Dengue IgG/IgM و NS1 Combo Test Rapid

استفاده در نظر گرفته شده

تست سریع Dengue IgG/IgM و NS1 Combo Rapid یک سیستم ایمنی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی ژن Dengue NS1 و آنتی بادی های IgG/IgM به دنگو در کل خون ، سرم یا نمونه پلاسما است.

خلاصه

ویروس های دنگو ، خانواده ای از چهار سروتیپ مجزا از ویروس (DEN 1،2،3،4) ، ویروس های پیچیده ، پاکت شده ، مثبت - حس RNA هستند. ویروس ها توسط پشه های روز منتقل می شوند - خانواده استیگمییا ، عمدتا Aedes Ae Egypti و Aedes Albopictus. امروزه بیش از 2.5 میلیارد نفر در مناطق گرمسیری آسیا ، آفریقا ، استرالیا و قاره آمریکا در معرض خطر عفونت دنگی هستند. تخمین زده می شود 100 میلیون مورد از تب دنگی و 250،000 مورد از زندگی - تهدید کننده تب خونریزی دنگی سالانه به صورت جهانی رخ می دهد. عفونت دنگی اولیه باعث می شود آنتی بادی های IgM در 3 تا 5 روز پس از شروع تب به سطح قابل تشخیص افزایش یابد. آنتی بادی های IgM به طور کلی 30 تا 90 روز ادامه دارند. بیشتر بیماران دنگی در مناطق بومی دارای عفونت های ثانویه هستند و در نتیجه سطح بالایی از آنتی بادی های IgG خاص قبل یا همزمان با پاسخ IgM. بنابراین ، تشخیص آنتی بادی های خاص ضد - دنگو IgM و IgG همچنین می تواند به تمایز بین عفونت های اولیه و ثانویه کمک کند. به تازگی ، تشخیص آنتی ژن های آزاد شده در هنگام تکثیر ویروس در بیمار آلوده نتیجه بسیار امیدوار کننده ای را نشان داد. این امکان تشخیص را از روز اول پس از شروع تب تا روز 9 ، پس از اتمام مرحله بالینی بیماری ، امکان پذیر می کند ، بنابراین امکان درمان زودرس در سریع قرار می گیرد.

آزمایش سریع IgG/IgM و NS1 Combo آزمایش سریع یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی حضور آنتی بادی ها (IgG و IgM) به ویروس دنگو و آنتی ژن های Dengue NS1 در خون ، سرم یا پلاسما است.

مواد

مواد ارائه شده

1) دستگاه های آزمون

2) قطره یکبار مصرف یکبار مصرف

3) درج بسته بندی

مواد مورد نیاز اما ارائه نشده است

1) ظرف مجموعه نمونه

2) لانست

3) سانتریفیوژ (فقط برای پلاسما)

4) تایمر

روش آزمایش

قبل از آزمایش ، دستگاه تست ، نمونه ، بافر و/یا کنترل را برای تعادل با دمای اتاق (15 - 30 درجه سانتیگراد) انجام دهید.

1. 1. قبل از باز کردن کیسه را به دمای اتاق بیاورید. دستگاه تست را از کیسه مهر و موم شده جدا کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
2. 2. دستگاه تست را روی سطح تمیز و سطح قرار دهید.

قسمت Dengue Igg/Igm

برای نمونه های سرم یا پلاسما:

قطره قطره را به صورت عمودی نگه دارید ، نمونه را تا خط پر (تقریباً 5 میکرولیتر) بکشید و نمونه را به چاه (های) دستگاه تست به نمونه منتقل کنید ، سپس 3 قطره بافر (تقریباً 90 L) اضافه کنید و شروع کنید تایمر تصویر زیر را ببینید. از به دام انداختن حباب های هوا در چاه (ها) نمونه خودداری کنید.

برای نمونه های خون کامل (Venipuncture/Fingerstick):

برای استفاده از یک قطره قطره ای: قطره قطره را به صورت عمودی نگه دارید ، نمونه 0.5 - 1 سانتی متر بالاتر از خط پر را بکشید و 1 قطره خون کامل (تقریباً 10 میکرولیتر) را به نمونه (های) دستگاه آزمایش منتقل کنید ، سپس 3 قطره اضافه کنید از بافر (تقریباً 90 UL) و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.

برای استفاده از میکروپیپت: پیپت و 10 میکرولیتر از خون کامل را به چاه (های) دستگاه آزمایشی نمونه می اندازد ، سپس 3 قطره بافر (تقریباً 90 میکرولیتر) اضافه کرده و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.

قسمت Dengue NS1

برای استفاده از یک قطره قطره ای: قطره پلاستیکی را با نمونه پر کنید. با نگه داشتن قطره قطره ای به صورت عمودی ، 2 قطره (حدود 60 میکرولیتر) نمونه پلاسما/ سرم یا 3 قطره (حدود 90 میکرولیتر) از نمونه خون کامل در نمونه را به خوبی انجام می دهد و اطمینان حاصل می کند که حباب هوا وجود ندارد.

توجه: 1 قطره شور یا فسفات - بافر نمکی (بافر مشترک مورد استفاده در کلینیک موجود در کیت) را به چاه نمونه اضافه کنید اگر مهاجرت جریان در مدت 30 ثانیه در پنجره نتیجه مشاهده نشود ، که می تواند با یک نمونه بسیار چسبناک رخ دهد بشر

3. 3. صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود. نتایج را در 10 دقیقه بخوانید. نتیجه را بعد از 15 دقیقه تفسیر نکنید.

تفسیر نتایج

قسمت Dengue Igg/Igm

قسمت Dengue NS1

مثبت: هر دو باند C و T رنگ در منطقه آزمون و کنترل ظاهر می شوند.

منفی: فقط یک خط رنگی در منطقه کنترل ظاهر می شود.

نامعتبر: خط کنترل نمی تواند ظاهر شود. حجم کافی نمونه یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل عدم موفقیت خط کنترل است. روش را مرور کرده و تست را با یک دستگاه تست جدید تکرار کنید. اگر مشکل ادامه دارد ، بلافاصله با استفاده از کیت تست قطع شده و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

حساسیت نسبی: 97.73 ٪ ، ویژگی نسبی: 98.06 ٪ ، توافق کلی: 97.87 ٪