Chikungunya IgG/IgM Rapida Testo

Celita uzo

La Rapida Testo de Chikungunya IgG/IgM estas flanka fluo -kromatografia imuno -testado por la kvalita detekto de IgG/IgM kontraŭ - Chikungunya viruso (CHIK) en homa serumo, plasmo aŭ tuta sango. Ĝi celas esti uzata kiel kribra testo kaj kiel helpo en la diagnozo de infekto kun Chik. Ajna reaktiva specimeno kun la Rapida testo de Chikungunya IgG/IgM devas esti konfirmita per alternativaj testaj metodoj kaj klinikaj trovoj.

Materialoj

Materialoj provizitaj

 Individue plenplenaj testaj aparatoj

 Prova bufro

 Disponebla specimeno

 Paka enmeto

Materialoj bezonataj sed ne provizitaj

 Specimen -kolekto -ujo

 Lanceto

 Centrifugilo

 Tempigilo

Prova Proceduro

Permesu al la testo, reagentoj, swab -specimeno, kaj/aŭ kontroloj por atingi ĉambronTemperaturo (15 - 30 ° C) antaŭ testado.

1.Bringu la sakon al ĉambra temperaturo antaŭ ol malfermiĝi. Forigu la testan aparaton el la sigelita sako kaj uzu ĝin kiel eble plej rapide.

2. Metu la testan aparaton sur puran kaj ebenan surfacon.

Por specimenoj de serumo aŭ plasmo:

Tenu la guteton vertikale, desegnu la specimenon ĝis la pleniga linio (proksimume 5 µL), kaj transdonu la specimenon al la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 3 gutojn da bufro de provoj (proksimume 90 L)

kaj komencu la tempigilon. Evitu kapti aerajn vezikojn en la specimeno (j).

Por tuta sango (venenpunkto/fingroŝranko) specimenoj:

• Por uzi guteton: tenu la guteton vertikale, desegnu la specimenon 0,5 - 1 cm super la pleniga linio, kaj translokigu 1 guton da tuta sango (proksimume 10 µL) al la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 3 gutojn de prova bufro (proksimume 90 µL) kaj komencu la temporizilon.
• Por uzi micropipette: pipeto kaj disdoni 10 µl da tuta sango al la specimeno (j) de la testo -aparato, tiam aldonu 3 gutojn da bufro (proksimume 90 µL) kaj komencu la temporizilon.

3.Witu la kolorajn liniojn (j) aperi. Legu rezultojn je 10 minutoj. Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.

Interpreto de rezultoj

IgG Pozitiva:*Purpura ruĝa linio aperas en kontrollinio -regiono (C), kaj purpura ruĝa linio aperas en testlinio -regiono (G). La rezulto estas pozitiva por Chikungunya specifa - IgG kaj probable estas indika pri malĉefa infekto de Chikungunya.

IgM pozitiva:*Purpura ruĝa linio aperas en kontrollinio (C), kaj purpura ruĝa linio aperas en test -regiono (M). La rezulto estas pozitiva por Chikungunya specifaj - IgM -antikorpoj kaj estas indika pri primara Chikungunya infekto.

IgG kaj IgM pozitivaj:*Purpura ruĝa linio aperas en la regiono de kontrollinio (C), kaj du purpuraj ruĝaj linioj devas aperi en la test -regiono G kaj M, kaj la kolora intenseco de la linioj ne bezonas kongrui. Rezultantaj antikorpoj IgG kaj IgM estis pozitivaj, indikante la ĉeeston de kontraŭ - chik IgG kaj IgM en la specimenoj.

*Noto:Sekve, iu ajn ombro de koloro en la testlinio (j) (j) (G kaj/aŭ m) devas esti konsiderata pozitiva.

Negativa:Purpura ruĝa linio aperas en la regiona linio (C). Neniuj linioj aperas en la test -regiono G kaj M.

Nvalid:Neniu linio aperas sur kontrollinio (C). Nesufiĉa specimeno aŭ malĝusta specimenmetodo povas efektive konduki al kulpo de kontrollinio.

Kontrolu la aldonan ŝablonon kaj ripetu la proceduron per nova test -aparato. Se la problemo persistas, ĉesu uzi la testan suite tuj kaj kontaktu vian lokan distribuanton.

Limigo

1. 1. La prova proceduro kaj la interpreto de rezultoj devas esti sekvataj proksime kiam oni testas la ĉeeston de IgM kontraŭ - Chik en serumo, plasmo aŭ tuta sango de individuaj subjektoj. Malsukceso sekvi la

Proceduro povas doni malĝustajn rezultojn.

2. 2. La Chikungunya IgG/IgM Rapid -testo estas limigita al la kvalita detekto de IgM kontraŭ - Chik en homa serumo, plasmo aŭ tuta sango. La intenseco de la testregiono ne havas la linean korelacion kun la

Titolo de antikorpoj en la specimeno.

3. 3 Tamen negativa testo -rezulto ne malhelpas la eblecon de ekspozicio al aŭ infekto kun Chik.

4. 4. Negativa rezulto povas okazi se la kvanto de IgM kontraŭ - chik ĉeestanta en la specimeno estas sub la detektaj limoj de la testo, aŭ la antikorpoj detektitaj ne ĉeestas dum la stadio de malsano en kiu a

specimeno estas kolektita.

5. 5. Iuj specimenoj enhavantaj nekutime altan titolon de heterofilaj antikorpoj aŭ reŭmataj faktoroj povas influi atendatajn rezultojn.

6. 6. La rezultoj akiritaj per ĉi tiu provo devas esti interpretitaj nur lige kun aliaj diagnozaj proceduroj kaj klinikaj trovoj.
7. 
8. 
9. 
10.