Ospe handiko Igg Igm Elisa - Covid - 19 antigeno proba kit ebaki gabeko fitxa - Immuno

SARS - COV - 2 Antigeno Rapid Test (Covid - 19 ag) Immunoissay kromatografiko bizkorra da Coronavirus Sars eleberriaren detekzio kualitatiboa lortzeko - COV - 2 giza eztarrian eta sudur sekrezioetan.

SARS - COV - 2 Antigenen proba azkarrena SARS detektatzeko da - Cov - 2 antigeno. Anti - SARS - COV - 2 antigorputz monoklonalak proba lerroan estaltzen dira eta urre koloidalarekin batera. Proba egitean, aleak Anti - SARS-ekin erreakzionatzen du - COV - 2 antigorputzak test banda batean. Ondoren, nahasketak gorantz miztratzen du mintz kromatografikoan ekintza kapilarrek eta beste antiri batekin erreakzionatzen du SARS - COV - 2 antigorputz monoklonal proba eskualdean. Konplexua Test Line eskualdean koloretako lerroa harrapatu eta eratzen da. SARS - COV - 2 ANTIGEN AZKEN ANTIBOAK - COV - 2 antigorputz monoklonal partikulak eta beste Anti - Sars - COV - 2 antigorputz monoklonalak proba lerroko eskualdeetan estaltzen dira.

Osau

A. 10 - 15 minutu proba emaitza lortu

B.% 95etik gora sentikortasun eta berezitasunetik gora

C. Eragiketa erraza, ez da ekiporik behar

D. Salava eta gatz-ale gutxiago behar dira

E.Both Sudur Swab eta Saliva Swab proba Accuarcy altuarekin

Ziurtagiriak

STorage eta egonkortasuna 

Kit giro-tenperaturan edo hozkailuan gorde daiteke (2 - 30 ºC). Proba-banda egonkorra da zigilatutako poltsan inprimatutako iraungitze-dataren bidez. Proba-banda zigilatutako poltsan egon behar da erabili arte. Ez izoztu. Ez erabili iraungitze datatik haratago. Biltegiratze baldintza horien azpian dagoen kitaren egonkortasuna 18 hilabetekoa da

Aleak bilduma eta prestaketa

SARS - COV - 2 antigeno azkarreko proba (Covid - 19 ag) egin daiteke eztarriko sekretuak eta sudurreko sekrezioak erabiliz.

● Eztarriko sekrezioak: txertatu traba antzua eztarrian. Poliki-poliki txandetu faringearen hormaren inguruko sekrezioak.

● Sudurreko sekrezioak: sartu swab antzua sudur barrunbe sakonean. Biratu astiro-astiro bira pizteko hormaren kontra. Egin swab busti ahalik eta gehien.

● Bildu 0,5 ml Buffer eta jarri ale-bilketa-hodian. Sartu swab hodian sartu eta estutu hodi malgua alearen buruaren burutik erauzteko. Egin ezazu alearen erantsitako saiakera bufferrean nahikoa. Gehitu kristal punta, ale-bilketa hodian.

Azterketa berehala egin beharko da alearen prestaketa egin eta 2 ordutan. Askak ezin izan balira berehala eraman, prestatutako aleak 24 ordu baino gehiago mantendu behar dira 2 - 8 ºC edo 7 egunetan - 20 ° C.

Ekarri aleen tenperatura probatu aurretik. Izoztutako aleak erabat desegin eta ondo nahastu behar dira probak egin aurretik. Aleak ez dira izoztu behar eta behin eta berriz desegin behar dira bi aldiz baino gehiagotan. Aleak bidali behar badira, agente etiologikoen garraioa estaltzen duten araudi federalak bete beharko lirateke.

Tprozedura da

Interpretazioaren emaitza

- - - -] Positiboa (+): bi koloretako lerro agertzen dira. Koloretako lerro bat beti agertu behar da kontrol-lerroko eskualdean (C) eta beste lerro bat L LINE eskualdean egon beharko luke.

Oharra: Test-lerroko eskualdeetako kolorearen intentsitatea aldatu egin daiteke SARS kontzentrazioaren arabera - COV - 2 espektroan. Hori dela eta, proba-lerroko edozein kolore-itzal positibotzat jo beharko litzateke eta horrela grabatu beharko litzateke.

- - - -] Negatiboa (-): koloretako lerro bat kontrol-lerroko eskualdean (C) agertzen da. Ez da lerro bat agertzen T Line eskualdean.

- - - -] Baliogabea: kontrol-lerroak huts egiten du. Ez da nahikoa ale-bolumena edo prozedurazko teknika okerra da kontrol-lerroko porrotaren arrazoirik ziurrenik. Berrikusi prozedura eta errepikatu proba proba berri batekin. Arazoak irauten badu, eten proba kit erabiliz berehala eta jarri harremanetan tokiko banatzailearekin.

Mugaki

1. SARS - COV - 2 Antigeno Rapid Test (Covid - 19 ag) in vitro diagnostikorako soilik da. Proba hau SARS detekziorako erabili behar da - COV - 2 antigeno giza eztarrian eta sudur sekrezioetan

2. SARS - COV - 2 ANTIGEN AURREKO TESTUA (Covid - 19 ag) SARS - COV - 2 espektroan eta ez da erabili behar SARS - COV - 2 Infekzioak .

3. ImmunoSuppressatutako gaixoen emaitzak kontuz interpretatu beharko lirateke.

4. Sintomak jarraitzen badu, COVIDen emaitza - 19 Proba azkarra bada, emaitza erreaktiboak ez diren arren, gomendagarria da berriro - gaixoari lagina berandu edo probatu PCR bezalako proba gailu alternatibo batekin.

5. Proba diagnostiko guztiekin gertatzen den bezala, emaitza guztiak medikuaren eskura dauden beste informazio klinikoekin batera interpretatu behar dira.

6. Probaren emaitza negatiboa eta sintoma klinikoak izaten badira, proba osagarriak beste metodo kliniko batzuk erabiliz gomendatzen dira. Emaitza negatibo batek ez du inolako denborarik galtzen Covid - 19 infekzioa.

7. Txertoen, antiviral terapeutikoen, antibiotikoen, kimioterapeutiko edo immunosupresoreen eragin potentzialen eraginak ez dira proban ebaluatu.

8. Metodologien arteko desberdintasunak direla eta, oso gomendagarria da, teknologia batetik bestera aldatu aurretik, metodoen korrelazio azterketak teknologiaren desberdintasunak kalifikatzeko egiten direla. Emaitzaren arteko ehuneko ehun hitzarmenik ez da espero teknologien arteko desberdintasunak direla eta.

9. Errendimendua nahi den erabileran zerrendatutako ale-motekin soilik ezarri da. Beste ale mota batzuk ez dira ebaluatu eta ez dira azterketa horrekin erabili behar.

Gure zerbitzua 

1. Fabrikako prezioa, zentzuzkoa eta lehiakorra

2. OEM / ODM zerbitzua, ontziak eta markaren pertsonalizazioa ez ezik, gure laborategi eta I + G taldea ditugu, bezeroentzako jabedun produktuak garatu eta pertsonalizatu ditzakegu

3. KLIMELA ETA IRAKURKERA FEEDACK, Edozein lekutan eta edozein lekutan bezeroarentzako zerbitzuetarako.

4. Eman prestakuntza profesionala eta kalitate laginak bezeroei merkatua garatzen laguntzeko

5. Negoziazio metodo malguak bezeroak eta negozio beharrak asetzeko