CloseTridium Difficile Antigeno Proba

Erabilera nahi zen

ClosTridium difficile(GDH) Antigeno azkarraren proba immunososay kromatografiko bizkorra da, glutamato deshidrogenasa gizakien aulkian detektatzeko kualitatiboa lortzeko. Probaren emaitzak antibiotikoak diagnostikatu ahal izateko diseinatuta daude: beherakoa duten kolitisarekin eta infekzioak eragindako kolitis pseudomembranosoakClosTridium difficile.

Oinarri

Urrezko immunokromatografiaren printzipioa erabiliz, ahuntz anti - saguaren antigorputz poliklonala (C seriea) eta saguaren aurkako anti -ClosTridium difficileAntigorputz monoklonala nitrato zelulosa filmean estali ziren. Saguaren antigorputz monoklonalakC. Difficileurrezko plakan finkatu ziren urrezko etiketa koloidalekin. Lagin positiboa probatzen denean,ClosTridium difficileAntigenoa saguarekin lotzen daClosTridium difficileAntigorputz monoklonala urrezko pad gainean, mintzarekin batera mugitzen den konplexua osatuz. Detekzio-lerroaren ondoren, Sandwich konplexua eratu zen, kolorearen garapenerako, eta ahuntzaren aurkako antiarekin konbinatuta, saguaren IGG-k antigorputz poliklonala koloreak garatzeko kalitate kontrolerako lerroan, lagin negatiboak kolorearen kontrol-lerroan soilik.

Probako prozedura

Ekarri probak, aleak eta / edo kontrolak giro-tenperaturara (15 - 30 ° C)erabili aurretik.

1. Kendu proba zigilatutako poltsatik, eta jarri gainazal garbi eta garbi batean. Etikatu gailua pazientearekin edo kontrol identifikazioarekin. Emaitza onenak lortzeko, ordainketa ordubeteko epean egin beharko litzateke.

2. Aleak prestatzea:

Desaktibatu aleen bilketa hodiaren txanoa, eta, ondoren, laginketa-hagaxka laginketa-taberkatua gutxienez 3 gune desberdinetan gunetan biltzen dira, aulkiak gutxi gorabehera (ilar baten 1/4 baliokidea). Eutsi aleen bilketa hodiak erauzketa bufferrarekin bertikalki, sartu laginketa hagaxka, hodiaren behealdea estutu. Nahastu aulkia bufferrarekin ondo nahastu botila segundo batzuetan astinduz.

3. Assy prozedura:

 Estutu txanoa alearen bilketa-hodira eta, ondoren, astindu aleen bilketa hodia zorrotz eta erauzketa bufferra nahasteko. Utzi hodia bakarrik 2 minutuz.

 Kendu estalki txikia goiko aldean.

 Botila posizio bertikal batean proba gailuaren putzuaren gainean jarrita, entregatu 30μl inguru) diluitutako aulkiaren laginean laginaren ondo (k) eta abiarazi tenporizadorea.

Oharra:Saihestu aire-burbuilak aleetan putzuan harrapatzea eta ez ezazu soluziorik gehitu emaitza eskualdeari.

Proba funtzionatzen hasten den heinean, koloreak emaitza eskualdean migratuko du gailuaren erdian.

 Itxaron koloretako banda (k) agertzeko. Irakurri 5 - 10 minutu arteko emaitza. Lagin positibo sendo batek lehenago emaitza erakutsi dezake. Ez interpretatu emaitza 15 minutu ondoren. Proba funtzionatzen hasten den heinean, koloreak borondatea

migratu emaitza eskualdean gailuaren erdian.

Emaitzen interpretazioa

Positiboa (+):Bi banda gorri more agertzen dira. Bata hautemateko eskualdean dago (T), bestea Kalitate Kontrol eskualdean (C) dago.

Oharra:Detekzio eskualdeko (T) banda moreak kolore ilun eta arinaren fenomenoa erakutsi dezake. Hala ere, zehaztutako behaketaren garaian, taldearen kolorea edozein dela ere, banda oso ahula

emaitza positibo gisa interpretatu behar da.

Negatiboa (-):Banda gorri morea baino ez da agertzen kalitate kontrolaren eskualdean (C). Ez da banda gorri moreak aurkitu hautemateko eskualdean (T). Emaitza negatibo batek ez du adieraztenClosTridium difficileInfekzioa.

Baliogabea:Ez dago banda gorri morea kalitatea kontrolatzeko eskualdean (C). Probaren funtzionamendu okerra edo hondatzea adierazten du. Kasu honetan, irakurri arretaz argibideak berriro eta saiatu proba berri batekin. Arazoa bada

Hartzen du, berehala gelditu beharko zenuke lote zenbakia erabiltzeari eta jarri harremanetan tokiko hornitzailearekin

Mugaki

1. 1. TheClosTridium difficile(Gdh) Antigeno-proba azkarra profesionala dain vitroErabilera diagnostikoa, eta gizakiaren detekzio kualitatiboetarako bakarrik erabili behar daClosTridium difficile.

2. 2. Probaren emaitza gaixotasunaren seinaleak eta sintomak dituzten pazienteekin ebaluatzeko soilik erabili behar da. Behin betiko diagnostiko klinikoa medikuak bakarrik egin beharko luke, aurkikuntza kliniko eta laborategiko guztiak ebaluatu ondoren.

3. 3. Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein azterketetan gertatzen den bezala, gizakiaren aurkako antigorputzak (Hama) inbertsioaren interferentziak egiteko aukera dago.

4. Diagnostiko edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.

4. 5. Proba diagnostiko guztiak bezala, baieztatutako diagnostikoa medikuak baino ez da egin behar, aurkikuntza kliniko eta laborategiko guztiak ebaluatu ondoren.
5. 
6. 
7. 
8.