Escherichia coli o157 antigeenin nopea testi

Lyhyt kuvaus:

Käyttää

Escherichia coli o157 antigeenin nopea testi

Näyte

ihmisen jakkara

Sertifikaatti CE
Mouk 1000
Toimitusaika

2 - 5 päivää maksun jälkeen

Pakkaus

20 testipaketti/pakkauslaatikko

Säilyvyys

24 kuukautta

Maksu

T/T, Western Union, PayPal

Määritysaika

5 - 10 minuuttia


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Escherichia coli O157 -antigeenin nopea testi on nopea kromatografinen immunomääritys Escherichia coli O157 -kannan laadullisesta havaitsemisesta ihmisen ulosteen näytteessä. Testitulokset on suunniteltu auttamaan diagnosoimaan verenvuoto ripulia ja Enteritis -infektiota, joka johtuu Escherichia coli O157: llä.

Escherichia coli o157 antigeenin nopea testi

Periaate

Käyttämällä kolloidisen kullan immunokromatografian periaatetta, vuohen anti - hiiren polyklonaalista vasta -ainetta (sarja C) ja hiiren anti - Escherichia coli O157 -monoklonaalista vasta -ainetta päällystettiin nitraattiselluloosakalvossa. Escherichia coli O157: n hiiren monoklonaaliset vasta -aineet kiinnitettiin kultalevyille kolloidisilla kultamerkinnöillä. Kun positiivinen näyte testataan, Theescherichia coli O157 -antigeeni näytteessä sitoutuu hiirenhiiren coli o157 -monoklonaaliseen vasta -aineeseen kultatyynyllä muodostaen kompleksin, joka liikkuu kalvoa pitkin kromatografian läpi. Tunnistuslinjan jälkeen se muodosti voileipäkompleksin pre - päällystetyllä vasta -aineella värin kehitykselle ja yhdistettynä vuohen anti - hiiren IgG -polyklonaaliseen vasta -aineeseen laadunvalvontalinjalla värin kehitystä varten, negatiiviset näytteet Väri -näyttö vain laadunvalvontalinjalla.

Suhteellinen herkkyys: 96,15%(95%CI: 91,25%~ 98,74%)

Suhteellinen spesifisyys: 98,75%(95%CI : 96,84%~ 99,66%)

Tarkkuus: 98,00%(95%CI : 96,25%~ 99,08%)

Komponentit

Testimenetelmä

Tuo testit, näytteet ja/tai kontrollit huoneenlämpötilaan (15 - 30 ° C) ennen käyttöä.

1.iraa testi suljetusta pussista ja aseta se puhtaalle, tasaiselle pinnalle. Merkitse laite potilaan tai ohjauksen tunnistamisella. Parhaiden tulosten saavuttamiseksi määritys tulisi suorittaa tunnin sisällä.

2.Pecimen -valmistelu:

Kierrä näytteenkeräysputken korkki ja pistä sitten näytteenottovarsi satunnaisesti jakkaranäytteeseen vähintään 3 eri paikassa kerätäkseen noin ulosteita (vastaa 1/4 herneä). Pidä näytteen keräysputkia uuttopuskurilla pystysuunnassa, aseta näytteenottovarsi, purista putken pohja. Sekoita jakkaranäyte puskuriin perusteellisesti ravistamalla pulloa muutaman sekunnin ajan.

3.Astaa menettely:

  • Kiristä korkki näytteen keräysputkeen ja ravista sitten näytteen kokoelmaputki voimakkaasti näytteen ja uuttopuskurin sekoittamiseksi. Jätä putki yksin 2 minuutiksi.
  • Poista pieni kansi yläosasta
  • Pidä pulloa pystysuorassa asennossa testikortin näytteen kaivoon, toimita 3 tippaa (noin 90 μl) laimennettua jakkaranäytettä näytteen kaivoon (S) ja käynnistä ajastin.

Huomaa:Vältä ilmakuplien tarttumista näytteisiin kaivoihin, äläkä lisää ratkaisua tulosalueelle.

Kun testi alkaa toimia, väri siirtyy tulosalueen yli laitteen keskustassa.

  • Odota, että värilliset bändit ilmestyvät. Lue tulos välillä 5 - 10 minuuttia. Vahva positiivinen näyte voi osoittaa tuloksen aikaisemmin. Älä tulkitse tulosta 15 minuutin kuluttua. Kun testi alkaa toimia, väri siirtyy tulosalueen yli laitteen keskustassa.

Tulosten tulkinta

  • Positiivinen (+):Kaksi violetti punainen bändiä ilmestyy. Yksi sijaitsee havaitsemisalueella (t), toinen sijaitsee laadunvalvonta -alueella (c)

Huomaa:Tunnistusalueen (T) violetti punainen kaista voi näyttää tumman ja vaalean värin ilmiön. Määritetyn havaintoajan aikana kaistanväristä riippumatta jopa erittäin heikkoa kaista tulisi tulkita positiivisena tuloksena.

  • Negatiivinen (-):Vain violetti punainen kaista näkyy laadunvalvonta -alueella (C). Havaitsemisalueella (T) ei löytynyt violetteja punaisia ​​kaistoja. Negatiivinen tulos osoittaa Noescherichia coli O157 -infektion.
  • Virheellinen:• Virheellinen: ei violetti punainen kaista laadunvalvonta -alueella (C). Osoittaa testin virheellisen toiminnan tai heikentymisen. Lue tässä tapauksessa ohjeet uudelleen ja testi uudelleen uudella testillä. Jos ongelma jatkuu, sinun on heti lopetettava eränumeron käyttö ja ota yhteyttä paikalliseen toimittajaan.
  • Yhtiön esittely

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd on alkuperäinen organisaatio Immuno -ryhmässä. Hangzhou Immuno Biotech -ryhmä on kehittänyt sarjan proteiineja ja nopeaa testipaketteja in vitro -diagnostiikkateollisuudelle varhaisessa vaiheessa. Vähitellen Immuno tunnetaan hyvin hyvänä tutkimus- ja kehityskumppanina ja hyväksi eläinlääketieteellisten nopeat testituotteiden toimittajana. Suuren kärsivällisyyden ja jatkuvien investointien kanssa IVD: n suhteellisten reagenssien ja testisarjojen suunnitteluun ja kehittämiseen saimme useita rohkaisevia saavutuksia viime vuonna, etenkin eläinlääketieteellisellä diagnoosikentällä.






  • Edellinen:
  • Seuraava:
  • Jätä viestisi