Kriptosporidio Antigena Rapida Testo

Celita uzo

Cryptosporidium parvum antigen Rapida testo estas rapida kromatografia imunoensendo por la kvalita detekto de kriptosporidium parvum antigeno en homa tabureto. La testrezultoj celas helpi la diagnozon de kriptosporidium parvum -infekto kaj monitori la efikecon de terapia kuracado.

Enkonduko

Kriptosporidiosis estas infekta malsano kaŭzita de kriptosporidium parvum, kiu foje estas kaŭzita de aliaj specioj de kriptosporidio. Simptomoj kutime aperas ĉirkaŭ 7 tagojn post infekto, inkluzive de abdomina doloro, akva diareo, vomado kaj febro. La simptomoj de plej multaj pacientoj daŭras 6 ĝis 10 tagojn, sed ili eble daŭros plurajn semajnojn. Pacientoj kun problemoj pri imunsistemo, kiel infekto, povas esti tre seriozaj kaj eĉ vivaj - minacaj. Ekde la oficiala raporto en 1976, oni trovis, ke la malsano estas tre disvastigita, kaj ĝi estas ofta patogeno de turisma diareo. Estas multaj pacientoj kun aidoso komplikitaj kun la malsano.

Prova Proceduro

Alportu testojn, specimenojn kaj/aŭ kontrolojn al ĉambra temperaturo (15 - 30 ° C) antaŭ uzo.

1. Forigu la teston el ĝia sigelita sako, kaj metu ĝin sur puran, ebenan surfacon. Etiketu la aparaton kun identigo de pacientoj aŭ kontrolo. Por plej bonaj rezultoj la provo devas esti farita ene de unu horo.
2. Specimenpreparo

Malŝaltu la specimenan botelon, uzu la ligitan aplikilon al la ĉapo por translokigi malgrandan pecon da tabureto (4 - 6 mm de diametro; proksimume 50 mg - 200 mg) en la specimenan botelon enhavantan specimenan preparan bufron. Por likvaj aŭ semi - solidaj taburetoj, aldonu 100 mikrolitrojn da tabureto al la flako kun taŭga pipeto. Remetu la bastonon en la botelo kaj streĉu sekure. Miksi taburetan specimenon kun la bufro ĝisfunde skuante la botelon dum kelkaj sekundoj.

3. Prova proceduro

3.1 Tenu la ekzemplan botelon rekte kun la pinta punkto al la direkto for de la test -prezentisto, elprenu la bekon.

3.2. Tenu la botelon en vertikala pozicio super la specimena puto de la testkarto, liveru 3 gutojn (120 - 150 µl) de diluita tabureca specimeno al la specimeno (j) kaj komencu la temporizilon.

Evitu kapti aerajn vezikojn en la specimeno (j), kaj ne aldonu iun ajn solvon al la rezulta areo.

Ĉar la testo komencas funkcii, koloro migros tra la rezulta areo en la centro de la aparato.

3.3. Atendu la kolorajn bando (j). Legu la rezulton inter 5 - 10 minutoj. Forta pozitiva specimeno povas montri rezulton pli frue.

Ne interpretu la rezulton post 10 minutoj.

Ĉar la testo komencas funkcii, koloro migros tra la rezulta areo en la centro de la aparato.

Interpreto de rezultoj

Pozitiva: Du Koloraj bandoj aperas sur la membrano. Unu bando aperas en la regiona regiono (C) kaj alia bando aperas en la testregiono (T).

Negativa: Nur unu kolora bando aperas en la kontrolregiono (C).Neniu ŝajna kolora bando aperas en la testregiono (T).

Nevalida: Kontrola bando malsukcesas aperi.Rezultoj de iu testo, kiu ne produktis kontrolan bandon ĉe la specifita lega tempo, devas esti forĵetita. Bonvolu revizii la proceduron kaj ripeti per nova testo. Se la problemo persistas, ĉesigu uzi la ilaron tuj kaj kontaktu vian lokan distribuanton.

1. Kvalitkontrolo

   • Internaj proceduraj kontroloj estas inkluzivitaj en la testo. Kolora bando aperanta en la kontrolregiono (C) estas konsiderata interna pozitiva procedura kontrolo, konfirmante sufiĉan specimenan volumon kaj ĝustan proceduran teknikon.
   • Eksteraj kontroloj ne estas provizitaj per ĉi tiu ilaro. Estas rekomendinde, ke pozitivaj kaj negativaj kontroloj estu testitaj kiel bona laboratoria praktiko por konfirmi la testan proceduron kaj kontroli taŭgan testan rendimenton.

Limigoj de la testo

1. Thecryptosporidium parvum antigen rapida testo estas por profesia in vitro -diagnoza uzo, kaj devas esti uzata nur por la kvalita detekto de homa kriptosporidium parvum.
2. La prova rezulto devas esti uzata nur por taksi kun paciento kun signoj kaj simptomoj de la malsano. Definitiva klinika diagnozo devas esti farita nur de la kuracisto post kiam ĉiu klinika kaj laboratoria trovo estis taksita.
3. Kiel ĉe iu ajn provo uzanta musajn antikorpojn, la ebleco ekzistas por enmiksiĝo de homaj kontraŭ - musaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falsajn pozitivajn aŭ falsajn negativajn rezultojn.

• Kiel ĉiuj diagnozaj provoj, konfirmita diagnozo devas fari nur kuraciston post kiam ĉiuj klinikaj kaj laboratoriaj trovoj estis taksitaj.