Chikungunya IGG / IGM Azkar proba

Erabilera nahi zen

Chikungunya IGG / IGM RAPID proba alboko fluxua immunoissa kromatografikoa da IGG / IGM Anti - Chikungunya birusaren (Chik) gizakiaren serumean, plasma edo odol osoan. Proba gisa erabili nahi da eta Chik-ekin infekzioaren diagnostikoan laguntza gisa erabiltzea da. Chikungunya IGG / IGM-ren proba azkarreko edozein ale erreaktibo baieztatu behar da azterketa metodo alternatiboekin eta aurkikuntza klinikoekin.

Material

Emandako materialak

 Bakarka ontziratutako proba gailuak

 Assy bufferra

 Dother botatzeko

 Paketeen txertatzea

Behar diren materialak baina ez dira ematen

 Ale-bilketa edukiontzia

 Lancet

 Zentrifugo

 Titore

Probako prozedura

Baimendu proba, erreaktiboak, swab ale eta / edo gelak lortzeko kontrolakTenperatura (15 - 30 ° C) probatu aurretik.

1. poltsa gelaren tenperatura ireki aurretik. Kendu proba gailua zigilatutako poltsatik eta erabili lehenbailehen.

2.Place testua gainazal garbi eta maila batean.

Serum edo plasma aleetarako:

Eutsi tanta bertikalki, marraztu aleak betetzeko lerroari (gutxi gorabehera 5 μl) eta transferitu aleak test gailuaren ale-putzuetara eta, ondoren, gehitu 30 sarrera bufferraren 3 tanta (gutxi gorabehera 90 l)

eta tenporizadorea hasi. Saihestu aireko burbuilak putzuetan harrapatzea.

Odol osorako (Venipuncture / Heoingick) aleak:

• Dropper bat erabiltzeko: mantendu tantak bertikalki, marraztu alearen 0,5 - 1 cm betetze lerroaren gainetik eta transferitu odol osoaren (gutxi gorabehera 10 μl) testeko gailuaren putzuetara, eta gehitu 3 tanta azterketa bufferra (gutxi gorabehera 90 μl) eta hasi tenporizadorea.
• Mikroppette bat erabiltzeko: pipeta eta 10 μl odol osoko spete gailuaren putzuetara botatzeko eta, ondoren, gehitu 3 bufferraren tantak (gutxi gorabehera 90 μl) eta hasi tenporizadorea.

3. Koloretako lerroak agertzeko. Irakurri emaitzak 10 minututan. Ez interpretatu emaitza 20 minutu ondoren.

Emaitzen interpretazioa

IGG Positiboa: *Lerro gorri morea kontrol-lerroko eskualdean (C) (C) eta marra gorria agertzen da Test Line Eskualdean (G). Emaitza positiboa da Chikungunya espezifikoetarako - IGG eta seguruenik Chikungunya bigarren mailako infekzioaren adierazgarria da.

IGM Positiboa: *Lerro gorria marra kontrol lerroko eskualdean (C) eta marra gorria agertzen da Test Line Eskualdean (M). Emaitza positiboa da Chikungunya espezifikoetarako - IGM antigorputzak eta Chikungunya infekzio primarioaren adierazgarri da.

IGG eta IGM positiboak: *Marra gorria lerro gorriaren eskualdean (C) eskualdean agertzen da, eta bi lerro gorri marra agertu behar dira Test Line Eskualdean G eta M-ren kolorearen intentsitatea ez datoz bat. IGG eta IGM antigorputzak positiboak izan ziren, Anti - Chik Igg eta IGMren presentzia adieraziz.

* Oharra:Hori dela eta, proba-lerroko eskualdeetako edozein kolore-itzal (g eta / edo m) positibotzat jo beharko litzateke.

Negatiboa:Lerro gorri morea kontrol-lerroko eskualdean (C) agertzen da. Ez da lerroik agertzen Test Line Eskualdean G eta M.

Nvalid:Ez da lerro bat agertzen kontrol-lerroan (C). Laginketa kopuru nahikoa edo laginketa metodo okerra kontrol-lerroaren errua sor dezake.

Begiratu gehitzeko eredua eta errepikatu prozedura proba gailu berri batekin. Arazoak jarraitzen badu, gelditu proba suite berehala eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.

Mugaki

1. 1. Probaren prozedura eta emaitzen interpretazioa jarraitu behar dira IGM Anti - Chik-en presentzia probatzean serumean, plasma edo odol osoko subjektu banakako. Ez jarraitzea

prozedurak emaitza okerra eman dezake.

2. 2. Chikungunya IGG / IGM azkarreko proba IGM Anti - Chik-en detekzio kualitatiboetara mugatzen da, gizakiaren serumean, plasma edo odol osoan. Proba-eskualdearen intentsitateak ez du korrelazio linealarekin

antigorputzak aleetan.

3. 3. Emaitza negatibo batek gai indibidual batengatik IGM anti anti - Chik hautemateko eza adierazten du. Hala ere, proba negatiboaren emaitza ez da galarazten Chik-ekin esposizio edo infekzioaren aukera.

4. 4. Emaitza negatiboa gerta daiteke IGM Anti - Chik-en aipamenaren kantitatea probaren detekzio-mugen azpitik badago, edo hautematen diren antigorputzak ez dira presente dauden gaixotasunaren agertokian

lagina biltzen da.

5. 5. Antigorpos heterofiliko edo faktore erreumatoideen ohitura altua duten ale batzuek espero duten emaitzetan eragina izan dezakete.

6. 6. Proba honekin lortutako emaitzak beste prozedura diagnostikoekin eta aurkikuntza klinikoekin batera interprestatu behar da.
7. 
8. 
9. 
10.