Krüptosporidium antigeeni kiire test
Kavandatud kasutamine
Cryptosporidium Parvum Antigeeni kiire test on kiire kromatograafiline immuunanalüüs Cryptosporidium parvum antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovis. Testitulemused on mõeldud krüptosporidium parvumi nakkuse diagnoosimiseks ja terapeutilise ravi tõhususe jälgimiseks.
Sissejuhatus
Krüptosporidioos on nakkushaigus, mille põhjustab krüptosporidium parvum, mille aeg -ajalt põhjustab teised krüptosporidiumi liigid. Sümptomid ilmnevad tavaliselt umbes 7 päeva pärast nakatumist, sealhulgas kõhuvalu, vesine kõhulahtisus, oksendamine ja palavik. Enamiku patsientide sümptomid kestavad 6–10 päeva, kuid need võivad kesta mitu nädalat. Immuunsussüsteemi probleemidega patsiendid, näiteks nakkus, võivad olla väga tõsine ja isegi elu - ähvardav. Alates 1976. aasta ametlikust aruandest on leitud, et haigus on laialt levinud ja see on turismi kõhulahtisuse tavaline patogeen. Haigusega on keeruline palju AIDS -iga patsiente.
Katseprotseduur
Enne kasutamist tooge testid, proovid ja/või juhtseadised toatemperatuurile (15 - 30 ° C).
- Eemaldage test selle suletud kotist ja asetage see puhtale, tasasele pinnale. Märgistage seade patsiendi või kontrolli tuvastamisega. Parimate tulemuste saamiseks tuleks test läbi viia ühe tunni jooksul.
- Näidise ettevalmistamine
Keerake proovipudel lahti, kasutage korgi külge kinnitatud lisatud aplikaatoripulka, et ületada väike väljaheite tükk (läbimõõt 4 - 6 mm; umbes 50 mg - 200 mg) proovipudelisse, mis sisaldab proovi ettevalmistamise puhvrit. Vedeliku või pool - tahkete väljaheidete jaoks lisage viaalile sobiva pipetiga viaalile 100 mikroliitrit. Asendage pudeli kepp ja pingutage kindlalt. Segage väljaheiteproov puhvriga põhjalikult, raputades pudelit mõneks sekundiks.
- Analüüsimenetlus
3.1 Hoidke proovipudelit ülespoole suunatud suunaga suuna poole, mis asub katse esinejast eemal, klõpsake otsast maha.
3.2. Hoidke pudelit testkaardi proovikaevu vertikaalses asendis, tarnige proovi kaevu (de) 3 tilka (120 - 150 μl) lahjendatud väljaheiteproovi ja käivitage taimer.
Vältige õhumullide lõksu proovides proovide kaevu ja ärge lisage tulemusele mingit lahendust.
Kui test hakkab toimima, rändab värv seadme keskel asuva tulemuse piirkonnas.
3.3. Oodake, kuni värvilised ribad ilmuvad. Lugege tulemust 5 - 10 minutit. Tugev positiivne valim võib näidata varem.
Ärge tõlgenda tulemust 10 minuti pärast.
Kui test hakkab toimima, rändab värv seadme keskel asuva tulemuse piirkonnas.
Tulemuste tõlgendamine
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240702/3ddbf580f24e86042d4c5bfd9e24ccd7.png)
Positiivne: Teine Värvilised ribad ilmuvad membraanile. Üks riba ilmub kontrollpiirkonnas (C) ja teine riba ilmub katsepiirkonnas (T).
Negatiivne: juhtimispiirkonnas (C) ilmub ainult üks värviline riba.Testpiirkonnas (T) ei ilmu ilmne värviline riba.
Kehtetu: juhtriba ei ilmu.Mis tahes testi tulemused, mis pole määratletud lugemisajal kontrollriba tootnud, tuleb loobuda. Vaadake protseduur üle ja korrake uue testiga. Kui probleem püsib, katkestage komplekti abil kohe ja pöörduge kohaliku turustaja poole.
-
Kvaliteedikontroll
- Testis on lisatud sisemised protseduurilised kontrollid. Kontrollpiirkonnas (C) ilmuvat värvilist riba peetakse sisemiseks positiivseks protseduuriliseks kontrollimiseks, mis kinnitab piisavat proovi mahtu ja õiget protseduurilist tehnikat.
- Selle komplektiga väliseid juhtnuppe ei tarnita. Testiprotseduuri kinnitamiseks ja testi nõuetekohase tulemuslikkuse kontrollimiseks on soovitatav testida positiivset ja negatiivset kontrolli.
Testi piirangud
- THRYPTOSPORIDIUM PARVUM ANTIGENI KIIRE KAHV Test on mõeldud professionaalseks in vitro diagnostiliseks kasutamiseks ja seda tuleks kasutada ainult inimese krüptosporidium parvumi kvalitatiivseks tuvastamiseks.
- Testi tulemust tuleks kasutada ainult patsiendi hindamiseks haiguse tunnuste ja sümptomitega. Lõpliku kliinilise diagnoosi peaks arst tegema ainult pärast kõigi kliiniliste ja laboratoorsete leidude hinnangut.
- Nagu iga hiire antikehade kasutamise testi puhul, eksisteerib ka inimese hiire antikehade (HAMA) sekkumise võimalus proovis. Patsientide proovid, kes on saanud diagnoosimiseks või raviks monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA -d. Sellised isendid võivad põhjustada valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
- Kõigi diagnostiliste testidena peaks arst tegema kinnitatud diagnoosi ainult pärast kõigi kliiniliste ja laboratoorsete leidude hinnangut.