Prueba rápida del virus del virus Zika/IgM
Uso previsto
La prueba rápida de IgG/IgG/IgM del virus Zika es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM con el virus del Zika en sangre entera humana, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de infecciones de Zika primarias y secundarias.
INTRODUCCIÓN
La fiebre del Zika, también conocida como enfermedad del virus del Zika o simplemente Zika, es una enfermedad infecciosa causada por el virus del Zika.1 La mayoría de los casos no tienen síntomas, pero cuando están presentes generalmente son leve y pueden parecerse a la fiebre del dengue.1 - 4 Los síntomas pueden incluir fiebre , ojos rojos, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza y una erupción maculopapular. Los síntomas generalmente duran menos de siete días.2 No ha causado ninguna muerte reportada durante la infección inicial.4 Madre - a la transmisión infantil durante el embarazo puede causar microcefalia y otras malformaciones cerebrales en algunos bebés.5 - 6 infecciones en adultos han sido vinculadas a Guillain - Síndrome de Barre. Se puede usar la serología para la detección de anticuerpos IgG específicos del virus del Zika. Los anticuerpos IgM pueden ser detectables dentro de los 3 días posteriores al inicio de la enfermedad.7 Cross serológicos - reacciones con flavivirus estrechamente relacionados como el dengue y el virus del Nilo Occidental, así como las vacunas a los flavivirus.
La prueba rápida de IgG/IgG/IgM del virus Zika es una prueba rápida que utiliza una combinación de partículas de color recubiertas de antígeno Zika para la detección de anticuerpos IgG e IgM Zika en sangre, suero o plasma humano.
PROCEDIMIENTO
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15 30 ° C) antes de la prueba.
- Traiga la bolsa a temperatura ambiente antes de abrir. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
- Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
ParaMuestras de suero o plasma:
Mantenga el gotero verticalmente, dibuja el espécimenhasta elLínea de relleno (aproximadamente 10 UL) y transfiera el espécimen a los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de búfer (aproximadamente 80 ml) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo (s) de muestra.
ParaMuestras de sangre entera (punción venosa/dedos):
Para usar un gotero: mantenga el gotero verticalmente, dibuje la muestra0.5 - 1 cm por encima de la línea de relleno, y transfiera 2 gotas de sangre completa (aproximadamente 20 µl) al pozo (s) de muestras del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 UL) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
Para usar una micropipeta: pipeta y dispensar 20 µl de sangre completa al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 µl) e inicie el temporizador.
- Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados
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IgG Positivo:* Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c), y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba G, el resultado es positivo para el virus Zika específico - IgG y probablemente sea indicativo de infección secundaria del Zika. |
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IgM Positivo:* Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c), y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba M. El resultado es positivo para los anticuerpos - IgM específicos del virus Zika y es indicativo de la infección primaria del Zika. |
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IgG y yogM Positivo:* Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c), y dos líneas de colores deben aparecer en las regiones de la línea de prueba G y M. Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir. El resultado es positivo para los anticuerpos IgG e IgM y es indicativo de infección secundaria de Zika. |
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*NOTA:La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (G y/o M) variará según la concentración de anticuerpos Zika en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en las regiones de la línea de prueba (G y/o M) debe considerarse positivo. |
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Negativo: La línea de color en la región de la línea de control (c)apPears. No aparece ninguna línea en las regiones de la línea de prueba G o M. |
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INVÁLIDO: No Clínea de ontrol (c) aparecer. El volumen de búfer insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local. |
