Dengue IgG/IgM Rapida Testo
Celita uzo
La dengue IgG/IgM Rapid -testo estas rapida kromatografia imunoensendo por la kvalita detekto de IgG kaj IgM -antikorpoj al dengue -viruso en homa tuta sango, serumo, aŭ plasmo kiel helpo en la diagnozo de primara kaj malĉefa dengue -infektoj.
Materialoj
Materialoj provizitaj
· Individue plenplenaj testaj aparatoj · Disponeblaj pipetoj |
· Paka enmeto · Bufro |
Materialoj bezonataj sed ne provizitaj
· Specimen -kolekto -ujo · Centrifugu · Micropipette |
· Tempigilo · Lancetoj |
Proceduro
Permesu la testan aparaton, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn por atingi ĉambran temperaturon (15 30 ° C) antaŭ testado.
- 1. Alportu la sakon al ĉambra temperaturo antaŭ ol malfermiĝi. Forigu la testan aparaton el la sigelita sako kaj uzu ĝin kiel eble plej rapide.
- 2. Metu la testan aparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
PorSpecimenoj de serumo aŭ plasmo:
Tenu la guteton vertikale, desegnu la specimenonĝis laPlenigu Linion (proksimume 5 UL), kaj translokigu la specimenon al la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 3 gutojn da bufro (proksimume 90 ml) kaj komencu la temporizilon. Vidu ilustraĵon sube. Evitu kapti aerajn vezikojn en la specimeno (j).
PorTuta Sango (Veripuncture/Fingerstick) Specimenoj:
Por uzi guteton: tenu la guteton vertikale, desegnu la specimenon0,5 - 1 cm super la pleniga linio, kaj translokigu 1 guton da tuta sango (proksimume 10 µL) al la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 3 gutojn da bufro (proksimume 90 UL) kaj komencu la temporizilon. Vidu ilustraĵon sube.
Por uzi micropipette: pipeto kaj disdoni 10 µl da tuta sango al la specimeno (j) de la testo -aparato, tiam aldonu 3 gutojn da bufro (proksimume 90 µL) kaj komencu la temporizilon.
- 3. Atendu la kolorajn liniojn (j). Legu rezultojn je 10 minutoj. Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.
-
Interpreto de rezultoj
Limigoj de la testo
- 1. LaDengue IgG/IgM Rapida testo estas porin vitro Diagnoza uzo nur. La testo devas esti uzata por la detekto de dengue -antikorpoj nur en tuta sango, serumo aŭ plasmaj specimenoj. Nek la kvanta valoro nek la indico de kresko de dengo Antikva koncentriĝo povas esti determinita per ĉi tiu kvalita testo.
- 2. La dengue IgG/IgM Rapid -testo nur indikas la ĉeeston de dengue -antikorpoj en la specimeno kaj ne devas esti uzataj kiel la solaj kriterioj por la diagnozo de dengo.
- 3. En la frua ekapero de febro, kontraŭ - dengue IgM -koncentriĝoj povas esti sub detekteblaj niveloj. Por primara infekto, IgM -antikorpo - Kapta enzimo - Ligita imunosorbenta provo (Mac - ELISA) montris, ke 80% de la dengue -pacientoj testitaj elmontris detekteblajn nivelojn de IgM -antikorpo de la kvina tago post infekto, kaj 99% de la pacientoj testis IgM pozitivan de antaŭ la tago 10.5Oni rekomendas, ke pacientoj estu provitaj en ĉi tiu tempo.
- 4. Por la malĉefa infekto, malalta molara frakcio de kontraŭ - dengue IgM kaj alta molara frakcio de IgG, kiu estas larĝe reaktiva al flavivirusoj, karakterizas la antikorpojn.5 La IgM -signalo povas esti malforta kaj la kruca reago en la regiono de IgG -linio povas aperi.
- 5. Serologia Kruco - Reaktiveco trans la Flavivirus -Grupo (Dengue 1, 2, 3 & 4, Sankta Luiso -Encefalito, Okcidenta Nilo -Viruso, Japana Encefalito kaj Flava Febro -Virusoj) estas ofta.6,7,8Pozitivaj rezultoj devas esti konfirmitaj per aliaj rimedoj.
- 6. La daŭra ĉeesto aŭ foresto de antikorpoj ne povas esti uzata por determini la sukceson aŭ malsukceson de terapio.
- 7. Rezultoj de imunosupresitaj pacientoj devas esti interpretitaj kun singardo.
- 8. Kiel ĉe ĉiuj diagnozaj provoj, ĉiuj rezultoj devas esti interpretitaj kune kun aliaj klinikaj informoj haveblaj al la kuracisto.
- 9. Se la testrezulto estas negativa kaj klinikaj simptomoj persistas, aldona testado uzante aliajn klinikajn metodojn estas rekomendinda. Negativa rezulto neniel malhelpas la eblon de dengo.