Strep a .antigen Rapid Test
Beabsichtigte Verwendung
Der Strep Ein Antigen -Rapid -Test ist arapid -chromatographisches Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Streptokokken -Antigens der Gruppe A in menschlichem Hals -Tupfer -Exemplar. Dieses Kit dient zur Hilfe als Hilfe bei der Diagnose von Strep -A -Infektionen.
EINFÜHRUNG
Die Beta - Hämolytische Gruppe A Streptococcus ist eine Hauptursache für Infektionen der oberen Atemwege wie Mandelentzündung, Pharyngitis und scharlachrotes Fieber. Es wurde gezeigt, dass eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Streptokokken -Pharyngitis der Gruppe A die Schwere der Symptome und weiteren Komplikationen wie rheumatisches Fieber und Glomerulonephritis verringert.
Herkömmliche Methoden zum Nachweis von Strep Eine Infektion hängen von der Isolierung und der anschließenden Identifizierung des Organismus ab und benötigen häufig 24 48 Stunden. Die jüngste Entwicklung immunologischer Techniken zum Nachweis von Streptokokken -Antigen der Gruppe A direkt aus Halsstritten ermöglicht es den Ärzten, die Therapie sofort zu diagnostizieren und zu verabreichen.
PRÜFENVERFAHREN
Proben, Reagenzien und/oder Steuerungen vor dem Gebrauch Tests, Proben, Reagenzien und/oder Kontrollen bringen.
Bereiten Sie Tupferproben vor:
- Legen Sie ein sauberes Extraktionsrohr in den festgelegten Bereich der Workstation. Fügen Sie 4 Tropfen Reagenz 1 zum Extraktionsrohr hinzu und fügen Sie dann 4 Tropfen Reagenz hinzu.
- Tauchen Sie sofort den Tupfer in das Extraktionsrohr. Verwenden Sie eine kreisförmige Bewegung, um den Tupfer gegen die Seite des Extraktionsrohrs zu rollen, so dass die Flüssigkeit aus dem Tupfer ausgedrückt wird und wieder auftreten kann.
- 1 - 2 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen und dann den Tupfer fest gegen das Röhrchen drücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer auszuschließen. Verwerfen Sie den Tupfer nach Richtlinien für den Umgang mit Infektionsmitteln.
Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
Fügen Sie 3 Tropfen (ungefähr 75 µl) extrahierter Lösung mit Einweg -Pipetten vom Extraktionsrohr zum Probe gut auf der Testvorrichtung hinzu.
Vermeiden Sie das Einfangen von Luftblasen in den Proben -Brunnen (n) und fügen Sie dem Beobachtungsfenster keine Lösung hinzu.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran.
Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
POSITIV: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder. Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (c) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).
Negativ: In der Kontrollregion (c) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) wird kein scheinbar farbiges Band erscheint.
Ungültig: Kontrollband erscheint nicht.Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Leszeit kein Kontrollband erzeugt hat, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:
- Die Farbintensität im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Analyten variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Beachten Sie, dass dies nur ein qualitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Probe nicht bestimmen kann.
- Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
