Schneller SARS COV 2 Test: Escherichia coli O157 Antigen -Schnellerkennung

Escherichia coli O157 Antigen -Schnelltest ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Escherichia coli O157 -Stamm in menschlichen Stuhlproben. Die Testergebnisse sollen hämorrhagischen Durchfall und Enteritis diagnostizieren, die durch Infektion mit Escherichia coli O157 verursacht werden.

Escherichia coli O157 Antigen Rapid Test

Prinzip

Unter Verwendung des Prinzips der kolloidalen Goldmunochromatographie wurden der monoklonale Antikörper -Maus -Anti -- -Maus -Anti -- -Maus -monoklonaler Antikörper im Nitrat -Cellulosefilm überzogen. Maus monoklonale Antikörper gegen Escherichia coli O157 wurden auf Goldplatten mit kolloidalen Goldbezeichnungen fixiert. Wenn eine positive Probe getestet wird, bindet das Theescherichia coli O157 -Antigen in der Probe an den monoklonalen Antikörper der Mausschscherie Coli O157 auf der Gold -Pad, der einen Komplex bildet, der sich entlang der Membran durch die Chromatographie bewegt. Nach der Nachweislinie bildete es einen Sandwichkomplex mit dem vor - beschichteten Antikörper für die Farbentwicklung und kombiniert mit dem Ziegen -Anti -Maus -IgG -polyklonalen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie für die Farbentwicklung negative Proben nur auf der Qualitätskontrolllinie.

Relative Empfindlichkeit: 96,15%(95%CI: 91,25%～ 98,74%)

Relative Spezifität: 98,75%(95%CI: 96,84%～ 99,66%)

Genauigkeit: 98,00%(95%CI: 96,25%～ 99,08%)

Komponenten

Testverfahren

Proben, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung Tests, Proben und/oder Kontrollen bringen.

1. Lassen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. Specimen -Vorbereitung:

Schrauben Sie die Kappe des Probensammlungsrohrs ab und stechen Sie dann zufällig die Probenahmestange in die Stuhlprobe in mindestens 3 verschiedenen Stellen, um ungefähr von Kot zu sammeln (entspricht 1/4 einer Erbse). Halten Sie die Probenerfassungsrohre mit Extraktionspuffer vertikal, setzen Sie die Probenahmungsstange ein und drücken Sie den Boden des Rohrs. Mischen Sie Stuhlproben mit dem Puffer gründlich, indem Sie die Flasche einige Sekunden lang schütteln.

3. Assay -Verfahren:

• Ziehen Sie die Kappe am Probensammlungsröhrchen fest und schütteln Sie dann das Probenerfassungsrohr kräftig, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Röhrchen 2 Minuten lang in Ruhe.
• Entfernen Sie den kleinen Deckel oben
• Halten Sie die Flasche in einer vertikalen Position über der Probenbohrung der Testkarte, liefern Sie 3 Tropfen (ca. 90 μl) verdünnte Stuhlprobe an die Probenbohrungen und starten Sie den Timer.

Notiz:Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und fügen Sie dem Ergebnisbereich keine Lösung hinzu.

Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über den Ergebnisbereich in der Mitte des Geräts.

• Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis zwischen 5 - 10 Minuten. Eine starke positive Stichprobe kann früher Ergebnisse zeigen. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 15 Minuten. Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über den Ergebnisbereich in der Mitte des Geräts.

Interpretation der Ergebnisse

• Positiv (+):Es erscheinen zwei lila rote Bänder. Einer befindet sich im Erkennungsbereich (T), der andere befindet sich im Qualitätskontrollbereich (c).

Notiz:Das lila rote Band im Nachweisbereich (T) kann das Phänomen der dunklen und hellen Farbe zeigen. Während der angegebenen Beobachtungszeit sollte jedoch unabhängig von der Farbe der Bande sogar sehr schwaches Band als positives Ergebnis interpretiert werden.

• Negativ (-):Im Qualitätsregelbereich (c) erscheint nur eine lila rote Bande. Im Detektionsbereich (T) wurden keine lila roten Bänder gefunden. Ein negatives Ergebnis zeigt die Noescherichia coli O157 -Infektion an.
• Ungültig:• Ungültig: Kein violettes rotes Band im Qualitätskontrollbereich (C). Zeigt einen falschen Betrieb oder eine Verschlechterung des Tests an. Lesen Sie in diesem Fall die Anweisungen sorgfältig vor und testen Sie sie mit einem neuen Test erneut. Wenn das Problem bestehen bleibt, sollten Sie sofort aufhören, die Chargennummer zu verwenden und Ihren örtlichen Lieferanten zu kontaktieren.
• Firma Einführung

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd ist die ursprüngliche Organisation in der Immun -Gruppe. Das Team von Hangzhou Immuno Biotech hat im frühen Stadium eine Reihe von Proteinen und schnellen Testkits für die In -vitro -diagnostische Industrie entwickelt. Allmählich war Immuno als guter F & E -Partner und guter Anbieter von Veterinär -Rapid -Testprodukten bekannt. Mit großer Geduld und kontinuierlichen Investitionen in das Design und die Entwicklung von IVD -relativen Reagenzien und Testkits haben wir im vergangenen Jahr mehrere ermutigende Erfolge erhalten, insbesondere im tierärztlichen diagnostischen Bereich.