnis negative und klinische Symptome bestehen, werden zusätzliche Tests unter Verwendung anderer klinischer Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis ausschließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit von Krebs aus, da AFP möglicherweise unter dem minimalen Erkennungsniveau des Tests vorhanden sein kann.
      3. V.
      4. 5. Dieser Test kann nicht verwendet werden, um die Diagnose der Paartrisomie 21 zu leiten.


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