Adenoviiruse antigeeni kiire test

Adenoviiruse antigeeni kiire test on kiire kromatograafiline immuunanalüüs inimese adenoviiruse antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovis. Testi tulemused on mõeldud adenoviiruse nakkuse diagnoosimiseks ja terapeutilise ravi tõhususe jälgimiseks.

Kokkuvõte

Infantiilne kõhulahtisus on levinud lastehaiguste rühm, mis on põhjustatud mitmetest põhjustest ja teguritest, mida iseloomustavad väljaheite sagedus ja väljaheite omaduste muutused. 80% infantiilsest kõhulahtisusest põhjustab viirus. Viirusliku enteriidi peamine patogeen on rotaviirus, millele järgneb enteroviirus, näiteks soolestiku adenoviirus.

Tüüp 40 ja 41 adenoviirused võivad põhjustada gastroenteriidi, kõhuvalu ja kõhulahtisust imikutel ja väikelastel (alla 4 -aastased). C -rühm adenoviirus võib mõnel imikul põhjustada intussusoodustust.

Materjalid

Ladustamine ja stabiilsus

• Komplekti tuleks hoida temperatuuril 2 - 30 ° C kuni suletud kotti trükitud aegumiskuupäevani.
  Test peab jääma suletud kotti kuni kasutamiseni.
  Ärge külmuge.
  Komplekti komponentide kaitsmiseks saastumise eest tuleks olla ettevaatlik. Ärge kasutage, kui on tõendeid mikroobide saastumise või sademete kohta. Väljastusseadmete, konteinerite või reagentide bioloogiline saastumine võib põhjustada valesid tulemusi.

Põhimõte

Adenoviiruse antigeeni kiire test on võileiva tahke faasi immunokromatograafiline test. Testi läbiviimiseks lisatakse katsekasseti proovi kaevu lahjendatud väljaheiteproovi alikvoot. Proov voolab läbi padja, mis sisaldab adenoviiruse antikehi, mis on ühendatud punase - värvilise kolloidse kullaga. Kui proov sisaldab adenoviiruse antigeene, seostub antigeen kolloidsete kuldosakestele kaetud antikehaga, moodustades antigeeni - Antikeha - kuldkompleksid. Need kompleksid liiguvad nitrotselluloosmembraanil kapillaaride toimel katseliini piirkonna poole, millel adenoviiruse spetsiifilised antikehad on eraldi immobiliseeritud. Kui kompleksid jõuavad katseliinile, seonduvad need membraanil olevale viirusele vastava antikehaga. Tulemuste aknas ilmub alati punane juhtliin, mis näitab, et test on õigesti läbi viidud ja katseseadme korralikult toimib. Kui viirust ei ole või madalam kui testi tuvastamise piir, on nähtav ainult kontrollliin. Kui juhtjoone annus pole välja töötatud, on test vale.

Katseprotseduur

Enne kasutamist tooge testid, proovid ja/või juhtseadised toatemperatuurile (15 - 30 ° C).

1. Eemaldage test selle suletud kotist ja asetage see puhtale, tasasele pinnale. Märgistage seade patsiendi või kontrolli tuvastamisega. Parimate tulemuste saamiseks tuleks test läbi viia ühe tunni jooksul.
2. Näidise ettevalmistamine

Keerake proovipudel lahti, kasutage korgi külge kinnitatud lisatud aplikaatoripulka, et ületada väike väljaheite tükk (läbimõõt 4 - 6 mm; umbes 50 mg - 200 mg) proovipudelisse, mis sisaldab proovi ettevalmistamise puhvrit. Vedeliku või pool - tahkete väljaheidete jaoks lisage viaalile sobiva pipetiga viaalile 100 mikroliitrit. Asendage pudeli kepp ja pingutage kindlalt. Segage väljaheiteproov puhvriga põhjalikult, raputades pudelit mõneks sekundiks.

3. Analüüsimenetlus

3.1 Hoidke proovipudelit ülespoole suunatud suunaga suuna poole, mis asub katse esinejast eemal, klõpsake otsast maha.

3.2. Hoidke pudelit testkaardi proovikaevu vertikaalses asendis, tarnige proovi kaevu (de) 3 tilka (120 - 150 μl) lahjendatud väljaheiteproovi ja käivitage taimer.

Vältige õhumullide lõksu proovides proovide kaevu ja ärge lisage tulemusele mingit lahendust.

Kui test hakkab toimima, rändab värv seadme keskel asuva tulemuse piirkonnas.

3.3. Oodake, kuni värvilised ribad ilmuvad. Lugege tulemust 5 - 10 minutit. Tugev positiivne valim võib näidata varem.

Ärge tõlgenda tulemust 10 minuti pärast.

Kui test hakkab toimima, rändab värv seadme keskel asuva tulemuse piirkonnas.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne: membraanile ilmuvad kaks värvi riba. Üks riba ilmub kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​riba ilmub katsepiirkonnas (T).

Negatiivne: juhtimispiirkonnas (C) ilmub ainult üks värviline riba. Testpiirkonnas (T) ei ilmu ilmne värviline riba.

Kehtetu: juhtriba ei ilmu. Mis tahes testi tulemused, mis pole määratletud lugemisajal kontrollriba tootnud, tuleb loobuda. Vaadake protseduur üle ja korrake uue testiga. Kui probleem püsib, katkestage komplekti abil kohe ja pöörduge kohaliku turustaja poole.

Märkus:

1. Värvi intensiivsus katsepiirkonnas (t) võib varieeruda sõltuvalt proovis sisalduvate analüütide kontsentratsioonist. Seetõttu tuleks katsepiirkonna mis tahes värvivarju pidada positiivseks. Pange tähele, et see on ainult kvalitatiivne test, ja ei saa analüütide kontsentratsiooni proovides kindlaks teha.
2. Juhtimisriba rikke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovi maht, vale tööprotseduur või aegunud testid.

Suhteline tundlikkus: 99,40%（95%CI: 96,69%～ 99,98%）

Suhteline spetsiifilisus: 99,56%（95%CI ： 97,56%～ 99,99%）

Täpsus: 99,26%（95%CI ： 98,17%～ 99,94%）