Escherichia coli O157 Antigeenin nopea testi: Immunon lopullinen ratkaisu

H. pylori -antigeenin nopea testi on nopea kromatografinen immunomääritys Helicobacter pylori -antigeenin laadullisesta havaitsemiseksi ihmisen uloste -näytteessä. . Tätä pakkausta on tarkoitus käyttää apuna H. pylori -infektion diagnoosissa.

H. pylori antigeenin nopea testi

Periaate

H. pylori -antigeenin nopeatestauslaite (ulosteet) on suunniteltu havaitsemaan Helicobacter pylori visuaalisen tulkinnan sisäisen nauhan värikehityksen visuaalisen tulkinnan avulla. Kalvo immobilisoitiin anti - h. Pylori -monoklonaalinen vasta -aine koealueella. Testin aikana näytteen annetaan reagoida värillisen anti - H: n kanssa. Pylori -monoklonaalinen vasta -aine kolloidiset kultakonjugaatit, jotka oli esitetty testin näytetyynyllä. Seos liikkuu sitten kalvossa kapillaarivaikutuksella ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos näytteissä oli H. pylori -antigeenejä tarpeeksi, kalvon koealueella muodostuu värillinen kaista. Tämän värillisen kaistan läsnäolo osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivisen tuloksen. Värillisen kaistan esiintyminen ohjausalueella toimii menettelyohjauksena. Tämä osoittaa, että näytteen oikea tilavuus on lisätty ja membraanin haju.

Suhteellinen herkkyys: 99,24%（95%CI: 95,41%～> 99,99%）

Suhteellinen spesifisyys:> 99,9%（95%CI ： 99,96%～ 100%）

Tarkkuus: 99,72%（95%CI ： 98,26%～> 99,99%）

Komponentit

Testimenetelmä

Tuo testit, näytteet, puskuri ja/tai kontrollit huoneenlämpötilaan (15 - 30 ° C) ennen käyttöä.

1.Pecimen -keräys ja pre - Hoito:

1) .Kavimmat tulokset saadaan, jos määritys suoritetaan 6 tunnin kuluessa keräyksen jälkeen.

1) Ole varovainen, ettet vuota tai roiskeliuosta putkesta. Kerää näytteet asettamalla applikaattori sauva vähintään kolmeen eri ulosteeseen ulosteen kerätäkseen noin 50 mg ulosteita (vastaa 1/4 herneä).

1). Aseta applikaattori takaisin putkeen ja ruuvaa korkki tiukasti. Ole varovainen, ettet rikkoa laimennusputken kärkeä.

2) .Shake näytteen keräysputki voimakkaasti sekoittamiseksi näytteen ja uuttopuskurin.

1. testi

1） Poista testi suljetusta puskustaan ​​ja aseta se puhtaalle, tasaiselle pinnalle. Merkitse testi potilaan tai kontrollin tunnistamisella. Parhaan tuloksen saamiseksi määritys tulisi suorittaa tunnin sisällä.

1） Rikko laimennusputken kärjen käyttämällä kudospaperia. Pidä putki pystysuunnassa ja jaa 2 tippaa liuosta testilaitteen näytteisiin (t).

Vältä ilmakuplien tarttumista näytteisiin kaivoihin, äläkä pudota liuosta havaintoikkunaan.

Kun testi alkaa toimia, näet värien liikkuvan kalvon yli.

2.Wait värillisten vyöhykkeiden (t) näkyviin. Tulos tulisi lukea 10 minuutin kohdalla. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.

Huomaa: Jos näyte ei siirry (hiukkasten läsnäolo), sentrifugoi uutetut näytteet, jotka sisältyvät uuttopuskurin injektiopullossa. Kerää 80 ui supernatanttia, jatka uuden testilaitteen näytteen kaivoihin (aloita uudelleen edellä mainittujen ohjeiden mukaisesti.

Tulosten tulkinta

Positiivinen: Kaksi värillistä nauhaa ilmestyy kalvoon. Yksi kaista näkyy kontrollialueella (C) ja toinen kaista näkyy testialueella (T).

Negatiivinen: Vain yksi värillinen kaista näkyy, kontrollialueella (C). Testialueella (T) ei näytä näkyvää värillistä nauhaa.

Virheellinen: Ohjauskaista ei ilmesty. Minkä tahansa testin tulokset, jotka eivät ole tuottaneet ohjauskaistan määritettyyn lukuaikaan, on hylättävä. Tarkista menettely ja toista uudella testillä. Jos ongelma jatkuu, lopeta pakkauksen käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.

Huomaa:

1. Värin voimakkuus testialueella (t) voi vaihdella näytteessä olevien analyyttien pitoisuuden mukaan. Siksi mitä tahansa koealueen värisävyä tulisi pitää positiivisina. Huomaa, että tämä on vain laadullinen testi, eikä se voi määrittää analyyttien pitoisuutta näytteessä.

2. Väitettämättömät näytteen tilavuus, väärä toimintamenettely tai vanhentuneet testit ovat todennäköisimmät syyt ohjauskaistan vikaantumiseen.

Yhtiön esittely

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd on alkuperäinen organisaatio Immuno -ryhmässä. Hangzhou Immuno Biotech -ryhmä on kehittänyt sarjan proteiineja ja nopeaa testipaketteja in vitro -diagnostiikkateollisuudelle varhaisessa vaiheessa. Vähitellen Immuno tunnetaan hyvin hyvänä tutkimus- ja kehityskumppanina ja hyväksi eläinlääketieteellisten nopeat testituotteiden toimittajana. Suuren kärsivällisyyden ja jatkuvien investointien kanssa IVD: n suhteellisten reagenssien ja testisarjojen suunnitteluun ja kehittämiseen saimme useita rohkaisevia saavutuksia viime vuonna, etenkin eläinlääketieteellisellä diagnoosikentällä.