Erabilera nahi zen
Chlamydia Antigen Rapid proba, Chlamydia Trachomatis Antigenen detekzio kualitatiboa da Chlamydia Trachomatis Antigenen detekzio kualitatiboa lortzeko. Probaren emaitzek pertsonenganako infekzioaren diagnostikoan lagundu nahi dute.
Laburpen
Chlamydia trachomatis munduko infekzio veneralen kausa ohikoena da. Oinarrizko organoek (forma infekziosoak) eta instrukulatu edo inklusio-organoz osatuta (forma errepikatzailea), Chlamydia Trachomatis-ek prebalentzia handia eta lixiba asintomatiko tasa ditu, maiz konplikazio larriak dituzten emakumezkoetan eta neonatuetan. Chlamydia infekzioaren konplikazioak emakumeen artean Cervicitis, uretritisa, endometritisa, pid eta haurdunaldi ektopikoaren eta antzutasuna areagotzen dira. Gaixotasunaren transmisio bertikalak amarengandik neonatarretik neonatatzean, konjuntibitisa pneumonia sartzea eragin dezake. Gizonetan, Chlamydia infekzioaren konplikazioak daude uretritis eta epididymitis. Infekzio endokobikoak dituzten emakumeen% 70 eta infekzio uretral duten gizonezkoen% 50 gehienez ere asintomatikoak dira.
Chlamydia Antigen Rapid proba proba azkarra da Chlamydia Antigenak Klamidia Antigenea hautemateko emakume zerbikalen eta gizonezkoen uretroaren aleetatik.
Material
Emandako materialak
|
Bakan Bakarka jositako proba gailuak |
Bakan Erauzketa hodiak |
|
Bakan Botatzeko swabs (emakumezkoen zerbikalak) |
Bakan DROPPER aholkuak |
|
Bakan Erauzketa 1 (0,2 m NaOH) |
Bakan Lantokia |
|
Bakan Erauzketa reagent 2 (0,2 m hci) |
Bakan Paketeen txertatzea |
Behar diren materialak baina ez dira ematen
|
Bakan Gizonezko uretral antzuak |
Bakan Ordutegi |
Probako prozedura
Probatu probatu, erreaktiboak, swab ale eta / edo kontrolak egin aurretik tenperaturara (15 - 30 ºC) lortzeko.
- 1. Kendu proba kasetea paperaren poltsatik eta erabili ordubeteko epean. Emaitza onenak lortuko dira proba papera ireki eta berehala egiten bada.
- 2. Erauzi klamidiaren antigena alearen arabera.
Emakumezkoen uretroko edo gizonezkoen uretroaren aleetarako:
- Eutsi erreaktiboa 1 botila bertikalki eta gehitu 51 erreaktore tanta(30 inguru. gutxi gorabehera0μl) erauzketa hodira. Reagent 1 kolorerik gabekoa da. Berehala sartu swab, konprimitu hodiaren behealdea eta biratu Swab 15 aldiz. Utzi stand2 minutu.
- Eutsi erreaktiboa 2 botila bertikalki gehitu6 erreaktibo 2 tanta(gutxi gorabehera 250μl) erauzketa hodira. Irtenbidea turbide bihurtuko litzateke. Konprimitu hodi botila eta biratu Swab 15 aldiz irtenbidea utzi arte, tonu berde edo urdin txiki batekin. Swab odoltsua bada, kolorea horia edo marroia bihurtuko da. Utzi minutu 1.
- Sakatu swab hodiaren alboko aldean eta erretiratu swab hodi estutu bitartean. Mantendu ahalik eta hodi gehien. Egokitu tanta punta erauzketa hodiaren gainean.
- 3. Jarri proba kasetea gainazal garbi eta maila batean. Gehitu ateratako soluzioaren 3 tanta osoak (100 inguru)μl) Probako kasetearen putzu ale bakoitzera, eta gero tenporizadorea hasi. Saihestu aireko burbuilak putzuan harrapatzea.
- 4. Itxaron koloretako lerroak agertzeko.Irakurri emaitza 1ean0minutuak;Ez interpretatu emaitza 20 minutu ondoren.
Oharra:Bufferra erabiltzea gomendatzen da botoia ireki eta 6 hilabeteko epean.
Emaitzen interpretazioa
Positiboa: Koloretako bi bandak mintzoan agertzen dira. Banda bat kontrol eskualdean (C) (C) eta beste talde bat agertzen da proba eskualdean (T).
Negatiboa: koloretako banda bakarra agertzen da kontrol eskualdean (C).Ez da itxurazko kolorerik banda agertzen proba eskualdean (T).
Baliogabea: kontrol banda huts egiten du.Zehaztutako irakurketa-denboran kontrol-banda bat ez duen edozein probatik atera behar da.
Mesedez, berrikusi prozedura eta errepikatu proba berri batekin. Arazoak irauten badu, eten kit bidez berehala eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.
Oharra:
- 1. Test eskualdean (T) kolorearen intentsitatea aldatu egin daiteke aleetan dauden analitarren kontzentrazioaren arabera. Hori dela eta, proba eskualdeko kolorearen itzala positibotzat jo beharko litzateke. Kontuan izan proba kualitatiboa dela soilik, eta ezin du analitokien kontzentrazioa zehaztu aleetan.
- 2. Ez da nahikoa ale-bolumena, funtzionamendu prozedura okerra edo iraungitako probak dira kontrol banda porrotaren arrazoirik ziurrenak.
-
Probaren mugak
- 1. ChlamydiAtigen proba azkarra profesionalentzat da in vitro Erabilera diagnostikoa, eta gizakien klamidiaren infekzioaren detekzio kualitatiboetarako bakarrik erabili behar da.
- 2. Probaren emaitza gaixotasunaren seinaleak eta sintomak dituzten pazienteekin ebaluatzeko soilik erabili behar da. Behin betiko diagnostiko klinikoa medikuak bakarrik egin beharko luke, aurkikuntza kliniko eta laborategiko guztiak ebaluatu ondoren.
- 3. Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein azterketetan gertatzen den bezala, gizakiaren aurkako antigorputzak (Hama) inbertsioaren interferentziak egiteko aukera dago. Diagnostikoa edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.
4. Proba diagnostiko guztiak bezala, baieztatutako diagnostikoa medikuak baino ez da egin behar, aurkikuntza kliniko eta laborategiko guztiak ebaluatu ondoren.
