Clostridium difficile antigen Rapida testo

Celita uzo

Clostridium difficile(GDH) Rapida testo de antigeno estas rapida kromatografia imuno -testado por la kvalita detekto de glutamata dehidrogenazo en specimeno de homa tabureto. La testrezultoj estas desegnitaj por helpi diagnozi antibiotikajn - asociitajn diareojn koliton kaj pseŭdomembranan koliton kaŭzitan de infekto kunClostridium difficile.

Principo

Uzante la principon de koloida ora imunokromatografio, kaprina kontraŭ - musa poliklona antikorpo (serio C) kaj musa kontraŭ -Clostridium difficileMonoklonaj antikorpoj estis tegitaj en nitrata celuloza filmo. Musaj monoklonaj antikorpoj alC. difficileestis fiksitaj sur oraj platoj kun koloidaj oraj etikedoj. Kiam pozitiva specimeno estas provita, laClostridium difficileantigeno en la specimeno ligas al la musoClostridium difficileMonoklona antikorpo sur la ora kuseneto, formante komplekson, kiu moviĝas laŭ la membrano tra la kromatografio. Post la detektlinio, ĝi formis sandviĉan komplekson kun la antaŭ - tegita antikorpo por kolora disvolviĝo, kaj kombinita kun la kaprina kontraŭ - musa IgG -poliklona antikorpo ĉe la kvalito -kontrollinio por kolora disvolviĝo, negativaj specimenoj kolora ekrano nur sur kvalito -kontrolo.

Prova Proceduro

Alportu testojn, specimenojn kaj/aŭ kontrolojn al ĉambra temperaturo (15 - 30 ° C)antaŭ uzo.

1. Forigu la teston el ĝia sigelita sako, kaj metu ĝin sur puran, ebenan surfacon. Etiketu la aparaton kun identigo de pacientoj aŭ kontrolo. Por plej bonaj rezultoj la provo devas esti farita ene de unu horo.

2. Specimenpreparo:

Malŝaltu la ĉapon de la specimeno de kolekto de specimenoj, tiam hazarde ponardu la specimenon en la taburecan specimenon en almenaŭ 3 malsamajn lokojn por kolekti proksimume de taburetoj (ekvivalentaj al 1/4 de pizo). Tenu la specimenajn kolektajn tubojn kun eltira bufro vertikale, enmetu la specimenon, elpremu la fundon de la tubo. Miksi taburecan specimenon kun la bufro ĝisfunde skuante la botelon dum kelkaj sekundoj.

3. Prova proceduro:

 Streĉu la ĉapon sur la specimenan kolektan tubon, tiam skuu la specimenon de kolekto -tubo vigle por miksi la specimenon kaj la eltiran bufron. Lasu la tubon sola dum 2 minutoj.

 Forigu la malgrandan kovrilon ĉe la supro.

 Tenu la botelon en vertikala pozicio super la specimena puto de la test -aparato, liveru 3 gutojn (ĉirkaŭ 90μl) de diluita tabureca specimeno al la specimeno (j) kaj komencu la temporizilon.

Noto:Evitu kapti aerajn vezikojn en la specimeno (j), kaj ne aldonu iun ajn solvon al la rezulta regiono.

Ĉar la testo komencas funkcii, koloro migros tra la rezulta regiono en la centro de la aparato.

 Atendu la kolorajn bandojn (j). Legu la rezulton inter 5 - 10 minutoj. Forta pozitiva specimeno povas montri rezulton pli frue. Ne interpretu la rezulton post 15 minutoj. Dum la testo komencas funkcii, kolora volo

Migri tra la rezulta regiono en la centro de la aparato.

Interpreto de rezultoj

Pozitiva (+):Du purpuraj ruĝaj bandoj aperas. Unu situas en la detekta regiono (T), la alia situas en la regiono de kvalito -kontrolo (C).

Noto:La purpura ruĝa bando en la detekta regiono (T) povas montri la fenomenon de malhela kaj malpeza koloro. Tamen dum la specifita observa tempo, sendepende de la koloro de la bando, eĉ tre malforta bando

devus esti interpretita kiel pozitiva rezulto.

Negativa (-):Nur purpura ruĝa bando aperas en la regiono de kvalito -kontrolo (C). Neniuj purpuraj ruĝaj bandoj estis trovitaj en la detekta regiono (T). Negativa rezulto indikas neClostridium difficileinfekto.

Nevalida:Neniu purpura ruĝa bando en regiono de kvalito -kontrolo (C). Indikas malĝustan funkciadon aŭ difekton de la testo. En ĉi tiu kazo, legu la instrukciojn zorge denove kaj reprovu kun nova testo. Se la problemo

persistas, vi devas tuj ĉesi uzi la batan numeron kaj kontakti vian lokan provizanton

Limigo

1. 1. LaClostridium difficile(GDH) Antigena rapida testo estas por profesiain vitroDiagnoza uzo, kaj devas esti uzata nur por la kvalita detekto de homoClostridium difficile.

2. 2. La prova rezulto devas esti uzata nur por taksi kun paciento kun signoj kaj simptomoj de la malsano. Definitiva klinika diagnozo devas esti farita nur de la kuracisto post kiam ĉiu klinika kaj laboratoria trovo estis taksita.

3. 3 Kiel ĉe iu ajn provo uzanta musajn antikorpojn, ekzistas la ebleco por enmiksiĝo de homaj kontraŭ - musaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno.

4. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falsajn pozitivajn aŭ falsajn negativajn rezultojn.

4. 5. Kiel ĉiuj diagnozaj provoj, konfirmita diagnozo devas fari nur kuraciston post kiam ĉiuj klinikaj kaj laboratoriaj trovoj estis taksitaj.
5. 
6. 
7. 
8.